[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

齐洁医用抗菌洗手液

    产品名称: 齐洁®医用抗菌洗手液
    生产企业: 合肥天帆医药科技有限公司
    注册日期: 2019-11-07
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 皖卫消证字[2014]第[0258]号
    剂型: 液体
    规格: 200mL、250mL、500mL、1000mL
    用途: 手部抗菌(用后及时清洗)

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • 侯臣油(抑菌) 海南侯臣生物科技有限公司 2019-12-18 第二类消毒产品 油剂
  • 洁面抑菌凝胶 吉林树民健康产业有限公司 2020-07-24 吉卫消证字2019第0007号 第二类消毒产品 凝胶
  • 海底透®手消毒液 上海康大消毒制剂厂 2021-05-19 沪卫消证字(2003)第0213号 第二类消毒产品 液体
  • GRVA®抑菌凝胶 广东博安产学研化妆品有限公司 2022-11-29 粤卫消证字[2021]-05-第0072号 第二类消毒产品 凝胶
  • 中科寒江TM 低温季铵盐醇消毒液 中科为民(德州)医疗科技有限公司 2022-07-11 鲁卫消证字[2021]第1313号 第二类消毒产品 液体
  • OLABO牌MF-Y-600型紫外线空气消毒器 迈福(山东)科学仪器股份有限公司 2021-01-28 鲁卫消证字2020第3701000570号 第二类消毒产品 MF-Y-600

相关资讯

    国务院:关于完善国家基本药物制度的意见
    月日,国务院办公厅发布关于完善国家基本药物制度的意见,优化基本药物目录遴选调整程序,综合药品临床应用实践药品标准变化药品新上市情况等因素,对基本药物目录定期评估动态调整,调整周期原则上不超过年。以下是文件内容国务院办公厅关于完善国家基本药物制度的意见国办发号各省自治区直辖市人民政府,国务院各部委各直属机构国家基本药物制度是药品供应保障体系的基础,是医疗卫生领域基本公共服务的重要内容。新一轮医改以来,国家基本药物制度的建立和实施,对健全药品供应保障体系保障群众基本用药减轻患者用药负担发挥了重要作用
    2018/9/20 10:41:22

    国务院:关于完善国家基本药物制度的意见

    健脾润肺丸说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。健脾润肺丸说明书文字版药品名称通用名称健脾润肺丸英文名称汉语拼音成份山药地黄天冬麦冬黄精制何首乌黄芪茯苓白术川贝母北沙参党参山茱萸五味子丹参鸡内金山楂阿胶瓜蒌白及当归白芍甘草百合知母柴胡黄芩陈皮蜂蜜制成性状本品为褐色或深褐色的小蜜丸;气微,味微甜苦功能主治滋阴润肺,止咳化痰,健脾开胃。用于痨瘵,肺阴亏耗,潮热盗汗,咳嗽咯血,食欲减退,气短无力,肌肉瘦削等肺痨诸症。并可辅助治疗抗痨药物引起的肝功损害。用法用量口服。一次丸,一日次不良反应尚不明确。禁忌
    2023/12/28 15:32:30

    健脾润肺丸说明书

    国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第206号)
    国家食品药品监督管理局公告年第号药品认证公告(第号)按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,北京和盛堂药业有限公司等家药品生产企业符合药品要求,发给《药品证书》。特此公告。附件药品认证目录(第号)国家食品药品监督管理局二一年七月十二日附件药品认证目录(第号)序号企业名称认证范围证书编号北京和盛堂药业有限公司中药饮片净制切制炒制烫制蒸制煮制煅制炙制燀制京北京峰顺康医药有限公司中药饮片净制切制炒制炙制蒸制京北京联馨药业有限公司原料药(人工麝香)京天
    2010/7/12 19:17:55

    国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第206号)

    哈药小安瑞克布洛芬颗粒说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。哈药小安瑞克布洛芬颗粒说明书文字版药品名称通用名称布洛芬颗粒商品名称安瑞克英文名称汉语拼音成份本品主要成分为布洛芬,其化学名称为异丁基苯基丙酸。性状为白色颗粒,味甜。适应症用于减轻中度疼痛,如关节痛神经痛肌肉痛偏头痛头痛牙痛,也可用于减轻普通感冒或流行性感冒引起的发热。用法用量温开水冲服,成人一次包,岁以下儿童用量请见下表年龄(岁)体重(公斤)一次用量(包)次数若疼痛或发热持续不缓解,间隔小时可重复用药一次,小时不超过次。年龄(岁)体重(公斤)一次
    2023/4/24 11:40:33

    哈药小安瑞克布洛芬颗粒说明书

    我国人体药物试验赔偿低
    据报道,我国每年有多种新药进行人体试验,涉及人群约万人,其中有相当一部分人体试验来自发达国家的医药公司。美国国家卫生研究院有一个统计数字,在美国药物临床试验中,都是在发展中国家实施的。据小编了解,外国药业选择中国开展临床试验,一方面是出于进军中国市场的需求,另一方面则是出于成本的考虑。中国受试者缺乏维权知识和意识,尤其是在农村地区,加之国内对药品临床试验的监管力度明显不及欧美国家,导致药企对试验不良后果所承担的成本大大降低。目前国内民事赔偿是一个以补偿为原则的,它的标准非常低。年,癌症患者王丽英
    2013/2/22 18:14:07

    我国人体药物试验赔偿低

    医械监管条例再修 罚金涨了,对个人罚款、甚至终身禁入
    有“行业母法”之称的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)又要修改了,重大变化不少。尤其是个人要注意了,拟增加进去不少对个人实施处罚的措施,对企业的处罚标准也多有提高,行业监管前所未有的严格!《条例》始自年,在年进行了一次全面修订,年月又做了局部修改,此番则是要再次修改,以“修正案”的方式进行。去年月,原食品药品监管总局曾就《医疗器械监督管理条例修正案(草案征求意见稿)》公开征求意见。在此基础上,又结合今年月的机构改革方案,形成了《医疗器械监督管理条例修正案(草案送审稿)》。月日,司法部公
    2018/6/26 10:18:11

    医械监管条例再修 罚金涨了,对个人罚款、甚至终身禁入

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。