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WHO就中国疫苗事件发声遭质疑 被指“山寨”

三度回应中国疫苗事件的世界卫生组织（下称“”），近日遭遇尴尬。尴尬的起因是，认为，未经适当保存或处理的疫苗，尤其是减毒活疫苗，如果疫苗瓶或者预充疫苗的注射器未损坏，不当储存而导致疫苗发生污染的可能性“微乎其微”。但这一声明遭到部分网络媒体的质疑。部分网友认为，刊登声明的网站系仿冒的“山寨版”。那么，声明到底是否为真《第一财经日报》记者昨日就此求证了该组织的新闻发言人。“世界卫生组织驻华代表处有自己的官网，我们代表处就代表，而且关于疫苗的信息就发布在我们的官网官方微博微信号上，都是真的。”驻华代表

2016/3/28 9:38:03



河南获嘉制售假药案十名案犯获刑

据中国医药报河南讯记者张景慧通讯员王忠义报道日前，案值近千万元公安部重点督办的河南省新乡市获嘉县城关镇制售假药案，经新乡县人民法院公开审理，作出判决被告冯红梅犯生产假药罪，判处有期徒刑一年零六个月，并处罚金元；被告黄超岭犯销售假药罪，判处有期徒刑一年零六个月，并处罚金元；被告金泽魁犯生产假药罪，判处有期徒刑一年，并处罚金元；被告张照仪犯生产假药罪，判处有期徒刑一年零二个月，并处罚金元；其他名罪犯也分别犯生产销售假药罪，判处有期徒刑和拘役，并处金额不等的罚金。年月日上午，新乡市食品药品监管局接到举

2010/9/2 14:08:54



国务院发布审批新规，医疗器械四大影响

月日，国务院下发了《关于药品医疗器械审评审批制度的意见》，本规章由国务院下发，彰显其无可替代的权威性和重要性。对医疗器械而言，核心的四点一是鼓励创新特别审批；二是修订标准，提升国产质量；三是调整分类，审批权限下放；四是提高注册费用，以后每五年调整一次，照顾小微企业。事实上，这四点在此前一年多时间里，绝大部分已经开展实施和推推进，只是在“注册费每五年调整一次照顾小微企业”原来似乎没有提到。那么，该文件之后，对医疗器械行业将会产生怎样的影响呢本鸠认为创新类产品将更容易获批，特别是三类中优秀的创新医疗

2015/8/19 9:27:18



你再也找不到如此任性的产品了！

要全国独家剂型，找钓鱼台医药集团吉林天强制药股份有限公司；要全国最低价产品，找钓鱼台医药集团吉林天强制药股份有限公司；要全国畅销临床品种，找钓鱼台医药集团吉林天强制药股份有限公司；要全国独家中药保护产品，找钓鱼台医药集团吉林天强制药股份有限公司；这就是任性的钓鱼台医药集团吉林天强制药股份有限公司。天强制药为振兴民族医药工业，提高企业科技含量和生产能力，通过不懈地努力，使公司跻身于优秀现代医药企业行列。公司已形成包括水针（小容量注射剂）粉针（冻干粉针）片剂胶囊颗粒剂煎膏剂丸剂（蜜丸水丸）口服液原料

2015/4/1 14:20:56



神仙打架、企业遭殃 国产仿制药未来任重道远

，国家药典委网站发布“关于阿莫西林胶囊胶囊质量标准有关事宜的函”。由于是发给药审中心（），抄送华北制药，此函被某些自媒体解读有些公开忿对的味道，故引发诸多关注与同仁讨论。让我们先来看看此函关于此事原委，解构如下该品种《中国药典》所有规格（和规格）溶出度检查均拟定为篮法转，水介质限度。《美国药典》为（方法一）水介质，限度；但装置和转速随规格不同而不同采用篮法转，采用桨法转。（方法二）篮法转水介质，，限度。很明显，由于原研药和美国上市的仿制药均为缓慢释放，故制订的条件比《中国药典》宽松。同时，经查日

2019/1/8 13:48:47



食品药品监管总局将集中整治医疗器械

本报北京月日电（记者王珂）日，国家食品药品监督管理总局召开新闻发布会通报。记者从发布会获悉月中旬开始，该局将在全国集中开展为期个月的医疗器械“五整治”专项行动。食品药品监管总局医疗器械监管司司长童敏介绍，针对医疗器械行业存在的突出问题，这次专项行动的主要内容是重点整治医疗器械虚假注册申报违规生产非法经营夸大宣传使用无证产品等五种行为。

2014/3/18 8:34:35