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从两办《创新意见》看产业政策标本兼治组合拳

“双节”尚未结束，中共中央办公厅国务院办公厅就联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《创新意见》），在业界引起热议，解读文章在微信屡屡刷屏。如何看待和解读这份文件这份文件在中国医药产业发展进程中将起到何种作用未来药品监管趋势在哪里国家食品药品监督管理总局副局长吴浈药品化妆品注册司司长王立丰医疗器械注册司司长王者雄月日专题予以解读，笔者不再重复。必须认识到这份文件的重要性。月日中央全面深化改革领导小组第三十七次会议研究了药品审评审批制度改革问题，审议通过了这个文件

2017/10/12 9:20:41



基药试点方案确定

为了解决部分基药品种市场供应不足或供应不稳定的问题，国家在十二五医改方案中明确提出，对用量小临床必需的基本药物可通过招标采取定点生产等方式确保供应。年一季度，对个省市的家基本药物生产企业进行的个制剂品规的调研发现，苯唑西林等种抗微生物药金刚烷胺等种神经系统用药普鲁卡因胺等种心血管系统用药氯喹等种抗寄生虫病药右旋糖酐铁等种血液系统用药及氯解磷定等种解毒药，共计有种基本药物可能发生供应不及时供应量不足的情况，其中有十几种属于临床必需且无替代品的。所以，试点方案指出，定点生产开展试点先期选择个用量小临

2012/11/21 19:23:59



注意！黄连上清制剂说明书修订了

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对黄连上清制剂（包括丸剂丸剂片剂片剂颗粒剂颗粒剂胶囊胶囊剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个

2020/9/9 9:29:50



中小企业如何才能更好地组建自己高效的营销团队呢？

宋体很多优秀的产品，其实一开始并不都是“系出名门”，相反，有很多却是中小企业“原创”的，但一个不可忽略的事实是，“原创者”往往并不是利益的最大“获得者”，为何一个主要的原因是，中小企业可以开创一个好产品，但要将这支产品推广好，以实现最大化的市场覆盖，却并不是一件容易的事，其中营销团队因素，是一个最根本而又最核心的原因，再好的产品，都必须要通过优秀的营销团队来推向市场，那么，中小企业如何才能更好地组建自己高效的营销团队呢选拔渠道。人才的选拔渠道，是团队成员质量的有力保证，中小企业可以通过如下渠道进

2011/7/26 19:35:35



医疗器械有望引入集中采购机制

随着我国医药行业的整体发展医疗器械这一分支行业也爆发出了极强的生机，但在高速发展的同时医疗器械行业也产生了一定的不利因素，比如目前高端医疗器械采购方面各自为政，缺乏一个统一的信息沟通平台。尤其是其采购价格在各个环节都缺乏透明度，各个区域各个代理之间均存在着相应的违规利益链。这些种种问题不仅不利于医疗器械行业的健康发展也加大了患者使用医疗器械的经济负担。对此有代表呼吁应尽快将医疗器械纳入统一采购的平台同时加大对医疗器械行业交易环节的规范力度以保证医疗器械医疗器械的市场交易环境维护广大患者的合法权益

2013/3/10 15:09:54



湖南省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2013年第19号）

按照原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，湖南新汇制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表湖南省药品认证目录湖南省食品药品监督管理局年月日附表湖南省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体湖南新汇制药股份有限公司宋体长沙望城经济开发区唯罗克路号宋体片剂（不含激素类）硬胶囊剂颗粒剂糖浆剂煎膏剂口服液（含中药提取）宋体宋体年月日宋体宋体年月日

2013/11/19 12:00:01