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髓腔扩大器

    产品名称: 髓腔扩大器 Reamers
    注册/备案号: 国械备20140039
    注册/备案单位: MicroPort Orthopedics, Inc.
    批准日期: 国家食品药品监督管理总局
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20140039
    【备案人名称】MicroPort Orthopedics, Inc.
    【备案人注册地址】5677 Airline Road, Arlington, Tennessee 38002
    【生产地址】5677 Airline Road, Arlington, Tennessee 38002
    【代理人名称】上海微创骨科医疗科技有限公司
    【代理人注册地址】浦东新区周浦镇天雄路588弄1-28号第23幢
    【产品名称】髓腔扩大器 Reamers
    【型号规格】PRR00080;PRR00085;PRR00090;PLRB0009;PRR00095;PRR00100;PRR00105;PRR00110;PRR00115;PRR00120;PRR00125;PRR00130;PRR00135;PRR00140;PRR00145;PRSTREAM;PRR00150;PRR00155;PRR00160;APA04750;PRR00165;PRR00170;PRR00175;PRR00180;PSSR1118
    【产品描述】具有扩孔切削刃的切削刀具,由不锈钢材料制成。可重复使用。
    【预期用途】用于骨科手术中扩孔或铰孔、髓腔再造及扩大。
    【备注】用于骨科手术中扩孔或铰孔、髓腔再造及扩大。
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】国家食品药品监督管理总局
    【产品有效期】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】代理人注册地址由"浦东新区周浦镇天雄路588弄1-28号第23幢"变更为"中国(上海)自由贸易试验区牛顿路501号2幢226室"变更时间2016年10月14日;备案人名称-中文由“”变更为“微创骨科股份有限公司 ”变更时间2018年12月13日

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