[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

吉兜宝婴儿泡沫抗菌免水洗手液

    产品名称: 吉兜宝®婴儿泡沫抗菌免水洗手液
    生产企业: 绿映(上海)生物科技有限公司
    注册日期: 2020-03-25
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 沪卫消证字(2017)第0023号
    剂型: 液体
    规格: 150ML,50ML
    用途: 手部抗菌(免洗)

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • 吉兜宝®婴儿泡沫抗菌免水洗手液 绿映(上海)生物科技有限公司 2019-05-16 沪卫消证字(2017)第0023号 第二类消毒产品 液体

相关资讯

    S哈药近日宣布修改股改方案:提高减持价格
    生意社月日讯昨天(日),哈药宣布修改股改方案,将对原股改方案中的哈药集团的减持价格从原来的元调整至元。有投资者的认为哈药的减持价定得过低。有分析人士也认为,过低的减持价承诺并不能展示大股东对企业的信心,同时也使投资者失去对哈药的信心。该分析人士预测,今天哈药复牌将会补跌。股改方案未获股民认可哈药昨天发布公告,对原股改方案关于减持价格的特别承诺事项作出如下调整限售期满后减持价格将不低于每股元。虽然大股东哈药集团的减持价从原来的元上调至元,但许多的投资者似乎依然不买帐,认为大股东的减持价太低了。“在
    2008/8/12 17:23:13

    S哈药近日宣布修改股改方案:提高减持价格

    中药经典名方申报复方制剂:商机很大 坑也不小
    月日,就在“国庆中秋”黄金周的最后一天,中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《意见》)。《意见》从改革临床试验管理加快上市审评审批促进药品医疗器械创新和仿制药发展加强药品医疗器械全生命周期管理提升技术支撑能力加强组织实施等角度提出了六个部分共项改革措施。这些内容自国办号文(《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》)发布以来,历经多个文件多次面向社会的征集意见,早已为业界熟知,并清晰地成为了药品监管政策的改革方向,但此次以“
    2017/10/13 9:23:26

    中药经典名方申报复方制剂:商机很大 坑也不小

    合同生产市场变化进行时
    大型制药公司将自己内部的生产设施出售给管理层,往往连同供货合同一起出售,以维持现有生产线的生产任务随着大型制药公司继续加大外包业务的力度将外包视为生产新产品的一种默认做法,今后几年里,合同生产领域有可能会实现持续高速发展的良好势头。这是葛兰素史克欧洲合同生产部主任在近期于伦敦召开的欧洲医药合同生产会议上发表演讲时作出的预测。从上世纪年代以来,医药领域发生了翻天覆地的变化。当时,制药行业欣欣向荣,新品大量涌现,获批上市通道顺畅,对医疗补偿金和大量使用药品的限制性规定较少,“重磅炸弹”药物的销售一路
    2008/7/31 17:22:10

    合同生产市场变化进行时

    跨省异地就医直接结算人次超424万 医保局官方标志启用
    近日,国家医保局发布数据显示,截至年月底,跨省异地就医直接结算医疗机构达到家,二级及以下定点医疗机构家,分别比年增加家家;累计结算人次万,医疗费用亿元,基金支付亿元,基金支付比例;国家平台有效备案人数万。年当年跨省异地就医直接结算万人次,医疗费用亿元,基金支付亿元,均比年增长倍,基金支付比例;年国家平台备案人数新增万人。年月日达到单日结算峰值,为人次,当日发生医疗费用亿元,基金支付亿元。这也意味着跨省异地就医住院费用直接结算人次和资金翻一倍。同时,国家医保局方面表示,截至年月底,长三角地区全部个
    2020/1/14 9:03:12

    跨省异地就医直接结算人次超424万 医保局官方标志启用

    全球药王危机!立普妥首仿药来了
    前“药王”立普妥国内仿制药通过一致性评价,第四批通过品种名单即将公布。月日,德展健康发布了于日签署的公告,公告称其全资子公司北京嘉林药业股份有限公司于近日收到国家食品药品监督管理总局核准签发的化学药品“阿托伐他汀钙片钙片”的《药品补充申请批件》,审批结论是和规格产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。可见,第四批通过仿制药一致性评价的品种名单会于近期公布。根据国家药品审评中心公布的相关信息,预计第四批即将公布的通过一致性评价的产品名单至少包含以下几个注根据公开资料整理,供参考。其中最为耀眼的要数阿托
    2018/5/17 11:33:51

    全球药王危机!立普妥首仿药来了

    深化审评审批制度改革 鼓励药品医疗器械创新
    为促进我市药品医疗器械产业发展和技术创新,提高产业竞争力,满足公众临床需求,日前,经市委办公厅市政府办公厅审核同意,市市场监管委会同市发展改革委等部门联合印发了《天津市关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施方案》(下称《实施方案》)。《实施方案》主要包括指导思想主要目标工作任务保障措施等四部分内容,共提出了六大项改革工作具体举措一是改革临床试验管理。提出了扩充临床试验资源,完善伦理委员会机制提高伦理审查效率,保证临床试验质量三个方面的主要任务。二是加快上市审评审批。从做好加快临床急需
    2018/7/18 9:24:49

    深化审评审批制度改革 鼓励药品医疗器械创新

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。