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＜FONT style=总局关于大连雅立峰生物制药有限公司药品GMP认证公告（2016年第186号

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，大连雅立峰生物制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由辽宁省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称大连雅立峰生物制药有限公司组织机构代码法定代表人汪诚质量负责人王敏文生产地址大连经济技术开发区铁山中路号认证范围人用狂犬病疫苗（细胞）现场检查员李国亮曹守春邹毅周艳

2016/12/9 18:08:01



19省集采中成药 降价幅度或低于化学药

月日，湖北省医药价格和招标采购管理服务网发布《中成药省际联盟集中带量采购公告（第号）》，湖北省将联合河北山西内蒙古等省开展中成药集中带量采购，这是针对中成药的第一次跨省带量采购。此前，青海省河南濮阳市浙江金华市曾在本地范围内进行过探索。西部证券医药行业分析师吴天昊认为，相比于此前的化学药带量采购，中成药集采对行业带来的震荡会相对较小，预计降价幅度会在，对药品生产厂家利润率的影响也相对较小。所谓中成药是指根据配方将中药材通过加工或提取后制成的现成药品，可以直接用于防病治病。与中医开中成药的一般认知

2021/9/28 16:02:38



食品药品监管总局办公厅关于修订含左旋延胡索乙素药品处方药说明书和非处方药说明书范本的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对含左旋延胡索乙素药品处方药说明书和非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。并在补充申请备案后个月内对已出厂的处方药说明

2013/11/20 16:05:01



神奇双黄连口服液禁忌及注意事项

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。双黄连口服液，中成药名。由金银花黄芩连翘组成。甲类。医保甲类。本品为棕红色的澄清液体；味甜，微苦；或为深棕色的澄清液体；味苦微甜。批准文号国药准字。神奇双黄连口服液禁忌对本品及所含成份过敏者禁用。风寒感冒者禁用。请以产品实际附带说明书为准。神奇双黄连口服液注意事项忌烟酒及辛辣生冷油腻食物。不宜在服药期间同时服用滋补性中药。高血压心脏病肝病糖尿病肾病等患者应在医师指导下服用。按照用法用量服用，儿童孕妇哺乳期妇女年老体弱及脾虚便溏者应在医师指导下服用。

2023/11/7 15:00:06



药品电子监管码由谁管比较好？

一些医药领域的企业认为，阿里健康作为参与药品有关经营活动的企业，同时又负责药品电子监管运营实施，这违反了市场公平竞争的原则。阿里健康运营的药品电子监管码系统近日遭受质疑。业界对该系统的安全性提出看法，并建议将其交由食药监管总局运营管理。对此，阿里健康表示，食药监管总局才是该平台数据的拥有者，阿里健康只承担平台的建设和运营。此外，平台数据将会向企业和个人用户开放。质疑企业运营药品电监码系统不公平两会期间，全国人大代表湖南老百姓大药房连锁有限公司董事长谢子龙将矛头直接指向阿里健康。他公开向国家食药监

2015/3/26 11:51:38



新版GMPP大考将至：两成中小药企或倒闭

临近月底，离国家药监局此前称公布新版标准的时间越来越近，国内近药企翘首以待这个近年来国内制药业最大的政策洗礼。专业人士预计，这场行业整体耗资逾亿的新高准入门槛的设立，将削砍近两成药企出局，结合新医改的深入推进，国内制药业将进入一个全新的规模集中时代。新版严格程度居世界前列中国制药业的行业准入自年国家药监局成立以来，以作为制药企业所必备的生产准入条件。按的要求，主要对企业硬件方面进行规范，即生产设备厂房等必须达到的标准。虽然当时实行的年版标准为行业健康发展提供了必要的基础，但是随着余年来医药业的发

2010/7/22 22:29:00