相关资讯

药交会上人潮涌动

药交会上人潮涌动

2012/5/2 16:51:32



我国研发出具有自主知识产权的氟喹诺酮类新药

宋体通过中国科学院上海药物研究所了解到，由我国科学家自主创制的第一个氟喹诺酮类抗菌新药“盐酸安妥沙星”近日研制成功，其获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书，即将上市。该药依托于国家药物创新体系的建设，是国家实施“创新药物和中药现代化”重大科技专项取得的成果。宋体氟喹诺酮类药物已发展到第四代，被称为新氟喹诺酮类药物。近年来，随着氟喹诺酮类药物应用规模的扩大，其需求也越来越广泛，而作为世界上氟喹诺酮类药物生产及使用极其频繁的国家，我国却苦于没有一个自主知识产权的氟喹诺酮类药物诞生，这对我国医药行

2009/5/21 17:38:01



国家卫健委：已要求县级以上医疗机构加强新冠治疗药物准备

今日，国务院联防联控机制就进一步优化落实疫情防控措施召开新闻发布会，并回答记者提问。会上，有记者提问，目前，对于新冠患者有哪些治疗手段医疗机构治疗新冠患者的药品储备与保障情况如何家庭出否需要储备药品特别是有老人和孩子的家庭，建议储备哪些种类的药品对此，国家卫生健康委医疗应急司司长郭燕红表示，奥密克戎变异株的传播速度快传染性强传播也比较隐匿。但是，随着病毒的变异，绝大多数的感染者是轻症和无症状感染感染者，重症的比例是比较小的。郭燕红介绍，对于新冠病毒感染者，首先的治疗就是对症治疗。有一部分患者会发

2022/12/8 10:13:09



食品药品监管总局关于印发一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，总后卫生部药品监督管理局为进一步加强疫苗临床试验的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，国家食品药品监督管理总局组织制定了《一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定》（简称《规定》），以强化一次性疫苗临床试验机构资格认定申请和审批管理。现将《规定》印发给你们，请加强疫苗临床试验日常监管，并通知申请机构按《规定》的有关要求和程序申报一次性疫苗临床试验机构资格认定，严格按照《药物临床试验质量管理规范》及相关指导原

2013/12/10 12:00:01



桑国卫：“十三五”对临床试验平台提出新要求

近日在南京召开的国家药物政策与医药产业经济研究中心学术年会上，中国工程院院士“重大新药创制”科技重大专项技术总师桑国卫发布了该专项的总体进展以及“十三五”对临床试验平台的要求。新药专项已立项个“十一五”“十二五”期间，新药专项部署支持了一批处于不同研发阶段的新药课题，形成了较完整的产品线。截至目前，重大新药创制专项已立项个。概算到年，我国在新药专项上的总投入将达到亿元人民币。在专项的推动下，我国针对重大疾病研发出一批创新药物，累计获得新药证书件，部分品种填补临床空白，打破市场垄断。同时，结合临床

2015/12/30 9:15:12



卫健委发布处方《规范》 为处方共享、处方外延打基础

近日国家卫健委中医药管理局和中央军委后勤保障部联合发布《医疗机构处方审核规范》。该规范对医疗机构处方监管首次明确了以下几点对处方进行合法性规范性和适宜性审核。所有处方均应当经药师审核签名通过后方可进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收费和调配。医疗机构应当积极推进处方审核信息化，可通过信息系统进行辅助工作。药品名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称。药师是处方审核工作的第一责任人。《规范》助力实现安全合规的用药环境这也是继《处方管理办法》及《医院处方点评管理规范》之后又

2018/8/7 14:30:49