[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

艾荘宝宝百夫康抑菌膏

    产品名称: 艾荘宝宝百夫康抑菌膏
    生产企业: 郑州航空港区康悦生物技术有限公司
    注册日期: 2015-07-22
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 豫卫消证字[2013]第0029号
    剂型:
    规格:
    用途: 皮肤抑菌(免洗)

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • 初花®妇洁抑菌凝胶 河北百消丹药业有限公司 2021-10-12 冀卫消证字2019第0043号 第二类消毒产品 凝胶
  • 臭氧消毒柜(集成灶) 浙江美大实业股份有限公司 2019-09-03 浙卫消证字(2007)第0084号 第二类消毒产品 JJZY-8、JJZ□-2204A、JJZD-2204A;JJZ□-5503K、 JJZD□-5503K、JCZC-5503K
  • 圣洁湾®抑菌护理凝胶 广州洁康医药科技有限公司 2020-09-27 粤卫消证字[2015]-01-第8016号 第二类消毒产品 凝胶
  • 蓝月亮®泡沫抑菌洗手液(天然芦荟) 蓝月亮(中国)有限公司 2022-01-28 粤卫消证字[2021]-01-第8053号 第二类消毒产品 液体
  • 德新康牌3%过氧化氢抑菌液 山东德新康医疗科技有限公司 2020-04-14 鲁卫消证字[2013]第1301号 第二类消毒产品 液体
  • 鼎馨牌免洗手消毒凝胶 江西泰馨康实业有限公司 2019-10-22 赣卫消证字[2012]第A006号 第二类消毒产品 凝胶

相关资讯

    饮酒须注意的八个原则
    古今中外,酒和人们的生活息息相关,十分密切。说到酒,往往使人想起古代的文人墨客,他们或饮酒赋诗,或吟诗颂酒。然而过量饮酒对人体的危害己越来越受到人们的重视,因此饮酒必须掌握几个原则不宜饮烈性酒。因度以上的大曲白干对胃肠道灼伤大,对肝胰大脑也有较大的损伤。不宜饮混合酒。同时饮多种酒容易发生“醉酒”,出现头痛不适记忆力明显减退的情况。不宜每餐饮酒。据科学统计,一个体重约千克的人,每小时肝脏最多氧化巧毫升的酒精,如果一日三餐都喝酒,乙醇的浓度超出了人体能承受的范围,会使肝细胞遭到破坏,长此以往可导致肝
    2011/5/20 15:27:35

    饮酒须注意的八个原则

    李众胜堂保济丸验出致癌西药被召回
    继新加坡后,香港卫生署同样在李众胜堂厂房带走的“保济丸轻便装”产品样本中验出了含有可致癌西药“酚酞”,及减肥类处方药“西布曲明”成分,公司称该药是在广东委托加工生产的。记者从广东省食品药品监督管理局了解到,李众胜堂在内地市场上获准销售的是“普济丸”,“轻便装”并未在内地获准销售,而其委托加工并没有在药监部门备案登记。目前广州很多药店都有该药销售,暂未收到下架通知。据悉,香港卫生署表示,经调查后发现,该批有问题的原材料是年月制造商首次从内地一处新的来源点购入,被制作成两批保济丸轻便装产品,分别在新
    2010/6/28 1:22:25

    李众胜堂保济丸验出致癌西药被召回

    江西知恩堂:夏季新品火爆上市 全国诚招区域代理
    天气逐渐炎热,对宝宝的皮肤是个不小的考验。长痱子了,被蚊虫叮了,出汗太多淹了皮肤这些皮肤问题会给宝宝带来一些烦恼,也让老母亲们操碎了心。为什么宝宝总爱出现这类皮肤问题呢出生时,宝宝的皮肤含水量分泌的皮脂量等方面都跟成人有一定差异,加上儿童的皮肤“砖墙结构”屏障功能比较弱,抵抗环境能力较差等,容易引起皮肤问题。特别是痱子,作为一种汗液潴留性疾病。夏季由于高温闷热,机体出汗过多,不易蒸发,使表皮角质层浸渍,致使汗腺导管口闭塞,阻碍了汗腺正常的分泌。汗液潴留后,其内压力增高,使汗腺导管在不同水平上发生
    2022/4/24 10:05:53

    江西知恩堂:夏季新品火爆上市 全国诚招区域代理

    湖北食品药品监管系统学习党的十九大精神暨食品药品监管法规知识竞赛圆满落幕
    十九大春风吹遍荆楚大地。日前,由湖北省委宣传部省委法治湖北建设领导小组办公室省政府法制办省普法办省食品药品监督管理局联合主办,省广播电视台湖北长江云新媒体集团承办的全省食品药品监管系统学习党的十九大精神暨食品药品监管法规知识竞赛活动在湖北广播电视台隆重举行。此次活动以“学习贯彻党的十九大精神,全面提高食品药品监管技能切实保障公众饮食用药安全”为主题,旨在检验全省食品药品监管系统学习党的十九大精神,开展“大学习大培训大交流大比武大考核”五大活动的成果,掀起学习贯彻党的十九大精神热潮,吹响新时代建设
    2017/12/12 19:14:01

    湖北食品药品监管系统学习党的十九大精神暨食品药品监管法规知识竞赛圆满落幕

    精华制药终止两项全人源单克隆抗体产品研发
    月日晚间,精华制药发布公告称,于年月日与美国公司签署《合作与授权协议》,就全人源单克隆抗体和全人源单克隆抗体产品开发进行合作。但截至目前,精华制药称,上述两项产品仍处于临床前研发阶段,研究结果及进度不符合立项预期。考虑到市场竞争实际情况,预计项目受益不明显且面临较大风险,经与美国公司协商,决定终止项目的研发工作。新药研发属于高投入高风险项目,研发风险不可避免,公司正对研发项目结构进行调整,更加聚焦中成药和经典化学药的研发现有品种的二次开发,提升公司的核心竞争力。
    2020/2/21 10:15:22

    精华制药终止两项全人源单克隆抗体产品研发

    药物临床试验机构资格认定意义重大
    国家食品药品监督管理局药品认证管理中心田少雷药物临床试验机构资格认定是指政府主管部门依照法定要求,对申请承担药物临床试验的医疗机构所具备的药物临床试验条件,包括药物临床试验机构的组织管理机构研究人员资质设备设施管理制度标准作规程等通过现场检查进行系统评价,做出其是否具有承担药物临床试验资格决定的过程。《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十条规定“药物临床试验申请经国务院药品监督管理部门批准后,申报人应当在经依法认定的具有药物临床试验资格的机构中选择该临床试验的机构”。《中华人民共和国药品管理
    2010/9/8 15:57:51

    药物临床试验机构资格认定意义重大

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。