[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

悦复康免洗手消毒液

    产品名称: 悦复康 免洗手消毒液
    生产企业: 悦木园生物科技(平湖)有限公司
    注册日期: 2020-04-15
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 浙卫消证字(2017)第0082号
    剂型: 水剂
    规格: 30ml、60ml、100ml、500ml、1L、5L
    用途: 外科手消毒,卫生手消毒

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    上海市金山区药品经营企业GSP认证公告(第21号)(2017年10月9日)
    正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查,对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书,现予以公告。企业名称认证范围经营方式经营范围企业所在地地址发证日期证书编号上海益丰永强大药房零售连锁中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市金山区上海市金山区朱泾镇金龙新街号特此公告上海市金山区市场监督管理局二一七年十月九日正文
    2017/10/9 0:00:01

    上海市金山区药品经营企业GSP认证公告(第21号)(2017年10月9日)

    GMP被收回,药企必须躲开的10大雷区
    收回证书对于药企来说,是个相当严厉的惩罚,那么,对于药企来说,哪些行为会导致证书被收回呢国家局在飞行检查中列出了一些收回证书的原因,我们来总结下,哪些行为会被收回证书呢不过,在国家局通告的飞行检查项目中,主要是中药饮片和中药企业,所以,下面的整理也主要是针对这两种类型的企业。一中药企业不可触碰的雷区。对中药企业来说,主要有以下三个雷区,中药企业最大的雷区原料问题。原料不合格。例如,去年知名药企下属子公司被收回证书的原因之一是其原料发生霉变变质,同时编造虚假检验报告。原料的问题还包括不按处方投料,
    2015/8/13 14:39:23

    GMP被收回,药企必须躲开的10大雷区

    总局关于20批次药品不合格的通告(2018年第15号)
    经中国食品药品检定研究院等家药品检验机构检验,标示为武汉华龙生物制药有限公司等家企业生产的批次药品不合格。现将相关情况通告如下一不合格产品的标示生产企业药品品名和生产批号为武汉华龙生物制药有限公司生产的批号为的注射用生长抑素;陕西盘龙药业集团股份有限公司生产的批号为的安胃片;长春银诺克药业有限公司生产的批号为的大败毒胶囊和批号为的尿塞通片;四川菲德力制药有限公司生产的批号为的多酶片,四川依科制药有限公司生产的批号为的多酶片;甘肃天森药业有限公司生产的批号为的复方胰酶散;通化新东日药业股份有限公司
    2018/1/12 16:42:01

    总局关于20批次药品不合格的通告(2018年第15号)

    生物制药 酷暑领跑
    七八月里,气温走高,美国股市却未因此升温,而生物技术股表现出色,一马当先。不少投资人士认为,生物技术行业是目前少数几个值得投资的领域之一。在美国大盘股市五六月份几近冰点之后两个月,股市仍然低迷,尤其是金融房产及保险业等行业。然而,生物技术股票指数这两个月里却能不跌反涨。最近统计显示,月份生物技术成分股指数比五六月份的低谷时已上涨。这让许多生物技术产业的投资者们欣慰。虽然生物技术股票总体表现出色,但还是不能回避其始终需要面对的一些高风险和不确定性因素。尤其是在银根紧缩之时,生物技术公司需要通过融资
    2008/8/11 16:53:25

    生物制药 酷暑领跑

    中医药同样具有低端高端定位特性
    中医药产品的价格是建立在其应具有的价值基础之上,以往相比西医药产品中医药总是廉价的代名词,比如以前有些患者经常抱怨西药太贵然后就说去抓点中药吃算了,这就是一个最为真实的反应中医药价格的案例。但是这只是在以前,现如今这种情形好像正好反过来,西医药已经分为高端和普通药物,高端的依旧维持普通患者难以企及的高价,而普通药物已经接近了零利润的水平,甚至有些人没病也会买一点常用的西药用来以备不时之需。但是再看看中医药经过最近几年的崛起式发展其竟然不断朝着高端方向迈进,尤其是在资本市场中医药产品都维持了较高的
    2013/5/24 13:36:00

    中医药同样具有低端高端定位特性

    国家药监局关于修订抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸(浓缩丸)、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、 口服液、颗粒
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对抗病毒抗病毒糖浆糖浆胶囊软胶囊胶囊丸(浓缩丸)滴丸片泡腾片泡腾片咀嚼片口服液口服液颗粒说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照抗病毒糖浆胶囊软胶囊丸(浓缩丸)滴丸片泡腾片咀嚼片口服液颗粒的处方药非处方药处方药说明书修订要求(见附件),于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他
    2021/10/13 16:02:51

    国家药监局关于修订抗病毒糖浆、胶囊、软胶囊、丸(浓缩丸)、滴丸、片、泡腾片、咀嚼片、 口服液、颗粒

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。