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辽宁省召开全省医疗机构药品质量监管工作会议

据网站讯为进一步提高全省医疗机构药品质量管理水平，推动药品安全专项整治工作深入开展，年月日，辽宁省食品药品监督管理局召开全省医疗机构药品质量监管工作会议，就进一步做好全省医疗机构药品质量管理工作进行部署。会议要求一要进一步提高对医疗机构药品质量监管工作重要性的认识。全省各级食品药品监管部门和各级各类医疗机构要充分认识做好医疗机构药品质量监管工作的重要性，进一步增强法律意识和责任意识，不断提高医疗机构药品质量管理水平。二要切实加强医疗机构药品质量监督管理。要加强组织领导，落实工作制度，明确监管责任

2010/8/24 10:58:42



北京药企行贿将进“黑名单” 两年禁向医院卖药

北京建医药购销行贿不良记录制度，医院购药须签廉洁合同，医院工作人员禁参加药企安排的娱乐活动针对医药领域的商业贿赂行为，北京市卫生计生委表示，将建立医药购销领域的商业贿赂不良记录制度。列入行贿“黑名单”的药企，其产品将两年内禁入公立医院。公示行贿“黑名单”向社会公布此前，葛兰素史克“行贿门”等事件，引发公众对医药领域商业贿赂行为的关注。昨天，北京市卫生计生委表示，北京将建立医药购销领域商业贿赂不良记录制度，该制度将对药企医药代表以及医院相关负责人药品采购人员和医师形成监督制约。这意味着北京卫生行政

2014/4/24 9:36:25



CFDA：进一步加强中药材专业市场质量监管

据国家食品药品监督管理局消息，年月日至日，食品药品监管总局组织对河南禹州安徽亳州河北安国湖南廉桥四川荷花池等个中药材专业市场进行了飞行检查，检查结果已在总局政务网上通报。近年来，经多次整治，中药材专业市场秩序有所改观，但飞行检查发现仍然存在不少问题，严重影响中药质量安全，对群众健康构成了潜在危害。为进一步加强中药材中药材专业市场监管，严厉打击违法违规行为，现将有关要求通知如下一立即开展整治行动。河北安徽河南湖南四川省食品药品监管局要针对本次飞行检查发现的问题，立即组织集中整治行动，重点整治中药材

2015/2/10 9:49:11



静福欣盐酸西那卡塞片说明书_禁忌

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2022/11/18 10:47:38



从审批到监管 中国医疗器械法规体系有什么变化？

年，中国开始引入医疗器械市场准入的概念，医疗器械新产品需行政审查才可上市；年，借鉴欧洲的监管模式，中国启动医疗器械产品安全认证工作；年，原国家医药管理局发布《医疗器械产品注册管理办法》，正式规定未经注册的医疗器械不得进入市场；年，国务院颁布《医疗器械监督管理条例》（国务院令号）作为中国的专项行政法规，明确规定实施医疗器械注册管理制度，中国医疗器械监管进入新的发展阶段。中国的医疗器械监管模式借鉴了美国和欧盟的监管经验，与大多数国家一样对医疗器械实行分类管理，同时既有上市前审批，又有上市后监管。版《

2018/7/12 10:34:00



业外资本涌入业内企业整合 中药配方颗粒行业洗牌加速

中药配方颗粒行业近来暗流涌动。前有中国平安人寿保险股份有限公司拟认购亿股中国中药控股有限公司（中国中药）的股票；后有中国中药控股的江阴天江药业有限公司（天江药业），以股权转让和增资等方式控股两家省级中药配方颗粒试点企业。“行业外的资本想进入，行业内的巨头在巩固扩张。”对中药配方颗粒行业有着深入研究的融通基金管理有限公司国际业务部研究员陈顺，将这种变化归因于各方对中药配方颗粒行业的广泛看好。各方力量搅动，中药配方颗粒国家标准建设进程也在加快，中药配方颗粒行业洗牌正在加速进行中。另类强强联合近日，中

2018/5/15 10:15:46