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来了！300万药代必须备案，否则违法！

你是医药代表吗好，那听清楚了！药代备案被写进了《药品管理法》！万药代需持证上岗！药代必须备案，否则违法据经济观察网报道，月日，中国化学制药工业协会会长潘广成透露，医药代表登记备案制已经明确被纳入到新修订的《药品管理法》当中。这个消息是潘会长在中国医药企业管理协会等行业协会发起的“构建更规范具有价值的中国医药行业临床学术交流体系”课题成果发布会暨医药代表登记备案制研讨会上，对着所有参会人员公布的。到底是来了！在月日，国务院办公厅印发的《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》中表示“要加

2017/3/27 9:15:47



王静成代表：加快国家对移动医疗顶层设计

上千款的移动医疗正在抢占各种移动终端。目前全国已有超过家医院接入以微信为平台的腾讯智慧医疗解决方案。阿里主打医药电商抢单药方，百度推出在线医疗服务。多家市场机构预测，我国移动医疗健康市场规模预计到年突破亿元，年复合增长率超过。“互联网移动医疗可谓来势凶猛。这是因为移动医疗给人们看病带来了极大的便利，适应了社会的需求。”全国人大代表扬州市政协副主席苏北人民医院院长王静成说。王静成注意到由于缺乏顶层设计，互联网医疗发展力量分散，同时存在着资质审核监督管理等方面的问题。公立医院特别是三甲医院医生工作量

2015/3/12 10:18:15



全国药品审评审批制度改革政策宣贯培训会召开

月日，国家食品药品监管总局在北京召开年全国药品审评审批制度改革政策宣贯培训会，向全国省级食品药品监管部门分管药品注册管理工作的负责人和药品注册处药品审评机构负责人宣传贯彻中办国办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》的精神，对意见重点内容进行解读，旨在统一思想，凝聚共识，有力推进改革工作的落实。总局副局长吴浈出席会议并讲话。吴浈要求，要切实抓好学习培训，加强组织领导，强化协作配合，完善配套政策，将鼓励创新的各项政策落到实处。会上，总局法制司药化注册司药审中心有关负责人分别就《药品

2017/10/27 16:39:01



关于13批次不合格食品情况的通告（2015年&#160；第80号）

近期，国家食品药品监督管理总局抽检粮食及粮食制品肉及肉制品蛋及蛋制品调味品薯类及膨化食品和蜂产品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中，肉及肉制品批次，不合格样品批次，占；蛋及蛋制品批次，不合格样品批次，占；调味品批次，不合格样品批次，占；薯类及膨化食品批次，不合格样品批次，占；蜂产品批次，不合格样品批次，占；粮食及粮食制品批次，未检出不合格样品。一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标信息（一）肉及肉制品不合格样品批次天津市永旺食品有限公司生产的鑫胜源松仁

2015/10/27 16:20:01



发现延长寿命和防止衰老的蛋白质

美国得克萨斯大学副教授日本科学家黑尾诚领导的研究小组最近通过老鼠实验证明，基因制造的蛋白质具有防止衰老和延长寿命的作用。据《日本经济新闻》报道，黑尾副教授等人在研究基因突变的老鼠时发现，缺失基因的老鼠和正常的老鼠相比，较早出现衰老症状。黑尾副教授等人用基因技术培育出基因蛋白质含量是正常老鼠至倍的老鼠，结果发现，这种老鼠的寿命比正常老鼠延长了至。基因的主要作用是在肾脏细胞表面合成蛋白质。研究表明，基因合成的一部分蛋白质进入血液，对胰岛素有抑制作用。科学家通过果蝇实验已经证明，胰岛素的作用受到过分抑

2008/8/27 17:01:03



鼓励罕见病药研发成趋势，跨国药企和本土药企积极布局

数据显示，我国现有各类罕见病患者多万人，每年新增患者超过万人。罕见病因患者人数少，研发难度高，很多患者仍存在无药可用的问题，引起国家高度重视。近期，全国政协经济委员会副主任提出，鼓励罕见疾病药物研发，需制定符合罕见病规律的特殊政策。鼓励企业研发罕见病治疗药物，是解决罕见病无药可用的关键。根据弗若斯特沙利文预测，国内罕见病药物市场年达到亿美元，年或增长到亿美元。在市场前景可观的背景下，以及罕见病用药审评审批提速将罕见病用药纳入医保等政策的推进，罕见病治疗研究领域已经达到一个新热度，吸引众多跨国药企

2022/11/16 10:01:29