[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

网蝶牌抗菌凝胶(型)

    产品名称: 网蝶牌抗菌凝胶(Ⅴ型)
    生产企业: 浙江安吉华埠实业有限公司
    注册日期: 2019-12-30
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 浙卫消证字(2017)第0043号
    剂型: 凝胶
    规格: 5ml、10ml、30ml、60ml
    用途: 皮肤抗菌(免洗)

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    后果很严重 药品成瘾没商量
    《家庭用药》随着都市疾病的增加,人们对药品的依赖是越来越大,但许多人以为用药就可以,却忽略了用药的成瘾性。在日常生活中的某些常用药,如镇静催眠的安定止咳的可待因镇痛的度冷丁强痛定等,如在医生的正确指导下,在临床用于失眠癌症抗痛等治疗时,是药品但如不在医生正确指导下长期滥用,可导致成瘾性发生。有些非医疗需要的人,滥用成瘾性药品,就成了“瘾君子”,使得原本治病的药物也变成了毒品。成瘾也称依赖,包括身体依赖和精神依赖。身体依赖是指长期用药后,突然停药,机体出现许多生理紊乱现象,即戒断症状,通常与药理效
    2008/10/17 16:56:50

    后果很严重 药品成瘾没商量

    华东拿下20亿注射剂!默沙东八成市场再受冲击
    日前,国家药监局官网显示,杭州中美华东制药的注射用醋酸卡泊芬净获批上市。米内网数据显示,近年中国公立医疗机构终端卡泊芬净注射剂销售快速增长,年突破亿元,今年上半年同比略有下滑。其中,默沙东市场份额占比最大。截至目前,注射用醋酸卡泊芬净共有家国产生产厂家,今年以来,已有信泰制药(苏州)辽宁海思科制药杭州中美华东制药三家获批。近年中国公立医疗机构终端卡泊芬净注射剂销售情况(单位亿元)来源中国公立医疗机构终端竞争格局醋酸卡泊芬净是一种由发酵产物合成而来的半合成脂肽(棘白菌素)化合物,是棘白霉素类新型抗
    2020/11/24 9:17:29

    华东拿下20亿注射剂!默沙东八成市场再受冲击

    王晨:抓住中医药振兴发展大好时机
    中共中央政治局委员全国人大常委会副委员长王晨日在京出席全国人大常委会中医药法执法检查组第二次全体会议并讲话。他强调,要坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,抓住中医药振兴发展大好时机,依法促进中医药传承创新发展,使中医药这一中华文明瑰宝不断焕发新光彩,努力为人民群众提供更加优质高效的健康服务。王晨指出,党的十八大以来,习近平总书记对中医药传承创新发展作出一系列重要指示批示。近日,习近平总书记在河南考察期间,专门到纪念东汉医学家张仲景的医圣祠等地考察,了解中医药发展情况,对进一步发展中医药
    2021/5/18 9:08:58

    王晨:抓住中医药振兴发展大好时机

    原料药反垄断指南来了!企业这些行为不能有!
    月日,国家市场监督管理总局发布《关于原料药领域的反垄断指南(征求意见稿)》(下称《指南》),向社会公开征求意见,时间截止月日。《指南》共六章条,对原料药领域的垄断违法行为进行了十分详细的界定与规定,旨在促进原料药产业健康发展维护原料药市场竞争秩序,保护消费者利益和社会公共利益,预防和制止原料药领域垄断行为,推进科学有效的反垄断监管。禁止滥用市场支配地位《指南》指出,原料药经营者应当遵守《反垄断法》相关规定,禁止与竞争者达成实施横向垄断协议。对于原料药生产企业,应当避免与具有竞争关系的其他原料药生
    2020/10/14 9:21:03

    原料药反垄断指南来了!企业这些行为不能有!

    药品电子监管重启 阿里或可“合法”收费了
    在紧急叫停药品电子监管码之后,昨日,国家食药监总局发布公告,公开征求《关于进一步完善食品药品追溯体系的意见(征求意见稿)》的反馈意见。电子监管将重启月日,养天和状告推行药品电子监管码违法,月日,国际食药监总局随即发布通知,暂停执行药品电子监管码。在同日发布的,《药品经营质量管理规范(修订草案)及说明》中,在药品修订草案中,增加了一条“药品经营企业应当按照国家有关要求建立药品追溯制度,实现药品来源可查去向可追责任可究”。当时对于什么是药品追溯制度,大家纷纷表示并不理解。不过,昨日的征求意见稿终于揭
    2016/4/29 9:08:26

    药品电子监管重启 阿里或可“合法”收费了

    临床研究伦理审查中医有特点
    中医药临床研究与国际接轨生物医学研究的目的在于造福人类促进健康。然而,科学研究是一把“双刃剑”,科学研究过程及科学研究成果应用又不可避免会对人类对社会带来伤害。因此,为了促进生物医学研究健康规范发展,涉及人体的生物医学研究需接受伦理委员会的审查和监督已成为国际通则。为了保护参加临床研究的受试者,国际组织陆续出台了相关伦理指南,很多国家制定了相关法律和法规,我国食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》规定了药物和医疗器械临床试验必须获得知情同意和伦理委员会的批准,卫生部《涉及人的生物医学研究
    2010/10/11 14:56:42

    临床研究伦理审查中医有特点

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。