相关资讯

推行专业诊疗组工作制

近日，为提高工作效率，确保医疗安全，湖北省襄樊市中医院开始推行专业诊疗组工作制。该院规定，各病区以诊疗专业为单位，在加强分级管理的同时，实行主诊医师负责制。每个病区原则上设立个诊疗组，每个诊疗组以一名高级职称医生为主诊医师，配备名下级医生。病区实行以诊疗组为单位的查房负责制。为提高工作效率，医院为每个工作组配备医生移动工作站设备，要求查房时必须携带。此举不仅有利于提高医疗质量，确保医疗安全，也促进了人力资源和现代设备的有机结合，使医护工作衔接更加紧密，使病区工作更加规范化制度化科学化。

2010/9/29 16:57:20



国家食品药品监督管理总局决定：因辉瑞制药有限公司未及时履行补充申请程序停止进口其氟康唑注射液

日前，国家食品药品监督管理总局对辉瑞制药有限公司进行药品境外检查，根据检查情况约谈了辉瑞制药有限公司。总局发现该公司法国工厂在生产出口到中国的氟康唑注射液过程中，未及时按中国法律法规要求提出相关补充申请，该行为违反中国药品监管法律法规的相关规定。总局决定在该公司整改到位前，停止其氟康唑注射液产品的进口。总局要求进口药品生产企业必须严格执行中国药品管理的法律法规，严格遵守我国境外检查和中国药典的要求，尤其不得针对不同国家地区的相同技术要求在执行上有区别。对于境外检查发现不符合中国法律法规的，一律采

2013/12/31 10:53:01



国家医疗器械质量公告（2017年第14期，总第32期）

为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对一次性使用气管插管医用电子体温计等个品种批（台）的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批（台）。具体为（一）医用电子体温计家企业台产品。东莞市协和医疗器械科技有限公司生产的台数字式电子体温计，最大允许误差不符合标准规定。（二）一次性使用气管插管家企业批产品。河南亚都实业有限公司河南省健琪医疗器械有限公司生产的各批气管插管，套囊（充

2017/6/21 10:55:01



山西省食品药品监督管理局 2017年食品安全监督抽检信息公告（第31期）

本期公布批次监督抽检结果涉及粮食加工品肉制品乳制品饮料酒类水果制品蛋制品水产制品淀粉及淀粉制品豆制品和食用油油脂及其制品等大类。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。其中不合格样品批次，合格样品批次。检验项目见附件。不合格样品批次分别为饮料批次，分别为大同市南郊区佳家玛购物中心五岔路店销售的标称安徽省六安市大华山龙人矿泉水有限公司生产的饮用天然矿泉水界限指标锶不符合产品包装标签明示要求，检出值为，标签明示为（）。检验机构为山西省食品质量安全监督检验研究院。长治市供水总公

2017/9/4 0:00:01



“4+7”平均降价52％，药企关键抉择：要么创新，要么淘汰！

月日，国家卫健委召开新闻发布会。体制改革司负责人介绍，带量采购对药物降价作用明显，试点地区中标药物平均降价。另一方面，仿制药替代原研药进程加快，在个中标药品里有个是仿制药。带量采购为企业创新研发竞赛打响了信号枪，谁在创新上领先一步，就越可能跟其他竞争者拉开差距。低水平的同质化竞争会被市场挤出，医药企业即将面临关键抉择要么创新，要么淘汰。“”倒逼企业创新升级官方数据显示截至月日，个中选品种在个试点地区采购总量达到了亿片支，完成了约定采购总量的，医保预付医院使用以及回款等有关政策也基本落实。值得关注

2019/4/30 10:19:22



关于开展医疗器械注册指定检验工作的公告（第164号）

宋体为做好医疗器械注册指定检验工作，规范受理工作，依据《关于发布医疗器械注册指定检验工作管理规定的通告》（宋体年第宋体号）和《关于启用医疗器械注册管理信息系统受理和制证技术审评行政审批子系统的通知》（食药监办械管函宋体宋体号）的规定，现就医疗器械注册指定检验工作有关事宜公告如下宋体自宋体年宋体月宋体日起境内第三类和进口医疗器械注册指定检验申请人应使用医疗器械注册管理信息系统提交相关申请，同时按“医疗器械注册指定检验申报资料要求”提交纸质申请资料（见附件）。宋体特此公告。宋体附件医疗器械注册指定检

2015/12/31 14:10:01