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中国高端ct突破性发展成功进入世界领先行列

在最近的国际医疗器械展会上中国东软医疗成功展出一台高端，这预示着我国在高端领域成功打破跨国企业的垄断实现自主性开发产品，在的具体功能指标上国产已经实现了高清晰图像，快速扫描，低辐射和高效处理的目标，这四个指标正是高端的准入指标。东软的国产在技术水平上已经达到了同行的同等水平，进入了世界高端医疗设备的领先行列。据统计目前我国的实际应用数量已经超过万台，而其中有十成都是转手设备，近两成需要尽快更新新设备。高端因其价格昂贵总数量一直都维持在十成左右。但是随着政府对医疗行业的愈加重视各医疗机构的硬件设备

2012/5/10 11:04:15



恒瑞医药投资8.5亿建生物医药公司

恒瑞医药月日晚间发布公告，透露公司计划在苏州工业园设立全资子公司，暂定名称为苏州盛迪亚生物医药有限公司，注册资本为亿元人民币，预计苏州盛迪亚生物医药有限公司总投资额为亿元，全部由恒瑞医药出资。公告表示，新成立的子公司经营范围为生物医药科研开发咨询自营和代理各类商品及技术的进出口业务生物医药产品制造与销售等。本次投资将有利于公司生物医药研发及生产项目顺利开展和运行，有利于公司长远发展，改善产品结构，提高产品市场竞争力，提升企业盈利水平，增加股东的回报。

2015/7/14 9:44:35



广东省推进中药注射剂安全性再评价工作

近日，广东省食品药品监督管理局召开中药注射剂安全性再评价工作座谈会，通报全省中药注射剂安全性再评价工作开展情况，交流工作经验，听取相关企业意见和建议，深入推进中药注射剂安全性再评价工作进程。会议听取了各企业中药注射剂安全性再评价及质量风险排查工作情况汇报和企业就微生物污染控制上市后安全性再评价临床用药指导等工作经验介绍，组织有关专家对相关难点问题进行现场解答。会议指出，中药注射剂安全性再评价是科学认识中药注射剂严重不良反应，提高质量保障水平，确保产品质量安全有效，促进中药注射剂健康发展的重要手段

2011/1/11 13:37:10



浙江省药品GMP认证公告（2015第114号）

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江尖峰药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江尖峰药业有限公司浙江省金华市婺城区白汤下线高畈段号原料药硫酸阿奇霉素门冬氨酸氨氯地平盐酸帕罗西汀年月日年月日

2015/9/16 0:00:01



上海药物所：将创新药物输送至“一带一路”沿线

记者当日走访这所中国历史最悠久的综合性创新药物研究机构。蒋华良表示，中国科技成果转化和产业化迎来“春天”，院所以产出具有国际重大影响的新药为目标导向。蒋华良说，中国制药企业多而散，创新能力薄弱，仿制药达到，上市新药没有原创药物。年数据显示，国际制药企业前十强当年销售额达亿美元，利润是亿美元，分别是中国国内前十强的倍和倍。“国际大企业的利润之所以高，主要来自于创新药物。中国医药整体研发水平虽与国际相比仍有差距，但我们可以充分发挥和挖掘药用植物和动物以及中药和民族药等资源的优势，创制具有中国特色的新

2015/5/21 9:45:47



步长制药全资子公司BC0306胶囊获得药物临床试验批准

月日，步长制药发布公告称，公司全资子公司山东丹红近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于胶囊胶囊的《药物临床试验批准通知书》。胶囊主要用于治疗非酒精性脂肪肝炎肝炎疾病，目前国内外无同靶点上市药物。

2022/3/1 10:12:54