[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

文彬牌亮肤皮肤抑菌

    产品名称: 文彬牌亮肤皮肤抑菌
    生产企业: 河南益草吉灵生物科技有限公司
    注册日期: 2020-03-23
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 豫卫消证字[2018]第0045号
    剂型: 液体
    规格: 3ml/瓶
    用途: 皮肤抑菌(免洗)

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    2020年药企高管密集变动为哪般?恒瑞、甘李、平安好医生...
    今年以来,多家知名药企创始人总裁等高管密集离职。恒瑞多位高管集中辞职月日,恒瑞医药发布公告称,公司副总经理蒋新华孙辉刘疆李克俭先生因年纪原因申请辞去公司副总经理职务,辞去上述职务后,蒋新华孙辉刘疆先生仍在公司工作。本次人事变动不会影响公司工作的正常开展。在辞职之前,恒瑞医药年报披露显示,上述四人任期自年月日开始,任期终止于年月日,在新的管理层里任期也满半年。蒋新华和李克俭的税前薪酬分别是万元和万元,孙辉和刘疆税前年薪分别为万元和万元。截至年月日,蒋新华持有万股,李克俭持有万股股份,孙辉持有万股股
    2020/7/29 9:17:09

    2020年药企高管密集变动为哪般?恒瑞、甘李、平安好医生...

    36种谈判药品纳入医保 药企开启以价换量模式
    为节省医保基金,国家医保谈判和动态调整目录将成为新常态,这对药企也是把双刃剑,降低药价,提升销量,并可提前进入医保目录,需要药企好好算算账。月日起,最新的年版国家药品目录开始执行。据世纪经济报道记者不完全统计,截至月日共有个省(市区)公布了新版医保目录调整方案或执行国家目录,其中包括国家医保谈判入选的个品种。“在处方药处方药医保支付中,医药费用增长过快,对医保资金造成压力,但同时又要满足患者用药需求,所以医保谈判(降价)势在必行。”不久前在某行业论坛上,国家卫计委一位相关负责人向世纪经济报道记者
    2017/9/6 9:36:13

    36种谈判药品纳入医保 药企开启以价换量模式

    让我们来更好的保护你的心脏
    我们庆祝情人节的特殊,有时不寻常的方式。这是这个月的黑人历史,在历史上的黑人血统是推出,讨论和庆祝。但它也是一个月的另一个重要事件,心意识月。心脏病是头号杀手的美国妇女,造成超过三分之一人,证明它不仅是“一个人的疾病”。统计超过妇女每年死于心脏病发作。这是倍,许多妇女死于乳腺癌。超过的妇女每年死于充血性心力衰竭,占的心脏衰竭死亡。你可以控制一些风险因素可以导致心脏病,如减少显着或完全戒烟,吸烟。改变你的饮食。吃太多的盐,糖和脂肪是没有帮助的心来保持健康。削减,越来越多地使用草药和低钠香料和调味料
    2012/1/11 15:06:01

    让我们来更好的保护你的心脏

    《中医药-当归药材》ISO国际标准正式发布
    当归是中国传统常用中药材。上海中医药大学日披露,国际标准化组织()正式发布了《中医药当归药材》国际标准()。该标准由上海中医药大学中药标准化研究团队主导制定。当归药材的国际标准是在《香港中药材标准》当归药材标准的基础上,遵循国际标准编制规则,主要从当归的性状指标等方面开展标准制定,并根据国际市场的要求,合理规定了部分农药和重金属控制指标。当归始载于东汉末年的《神农本草经》,药用历史悠久。其性味甘辛温,具有补血补血活血调经止痛止痛润肠通便等功效,临床常用于血虚萎黄眩晕心悸月经不调经闭痛经等症,为中
    2019/12/13 9:13:30

    《中医药-当归药材》ISO国际标准正式发布

    明年基本药物将有“身份证” 可帮助公众辨真伪
    从明年月日起,国家食品药品监督管理局将在全国范围内启用药品电子监管码系统,率先对基本药物实现电子监管,再逐步向所有药品推广这一监管形式。在今天召开的打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品专项行动会上,国家食品药品监督管理局副局长边振甲表示,通过药品电子监管码这个药品的惟一“身份证”,监管部门可以实施全过程的监控,公众也可以通过电子监管码辨别药品真伪。据介绍,食品药品监管部门已经与医药企业开展合作,企业为监管部门提供确切的假药线索和先进的假药鉴别技术支持,提高了打假工作效率。
    2010/12/22 11:39:17

    明年基本药物将有“身份证” 可帮助公众辨真伪

    安徽70余药企产品“不合新规”强制停产
    记者日从安徽省食品药品监督管理局获悉,自年月日起,安徽多家药企或其生产的剂型被责令停产。安徽省食药监局有关负责人称,这是根据我国《药品生产质量管理规范(年修订)》(简称新版)及国家食药监总局的有关规定,对上述未通过新版认证的企业或剂型做出停产决定。新版对于药企硬件部分参照欧盟相关标准,软件部分参照美国相关标准,并结合我国实际情况制定,被业界称之为“史上最严格”。根据国家食药监总局要求,现有药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产,应在年月日前达到新版要求。其他类别药品生产应在年月日前达到新
    2016/1/6 9:13:24

    安徽70余药企产品“不合新规”强制停产

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。