相关资讯

【采访】哈尔滨乐泰药业有限公司

哈尔滨乐泰药业有限公司创建于年，是集科研开发生产销售于一体的高科技现代化制药企业。经黑龙江省食品药品监督管理局考核认定，是开发中药新产品创名牌企业中的重点和骨干，被国家授予“高新技术企业”称号。本次采访我们就有请到了乐泰药业相关负责人商经理。环球医药网商经理，您好！首先请问贵公司目前经营的产品有哪些商经理企业生产包括药品医疗器械消毒产品保健食品化妆品食品等六大系列种剂型近百余种产品，包括自主研发的个产品主要有“亮甲”系列”“康角丫”系列“甘乐宝”系列产品胆利舒胶囊糖泰得合剂薏人口服液腰息痛胶囊愈

2015/9/21 16:34:37



超30项BE试验已完成！大普药、重磅药、大领域一致性评价谁在领跑？

根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发号）（以下简称“号文”）政策要求，化学药品新注册分类实施前（年月）批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。其中，国家基本药物目录（年版）中年月日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂，应在年底前完成一致性评价。根据上市药品数据库批文数量统计，需要进行一致性评价的仿制药品约涉及万个批文，原则上应在年前完成一致性评价的仿制药品涉及个批文多家企业，仿制药一致性评价的时间紧迫。仿制药一致性评价工

2017/12/7 9:08:25



国家药监局关于修订卡比马唑片说明书的公告（2021年第80号）

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对卡比马唑片说明书不良反应禁忌注意事项等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。

2021/6/17 9:37:27



浙江省药品GMP认证公告（2015第148号）

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，诸暨市俏丽药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至诸暨市俏丽药业有限公司浙江省绍兴市诸暨同山镇岩丰村散剂中药饮片净制，切制，炮炙（水飞）年月日年月日

2015/12/8 0:00:01



朱仁堂盐酸左氧氟沙星片说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。朱仁堂盐酸左氧氟沙星片说明书文字版适应症本品适用于敏感细菌引起的下列轻中度感染；呼吸系统感染急性支气管炎慢性支气管炎急性发作弥漫性细支气管炎支气管扩张合并感染肺炎扁桃体炎（扁桃体周围脓肿）等。主要成分盐酸左氧氟沙星用法用量口服，成人每次片或每次片（）每日两次。病情偏重者可增为每日三次。另外，可根据感染的种类及症状适当增减。详情见实体版说明书。朱仁堂盐酸左氧氟沙星片说明书图片版暂无朱仁堂盐酸左氧氟沙星片外包装朱仁堂盐酸左氧氟沙星片生产厂家山东鲁抗医药

2023/9/25 14:22:06



仁和药业定增39亿聚合大健康服务体系

传统大型药企和新兴互联网模式怎样结合，才能完美“联姻”停牌个月的仁和药业，近日迈出了探索的一步公司拟以元股向不超过名特定投资者非公开发行亿股，募集资金不超过亿元，用于收购通化中盛股权叮当医药股权以及重组整合叮当连锁后股权，同时投资叮当连锁“”模式推广项目叮当医药“”模式推广项目公立医院药房托管平台项目。在互联网大潮的冲击下，传统医药行业转型升级已被提到了前所未有的高度。仁和药业打造的体系，简称为“大健康服务工厂店”，就是仁和药业在“互联网”风口下的迈出的“舞步”。仁和药业解释，“大健康服务工厂店

2015/9/14 9:35:30