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国务院：将分期分批推进已上市中药注射剂有效性、安全性评价

自药品审评审批制度改革以来，药品申请注册积压的情况已基本消除，但新药上市较慢，制药行业低水平重复建设而创新能力不足等问题，仍阻碍着中国药品行业的发展，也难以满足公众的用药需求。在月日召开的十二届全国人大常委会第二十八次会议上，全国人大代表委员会听取审议了国务院关于药品管理工作情况的报告。受国务院委托，国家食药监总局局长毕井泉作报告，报告指出了上述问题。报告提到，目前中国已基本消除了药品注册申请积压，等待审评的药品注册申请已由年高峰时的件降至件。其中，化学药和疫苗临床试验申请中药各类注册申请已实现

2017/6/23 9:18:56



一批医药企业被立案！CFDA彻查全产业链

月日，国家食药监总局发布两个公告通知，措辞严厉处罚坚决。观之为之一颤不寒而栗，又有一批涉事药企难过此关。同时，总局也表明态度，年监管会越来越严。批次药品不合格，家涉事药企被立案调查彻查原因，彻底整改；个注射液注射液涉嫌为假药，不仅追查涉案产品的来源和流向，对销售使用此产品的药品经营企业医疗机构也要依法严厉查处追责移送公安机关。批次药品不合格，名企巨头被曝光月日，国家食药监总局发布《关于批次药品不合格的通告（年第号）》。通告山西康威制药山东孔圣堂制药成都地奥集团天府药业山东临清华威药业华润三九（临

2017/1/20 9:14:18



“4+7带量采购”后医药代表即将淘汰、消失？

医药代表即将淘汰消失正大天晴降价，不裁药代带量采购，预付款统购包销，换来的是药企主动狂降价，瞬间“没有中间商赚差价”“药品不用营销了”的喊声搞得人心惶惶，甚至有人叫嚣“医药代表即将消失”的耸人听闻。果真如此吗就在昨日，带量采购中标企业正大天晴的一份电话会议纪要传出。恩替卡韦降幅超的正大天晴说“价格我们之前公司内部就是商量好了，无论如何都要中标”。同时表示，很多新品需要大量的推广人员，整体人数不会变动。以后，对药代能力要求更高消失不可能。相反，对医药代表的需求量会更大。产品降价换市场，医院的使用量

2018/12/10 13:51:11



辅助用药要遭殃！1010个临床路径发布

目前我国医疗改革进入深水区，医改的核心就是破除“以药养医”！医疗控费提高医疗资源的使用效率是重要手段，近年来我国采取了多个医疗改革具体措施，如降低药占比，加强对辅助用药的监管等等。近日卫计委官网发布《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》，一口气将个临床路径公布在中华医学会网站。一次性公布如此之多，力度之大，前所未有！该项措施对我国庞大的辅助用药市场是致命一击！近日，国家卫生计生委官网发布《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路的通知》，一次性将个临床路径公布在中华医学会网站，

2016/12/13 8:59:20



抗感染药物引起的不良反应占三成

新华网天津月日专电记者张建新日期，天津市药品不良反应监测中心发布年药品不良反应监测报告，抗感染药物引起的不良反应数量最多，占到全部不良反应的，位居首位。天津市药品不良反应监测中心主任宋立刚介绍，目前，公众认识存在误区，认为只有假药劣药或用药不当，才会引起不良反应。事实上，即使是质量合格的药品，在正确的用量和用法下也会产生不良反应，而假劣药造成的伤害不属于不良反应范围。据介绍，抗感染药中喹诺酮类药物引起的不良反应最多，其次为大环内酯类和头孢菌素类。造成这种情况的原因，一方面是由于这三类药物被广泛使

2008/8/18 17:38:44



湖北省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告（2017年第35期）

根据《中华人民共和国食品安全法》规定，省局近期组织抽检蜂产品食用油油脂及其制品蔬菜制品肉制品糖果制品茶叶及相关制品食用农产品水产制品和速冻食品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况公告如下一总体情况蔬菜制品批次，不合格样品批次；肉制品批次，不合格样品批次；水产制品批次，不合格批次；食用农产品批次，速冻食品批次，茶叶及相关制品批次，糖果制品批次，食用油油脂及其制品批次，蜂产品批次均未检出不

2017/9/7 0:00:01