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外资仿制药企在华生存艰难 阿特维斯业绩不佳退出中国

全球第三大仿制药商阿特维斯（）首席执行官保罗比萨罗日前宣布，由于中国的市场环境对于公司开展业务非常困难，公司将彻底退出中国市场。对此，阿特维斯中国方面表示，公司尚在正常运营，还没有接到集团关于“退出中国”一事的内部通知。业内人士表示，阿特维斯退出中国最主要的原因是其业绩不好，和中国市场运营环境没有太大关系。退出或缘于业绩不佳阿特维斯官网显示，阿特维斯（佛山）制药有限公司是阿特维斯集团在中国的研发生产和销售基地，其前身是成立于年的佛山制药厂，后来历经澳洲康宝顺（佛山）制药有限公司美国雅来（佛山）制

2014/1/21 11:06:14



医改或导致医院提高医疗服务费

目前，我国医药市场已经位居第二，有医药公司称，在未来三年里，我国医疗支出的金额，或达到近两千亿元美元。不过，中国消费者对当前的医疗服务，却有很多不满之处，有关部门正在想尽办法安抚。同时，还让城市与农村医疗服务的差距，保持平衡，解决一些较突出的问题。当前，国家已经要求大部分医院，不能通过药品获利。也就是说，在改革政策下，我国正在全面打击医药行业的腐败行为，斩断其中的黑色利益。前不久，英国就有一家公司，因给医院的人员塞红包，被查到后罚了巨款，如此震撼的消息曝光后，引得社会极大关注。我国从这个月开始，

2015/5/31 22:58:11



【独家】研发大咖会诊中国BE痛点

“成功的仿制药离不开扎实的研究。”在近日召开的年中国春季年会上，聊城大学生物制药研究院院长韩军打了一个有趣的比喻，“企业千万不要有热剩饭的想法，一致性评价相当于重新做一锅馒头，以前可能用的是炒锅，现在要用蒸锅把馒头做好。”随着陆续颁布一系列具体指导原则及征求意见稿，仿制药一致性评价引起业界关注。会上，各领域专家就企业如何面对试验等热点话题进行探讨。豁免要谨慎“未来临床批件和生产批件将不再重要，通过试验将成为黄金标准。”对于不久前下发的《人体生物等效性试验豁免指导原则征求意见稿》，韩军认为生物等效

2016/4/14 9:43:36



广西发文规范自动售药行为 新零售“黑马”？

月日，广西自治区药监局办公室发布了《自动售药机销售药品管理规定（征求意见稿）》（以下简称《意见稿》）。《意见稿》明确，自动售药机只能够销售零售药店《药品经营许可证》经营范围中的乙类非处方药处方药，一类医疗器械和《第二类医疗器械经营备案凭证》经营范围中的部分二类医疗器械。《意见稿》还明确，自动售药机不能销售处方药品（含中药饮片）甲类非处方药有特殊储存要求的药品和有专门管理要求（如含特殊药品复方制剂）的药品，三类医疗器械和附件目录以外的二类医疗器械。实际上，在广西之前，近几个月来多省市地区密集发文规

2019/9/20 9:38:23



江苏省食品药品监督管理局关于公布2015年执行国家食药总局食品安全监督抽检信息的公告（第30期）

根据《中华人民共和国食品安全法》及国家食药总局关于食品抽检及信息发布工作的相关要求，现将我局近期执行国家食药总局食品安全监督抽检相关信息公告如下本次公告的监督抽检信息共涉及批次粮食及粮食制品，全部合格。具体信息详见附件。特此公告。附件食品抽检合格

2016/2/17 0:00:01



上周药品审评周报 1类降糖药贝那鲁肽或将批产

上周（）进入审评程序以及审评完毕的药品数量均下降。其中正大天晴类抗乙肝乙肝新药艾酚福韦及其片剂进入审评程序；此外还有个类新药新获批临床，个类生物制品可能批产！上周看点一上海仁会生物制药股份有限公司款类降糖药的上市申请审评完毕贝那鲁肽注射液注射液和注射用重组人胰高血糖素类多肽（），受理号分别为，均为治疗用生物制品。贝那鲁肽注射液是重大专项品种，年月才申报，在去年“”要求自查的个药品名单中，现在三合一审评已完成，标准和说明书也完成，应该是批产了吧注射用重组人胰高血糖素类多肽（）的申报就比较早啦，年月

2016/11/29 14:31:23