[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

花宫洁善誉菌冻干活性因子妇用抑菌片

    产品名称: 花宫洁®善誉菌冻干活性因子妇用抑菌片
    生产企业: 沈阳惠兴生物科技有限公司
    注册日期: 2022-10-17
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 辽卫消证字[2016]第A0016号
    剂型: 片剂
    规格: 0.65克/片、5.2克/盒
    用途: 阴道粘膜抑菌

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    医药零售低毛利时代,谁能有所突破
    随着医药改革的深化,健康观念的深入和国民经济的不断发展,我国医药工业生产产值一直平稳上涨,医药商贸和零售也逐步提高。从第届全国医药经济信息发布会平行论坛发出的数据显示,年上半年,中国药品零售市场的销售总额达到亿元,其市场规模同比增长,其中药材中药材类和器械类的上涨表现尤为突出。但是在医药零售市场逐年增长的情况下,不可否认,受制于宏观经济的持续低迷和政策前景的不明朗,药店业的发展并未能如想象中迅猛,因为随着对医疗和药品需求的增加,政府和公众对药品降价的压力和期待将会持续存在,药品的毛利会逐步缩小,
    2012/11/13 22:53:06

    医药零售低毛利时代,谁能有所突破

    中药材价格喜忧参半
    据对产地的供求的最新信息的预测,自年下半年起,野生中药材价格将有回升趋势,而且有望超过前期高点,但是大多数种植的中药材价格回落幅度不大。各种因素的共同作用促进了中药价格回落,中国中药协会人士月日表示,其中周期性是其中之一;再者由于中药材近两年的价格一直很高,在这种情况下,种植中药材的面积也迅速扩张,到年秋季新药材上市,加上原有库存同时释放,这种供求关系,导致中药材的价格降低。增速的连续回落对中药材的价格走势起到推动作用,另外分析人士表示,年月份以来,国家发改委对中药材价格一直持压制态度。少数被炒
    2012/5/4 21:16:00

    中药材价格喜忧参半

    医疗器械注册复审程序开始试行
    为加强医疗器械注册复审的审评审批工作,保证复审工作的公开公平公正,提高复审工作效率,日前,国家局组织制定并印发了《医疗器械注册复审程序(试行)》(以下简称《程序》),适用于境内进口医疗器械(含体外诊断试剂)首次注册重新注册注册证书变更的退审或不予注册(含不予变更)审批决定的复审申请。《程序》要求,申请人对食品药品监督管理部门作出的退审或不予注册决定有异议的,可以在收到审批决定通知之日起个工作日内,向作出审批决定的食品药品监督管理部门提出复审申请。复审申请的内容仅限于原申请事项和原申报资料。申请人
    2010/9/8 16:30:53

    医疗器械注册复审程序开始试行

    为什么会得胆结石?这个药你一定要知道!
    近几年,我国肝胆疾病患病率逐年递增!了解肝胆疾病胆为六腑之一,内寄相火因其内藏精汁,又称奇恒之腑,其气以通降为顺,有助胃腐熟水谷之功。胆病常见的证候有胆腑郁热胆腑气滞胆内结石结石等。胆附于肝,与肝相表里,胆管起源于肝,胆液为肝之余气,足厥阴肝经与足少阳胆经相通,所以胆的病变与肝密切相关,胆病可以及肝,肝病可以及胆,可致肝胆同病,发为肝胆气郁肝胆湿热等证。肝胆证候以实证多见。肝木疏土,肝随脾升,胆随胃降,肝木生于肾水,长于脾土,故肝胆病与脾胃肾等脏腑关系密切,临床证候如肝脾不调肝肾阴虚胆胃郁热等即
    2018/10/22 13:53:47

    为什么会得胆结石?这个药你一定要知道!

    来了!山东800多家公立医院 取消耗材加成
    月日,全省公立医院取消耗材加成。余家公立医院,取消耗材加成月日,据齐鲁晚报报道,月日山东省政府召开常务会,审议通过《关于取消公立医疗机构医用耗材加成调整医疗服务价格的指导意见》(下称《指导意见》),全面取消全省各级各类公立医疗机构医用耗材加成。据了解,《指导意见》从年月日开始实施,所有允许单独向患者收费的医用耗材,以实际购进价格实行“零差率”销售。据中商产业研究院最新数据,截至年月底,山东医疗机构数量最多,达个。据年山东省卫生计生统计年鉴,当时山东公立医院数量就有家。半个月的住院费,一半是耗材据
    2019/11/13 9:12:53

    来了!山东800多家公立医院 取消耗材加成

    加大原辅料飞检力度 生化药品GMP新规将实施
    不久前,吉林一家制药企业被收回证书的同时,国家食药监总局表示要加大对生化药原辅料的飞检力度。生化药,由此备受关注。昨日,有热心微友表示,生化药品附录即将向全社会征求意见,并于本年度实施。作为佐证,该热心微友提供了中国生化制药工业协会官网上发表的一篇资讯的截图。记者在中国生化制药工业协会官方网站上找到了该消息,该消息也同样表示,生化药品附录即将向全社会征求意见,并于本年度实施。附录是对在某些药品的展开,是对的补充,相当于是对某类药品的具体要求。最新版药品生产质量管理规范于年修订,其中附录有个,无菌
    2016/9/29 9:40:01

    加大原辅料飞检力度 生化药品GMP新规将实施

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。