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我国基因药物发展的三点产业化对策分析

宋体基因药物是近来来国内生物制药领域发展的热点，也是国际上关注的焦点，我国虽然在基因药物产业领域得到长足的发展，然而存在的问题依然繁多，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，为了实现我国基因药物产业的健康发展，我国应该从以下几个方面入手。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，首先，发展我国的基因药物产业需要加大对自主创新的力度，我国基因药物以仿制为主创新不足，这对产业的长远发展不利，因此，我国基因药物要加大创新并建立基因药物生产企业与科研机构实行一体化的产业结构，这尤为重要。宋体郭凡礼指

2009/9/17 16:55:51



壳聚糖保妇康凝胶可以治疗哪些妇科疾病？

在妇科疾病高发的今天，女性的身体健康岌岌可危。在众多妇科疾病中，要属宫颈炎和阴道炎的发病率较高，现实生活中诸多女性朋友为此而烦恼。壳聚糖保妇康凝胶是一款专门针对治疗宫颈炎和阴道炎所研发的药品，那么它真的有效果吗壳聚糖保妇康凝胶效果招商壳聚糖保妇康凝胶效果招商壳聚糖保妇康凝胶是以壳聚糖为主要成分制成的凝胶和给凝胶器组成。其中壳聚糖保妇康凝胶是由壳聚糖甘油三乙醇胺及纯化水组成。其中壳聚糖是由自然界广泛存在的几丁质经过脱乙酰作用得到的，这种天然高分子的生物官能性和相容性血液相容性安全性微生物降解性等优

2017/8/15 16:17:30



企业渠道评估选择和国际化发展道路

如果企业已经识别了若干别选渠道，接下里就需要从中选出一个能够满足其长期目标的最佳渠道，此时，企业应根据经济性控制下和适应性三方面的标准给出评价。经济性标准，即企业对比不同渠道可能是销售额成本和盈利能力。没中渠道作序的投资要多少，将带来多大的回报企业还需考虑控制问题利用中间商，通常意味着将产品营销的部分控制权交给他们，其中一些中间商还拥有比其他中间商更多的控制力。而一般来说，在其他条件不变的情况下，企业更愿意自己保持尽可能多的控制。租后，企业还需考虑了适应性标准渠道关系通常包含了长期契约，而企业却

2015/3/6 10:10:55



国家食品药品监督管理局药品认证管理中心药品GMP认证审查公示（第47号）

根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核，山东新时代药业有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》，现予公示。公示期为个工作日，自年月日至年月日。监督电话；传真地址北京市东城区法华南里号楼层；邮编举报邮箱特此公示。附药品认证审查公示目录国家食品药品监督管理局药品认证管理中心年月日附药品认证审查公示目录序号受理号企业名称认证范围现场检查时间检查员山东新时代药业有限公

2014/1/14 12:00:01



十二种老药对抗治冻疮

西药硝苯地平有人治疗冻疮患者例，口服硝苯地平毫克，每天两次，多数患者用药后小时奏效，疼痛和痒症状天消失，效果很好。硝苯地平治疗冻疮的机理目前尚不清楚，有待进一步研究。但临床效果还是不错的。山莨菪碱口服山莨菪碱毫克次，次天，或肌注毫克次，次天，或外用的软膏治疗冻疮很有效，且治愈时间多在天内。对有溃疡形成者应与抗生素联用，如红霉素新霉素。肝素冻疮膏肝素冻疮膏系肝素钠与维生素组成的复方制剂。肝素具有抗凝作用，可降低局部血液黏度，配合维生素治疗冻疮，疗效较樟脑类制剂好。双嘧达莫乳霜双嘧达莫潘生丁有扩张血

2008/9/24 18:00:32



积极对待生物药物实现行业共同发展

一种新技术的诞生并不意味着已有的技术将进入没落衰退的境地，很大可能性的两者会处于共存互相发展的状态，而新技术因为经验以及发展状态的原因也很难在短时期内出现突破性进展，反之那些已经拥有极长发展历史进程的技术则会继续维持自己的繁荣。当生物制药技术诞生的时候人们普遍认为化学药物将会走向尽头，毕竟相对于化学药物生物药物的确拥有显而易见的优势特点，比如化学药物有毒副作用是最大的弊端，而生物药物则在出现的那一刻起就是为了消除毒副作用而出的，同样在技术上普遍认为生物技术要比化学药物技术更为高端先进，而我们知道

2013/7/8 10:50:18