相关资讯

复星医药第一个首仿药获FDA预批准

日前，复星医药参股企业美国汉达药业收到美国正式通知，其仿制的大品种缓释喹硫平获得预批准（）。这是中国医药企业关联公司中第一个首仿获批的产品。汉达药业是美国一家小型研发企业，擅长缓控释制剂技术及开发挑战专利的仿制药。所谓挑战专利的仿制药，是指按照美国规定的申报渠道，在被仿制药品的专利未到期之前，通过技术创新以不侵犯专利的方式创制出相同的产品，从而打破专利药的市场垄断，降低患者的经济负担。复星医药年投资汉达药业，大力支持其开发针对欧美市场的挑战专利的仿制药。复星医药副总裁兼国际部总经理崔志平表示，仿

2010/12/15 10:55:42



今日，首款痛风复方药物获FDA批准

今日（月日），公司宣布，其痛风药物获美国批准，这也是批准的首款痛风复方药物。据了解，是一日一次的口服固定剂量组合药物，由和别嘌呤醇的固定剂量组合，有毫克加或毫克别嘌呤醇两个剂量，此次获得批准，是基于两项关键的期临床试验，临床试验评估了固定剂量的与别嘌醇组合与单独使用这两种药物的生物等效性，结果显示，联合使用和别嘌呤醇比单独使用别嘌呤醇尿酸控制在的人数几乎翻倍，且第个月使平均水平降到以下，并维持这个水平达个月。痛风是由较高的血清尿酸水平导致的一种炎性关节炎，会导致疼痛和严重的长期健康后果，近年来随

2017/8/22 14:02:57



药企参与保健行业带去新活力

保健行业本身就是一个拥有巨大前景的行业，但是其市场容量巨大的同时却带着一个极其混乱的发展现状，因为关于保健品一直都没有一个确切的发展标准，至于产品如何是算合规合格的一直都是由企业自主决定而已，因此不少保健企业经营其产品来都是按照自主的意愿来操作，不同的企业有着不同的标准，至于企业产品营销方案上所宣称的效果可信度是比较低的，不然看看农村地方电视台的保健品广告要比某些天价专利药还厉害，但是其价格却经常出现个位数，这种现象无疑不让人怀疑其内在的质量，在此情形下混乱的行业标准最终形成了一个混乱发展的保健

2013/9/13 20:35:45



2024医保国谈，最新消息来了！

今年的医保国谈有新消息了，中秋节后上班，就将召开企业现场沟通会。国家医保局发布《关于发布年国家医保药品目录调整专家评审结果的公告》，公告显示，国家医保局拟于月日下午在北京召开拟谈判竞价企业现场沟通会（具体要求和地点另行通知），请相关企业预留时间。据公告，年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作进入新阶段，通过形式审查的申报药品的专家评审工作已经结束，各相关申报企业可自行登陆国家医保服务平台（“年国家医保药品目录调整申报”模块（以下简称申报模块）查询评审结果。专家评审结果为“拟简易续约

2024/9/16 22:13:25



PD-1/L1潜在$350亿市场：本土企业“争食”准备进度如何？3上市产品竞争多激烈？

生物药历来是药企必争之地，在全球范围内竞争异常激烈，目前免疫治疗的精准研发成为众多企业关注的热点。尤其是近几年，生物药在市场和研发上表现异常活跃，年全球畅销药销售排名前位产品中，有只是生物药，其中只为自身免疫性疾病治疗药，分别为阿达木单抗依那西普英夫利西单抗利妥昔单抗只为糖尿病药，分别为甘精胰岛素西格列汀西格列汀二甲双胍只慢性丙肝药来地帕韦索非布韦只抗肿瘤抗肿瘤药，分别为贝伐珠单抗曲妥珠单抗，以及只肺炎球菌结合疫苗。在年全球市场销售药品中，单克隆抗体占据席，除了价格昂贵以外，肿瘤患病率逐年增加也

2016/12/16 11:40:05



“三因制宜”强基层 共创中医药发展新格局

“三因制宜”是中医学理论的特色和精华之一，只有在因时因地因人制宜的基础上，才能充分有效发挥中医药辨证论治的优势。从年月《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》正式印发以及全国中医药大会召开至今已一年，全国各地中医药传承创新发展情况如何，提出了哪些特色举措新华网在采访中了解到，截至今年月底，各地结合中医药工作实际，“三因制宜”，固本强基，形成了许多“亮点”。建体系加强服务体系建设，积极发挥中医药作用北京重庆等地针对中医急诊急救能力不强等问题，支持中医医疗机构按照传染病防控流程进行改扩建及

2020/11/3 9:16:55