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过度疲劳的防治

疲劳是由于脑力劳动或体力劳动的影响而产生的器官组织或整个人体工作能力暂时下降的现象。无论是脑力或者是体力劳动者，工作到，定的时候，就会产生疲劳经过一定时间的休息，疲劳就会消除，因此疲劳是一种生理现象，它并不影响人体的健康。参加体育俄炼同样可以引起疲劳，这也是属于正常的生理现象，体育锻炼或运动训练只有达到一定程度的疲劳，才会起到锻炼或训练的效果。但是如果是过度疲劳，则是体育运动中常见的运动性疾患。过度疲劳是由于身体连续疲劳得不到恢复的结果，是逐渐发生的，其发生原因是由于训练方法及训练制度不当引起的

2011/5/10 14:59:33



我国在中医药国际标准化领域又有突破

近日，经国际标准化组织批准国家中医药管理局认定，天津市医疗器械质量监督检验中心（以下简称天津中心）成为联合工作组依托单位，同时，经过激烈角逐，该中心技术专家张海明以的得票数，战胜韩国和日本候选人，成功当选联合工作组的召集人。据了解，我国医疗器械质量监督检验机构在国际标准化组织中承担联合工作组的依托单位和召集人尚属首次，天津中心成为联合工作组依托单位，是我国在中医药国际标准化领域的重大突破，是引领先进中医医疗器械技术标准跨出国门走向世界的良好开端。天津中心是该市唯一通过国家食药监总局质检总局中国合

2016/7/27 9:03:18



巴西将实施新进口医疗器械产品管理法规

巴西是拉丁美洲的第一大国，人口总数超过了亿，在过去的年里，巴西医疗器械产业一直较薄弱，需从海外大量进口电子成像诊断仪器眼科手术器械整形外科器械心血管医疗器械和植入性医疗器械医疗器械等。自年起，巴西将实施新的进口产品管理法规，该法规在进口医疗器械产品的质量认证关税商品标识等方面的要求较以往都有了一定调整。必须事先有巴西国际贸易办公室颁发的进口特别许可证，外国才能对巴西出口药品医疗器械等产品，否则将遭退回处理。新法规还规定，如对巴西出口武器类商品放射性材料医疗器械食品，须有本国出口许可证。巴西进口医

2012/11/16 12:02:42



BE试验出新规 认定机构均可开展人体试验

月日，国家食品药品监督管理总局官网发布《关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的公告》（以下简称《公告》）。《公告》指出，根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的有关规定，药品监督管理部门会同卫生行政部门，已经认定具有药物临床试验机构资格的医疗机构共计家。经认定的药物临床试验机构，均可以开展人体生物等效性试验。同时，《公告》明确，注册申请人和药物临床试验机构应当遵循《药物临床试验质量管理规范》《药物期临床试验管理指导原则（试行）》及相关技术要求，确保人体生物

2017/10/19 10:04:37



2023年医疗卫生健康重点任务公布！

年全国卫生健康工作重点近日，年全国卫生健康工作会议在北京召开，针对本年的卫生健康重点工作作出了安排部署。会议提出八个重点疫情防控医疗体制改革医疗卫生服务爱国卫生运动及健康中国行动公共卫生重点人群健康服务中医药传承创新卫生健康事业发展保障。会议指出，要加快推进公立医院高质量发展，推进完善国家区域医疗中心运行机制紧密型医疗联合体运行机制以公益性为导向的公立医院运行机制“三医”协同发展和治理机制。在提升医疗卫生服务水平方面，将继续推进优质医疗资源扩容下沉和均衡布局，推进国家医学中心和国家区域医疗中心建

2023/4/14 10:01:19



粤公立医院药品采购拟全面实行两票制 有望降低药价

备受关注的广东版药品采购“两票制”要来了！日，省卫生计生委官网挂出《广东省公立医疗机构药品交易“两票制”实施方案（试行）》（征求意见稿），明确提出，广东拟在所有公立医疗机构（含基层医疗卫生机构）推行药品采购“两票制”，并鼓励其他医疗机构实行。值得一提的是，为应对自然灾害重大疫情重大突发事件和病人急（抢）救等特殊情况，紧急采购药品或国家医药储备药品，可特殊处理。国家实行特殊管理的麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品的流通经营，则仍按现行规定执行。征求意见稿明确，该方案自发布之日起将启动实施“两

2017/7/14 9:06:08