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DRGs核心标准出炉！用药市场如何变化？

继月份全国个城市开始试点执行“疾病诊断相关分组（）付费”之后，国家医疗保障局又一项重磅标准已正式出台！月日，国家医疗保障局正式发布《关于印发疾病诊断相关分组（）付费国家试点技术规范和分组方案的通知》，其中包含了两份重要标准，分别为《国家医疗保障分组与付费技术规范》和《国家医疗保障（）分组方案》。值得注意的是，这两份标准的重要程度非同一般。“《技术规范》和《分组方案》是在国家统一指导下制定的权威专业性标准，形成了国家医保（）的基本遵循。是全国医保部门实行付费的唯一标准。”在月日国家医疗保障局专门组

2019/10/24 10:12:58



粤桂两省区签署食品药品安全监管工作合作框架协议

近日，粤桂食品药品安全监管工作合作框架协议签署仪式在广西壮族自治区南宁市举行。国家食品药品监督管理总局副局长吴浈广西壮族自治区政府副主席黄日波出席签署仪式。根据《粤桂食品药品安全监管工作合作框架协议》，广东省局和广西区局主动适应国家食品药品监管体制改革的新形势新要求，充分发挥双方优势和特点，积极推动食品药品监管资源共享，形成合作互动优势互补互利共赢共同发展的区域食品药品安全工作新格局，共同提升区域食品药品安全保障能力。具体加强八个方面的合作一是建立跨省区食品安全追溯机制，推进追溯信息共享互联互通

2015/10/13 16:19:01



药价改革势在必行 政府不再对药品定价

近期，关于药品价格放开这一政策，在业内是闹得轰天动地，有人欢喜，有人悲哀。不管怎么说，药价能否放开，并不是我们能说了算的。特别是对于药企来讲，需要时刻关注到国家相关部门的动态，这样才能更好的为下一步提前做打算。据相关了解，国家对药价放开政策，已经是势在必行的趋势了，只是现在还在讨论放开后价格该做什么样的调整，由哪些部门来进行定价等问题。毕竟一个新政策的出台，不是一件小事情，与多方面都有着重要的联系。不过足以说明，药价放开是很多人都在期盼的，只要跨出了药价市场化这一步，对医药行业来讲甚是欣慰。而对

2014/11/25 6:18:12



α-1抗胰蛋白酶缺乏症治疗药将进入Ⅱ期临床试验

美国食品药品管理局（）已批准应用基因技术公司（）的抗胰蛋白酶缺乏症（）治疗药进入期临床试验，并为这次试验拨发了万美元的扶助资金。研究人员在该试验中将检测药物的安全性和疗效。这次试验的具体工作主要由协调。总裁兼苏尔沃舍尔表示，得到的这笔资金，有利于试验工作的顺利开展。研究人员表示，之前多个早期临床试验结果已证实，重组腺相关病毒（）载体技术对人体疾病症状方面具有一定影响。在即将进行的试验中，他们将检测这种方法用于治疗由抗胰蛋白酶缺乏导致的遗传性肺气肿的安全性和疗效。

2010/10/11 14:55:04



环球医药网礼仪队和客户合影（五）

2019/12/10 11:52:32



世一堂人参归脾丸说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。世一堂人参归脾丸说明书文字版药品名称人参归脾丸世一堂通用名称人参归脾丸规格型号生产企业哈药集团世一堂制药厂批准文号国药准字有效期月功能主治益气补血，健脾养心。用于气血不足，心悸，失眠，食少乏力，面色萎黄，月经量少，色淡。用法用量口服，水蜜丸一次。不良反应尚不明确。注意事项不宜和感冒类药同时服用。不宜喝茶和吃萝卜，以免影响药效。服本药时不宜同时服用藜芦五灵脂皂荚或其制剂。高血压患者或正在接受其他药物治疗者应在医师指导下服用。本品宜饭前服用或进食同时服

2023/4/25 13:41:08