[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

邦瑞孚醋酸抑菌液

    产品名称: 邦瑞孚®醋酸抑菌液
    生产企业: 江西绿源堂药业有限公司
    注册日期: 2020-05-21
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 赣卫消证字2019第C006号
    剂型: 液体
    规格: 5ml/瓶、10ml/瓶、20ml/瓶、50ml/瓶、100ml/瓶
    用途: 阴道粘膜抑菌

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    “诺尔牌养正堂胶囊”等保健品违法广告被曝光
    环球医药信息网记者日前从国家食品药品监管局获悉,国家食品药品监管局集中曝光了“厚德牌蜂胶软胶囊”“绿海牌复方蜂胶胶囊”“诺尔牌养正堂胶囊”“百邦牌蜂参胶囊”“中葆牌苹唐胶囊”“今雄牌苍芎胶囊”等种违法情节严重违法发布广告频次高的保健食品广告。这些广告宣传不规范,含有不科学的表示功效的断言和保证,并使用消费者名义为产品功效作证明等内容,严重欺骗和误导消费者。环球医药信息网提醒广大消费者,保健食品不是药品,没有治疗作用;患有疾病应在医生的指导下治疗,不要相信违法广告的宣传。
    2010/9/7 23:44:17

    “诺尔牌养正堂胶囊”等保健品违法广告被曝光

    浙江将渐冻症等罕见病纳入医疗保障
    为了帮助群众化解巨额灾难性医疗费用支出风险,浙江省结合医保基金结余和罕见病发病诊治等情况,决定将部分罕见病纳入医疗保障范畴,进一步遏制因病致贫因病返贫。浙江省人力社保厅省民政厅省财政厅省卫生计生委联合发出的《关于加强罕见病医疗保障工作的通知》指出,自年月日起戈谢病渐冻症苯丙酮尿症列入罕见病医疗保障病种范围。据了解,保障对象包括现参加省基本医保并获得浙江户籍满年的患者;或参加省基本医保,年龄不满周岁,其父母一方获得浙江户籍满年的浙江户籍患者。浙江省人力社保厅相关负责人表示,纳入保障范围的罕见病患者
    2015/12/23 11:03:59

    浙江将渐冻症等罕见病纳入医疗保障

    “民办公营”医院期待“鲶鱼效应”
    穗华口腔口腔医院作为“民办公营”第一个吃螃蟹者,在医院的混合所有制改革中走出第一步。早在年国务院出台的“医改”意见中就明确提出,“积极引导社会资本以多种方式参与包括国有企业所办医院在内的部分公立医院改制重组适度降低公立医疗机构比重,形成公立医院与非公立医院相互促进共同发展的格局”。民间资本进入这个行业的年头也不短了,但形式一直比较单调,主要以“民办民营”民间投资自成一体自办经营为主,“民办公营”形式受制于现行医疗体制而未见破冰。“民办公营”所能达到的理想状态是公立医院通过输出品牌技术管理与社会资
    2015/6/16 9:33:27

    “民办公营”医院期待“鲶鱼效应”

    最新时间汇总!各省密集执行第九批国采
    近日,河北省医保局发布关于做好第九批国家组织药品集中带量采购中选结果落地实施工作的通知,年月日起河北省将全面执行中选结果。(见附件)近来,全国已有多个省份发文部署开展第九批国采。据不完全统计,目前已经公布执行第九批国采落地工作的省市合计个,各省执行时间如下截至今日,已有福建青海山东新疆西藏河南及天津个省市开始执行第九批国采,湖北江西山西甘肃等个省市也将于本月下旬正式启动落地工作。全文如下河北省医疗保障局关于做好第九批国家组织药品集中带量采购中选结果落地实施工作的通知各市(含定州辛集市)医疗保障局
    2024/3/25 9:56:39

    最新时间汇总!各省密集执行第九批国采

    阴道炎治疗 小心踏入7误区
    擅自大量使用抗生素。很多病人一听说自己患了阴道炎,马上开始服抗生素。其实,过多使用抗生素的直接后果是使病菌产生耐药性,破坏阴道菌群间的平衡制约关系,导致真菌生长旺盛,治疗周期不断延长,疾病得不到有效治疗。特别是在真菌感染时使用抗生素,更会加重感染症状。乱用阴道栓剂。有些患者认为,只要是阴道栓剂,就可以治疗所有的阴道炎。事实上,急性滴虫真菌感染时,不能使用治疗宫颈炎乳头状瘤尖锐湿疣等腐蚀性的阴道栓剂,因为使用这些栓剂,本身就会有不适感,会有阴道分泌物增多上皮组织脱落外阴刺激等症状。急性阴道炎期间使
    2009/8/18 16:14:32

    阴道炎治疗 小心踏入7误区

    国家药监局关于修订吉非替尼片说明书的公告(2021年第17号)
    为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对吉非替尼片说明书不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有吉非替尼片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照吉非替尼片说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报国家局药品审批中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。吉非替尼片生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究
    2021/1/26 8:54:13

    国家药监局关于修订吉非替尼片说明书的公告(2021年第17号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。