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同仁堂2021上半年，营收73.59亿元，净利润同比增长29.91％

月日，同仁堂发布半年报，年上半年营业收入亿元，同比增长；上半年归属于母公司所有者的净利润亿元，同比增长；基本每股收益元，同比增长。同仁堂创始于公元一六六九年（清康熙八年），至今已有年历史。公司主要经营中药材种植中药材加工中成药生产医药物流配送药品零售中成药研发等业务。主要产品有安宫牛黄丸同仁牛黄清心丸同仁大活络丸等截至报告期末，同仁堂商业下属门店为家，实现营业收入万元，同比上升，营业利润万元，同比上升。同仁堂表示，公司科研团队围绕大品种培育新品开发溯源体系建设等方面开展研究工作。为贯彻大品种战略

2021/8/27 9:39:57



中药注射液不良反应较为多发

国家食品药品监督管理局近日发布的例行环球医药网药品不良反应信息通报，将江西青峰药业有限公司和金陵药业股份有限公司推向舆论高峰。通报显示，两家药企生产的中药注射液注射液喜炎平和脉络宁不良反应监测均超过千例；目前还不是特别清楚哪些成分可能成为致敏原。首都医科大学附属北京朝阳医院药师张征表示，看似偶然的通报背后，实则隐藏着中药注射液的隐忧。中药注射液是一种不良反应多发的中药剂型，而且是业界内近年来一直比较关注的问题。其不良反应比较多见主要是因为中药注射液基本上以中药材提取为主，注射液内所含的药材可能是

2012/7/4 17:59:47



一致性评价“洗牌效应”：三类化药竞争升级

月日，转发关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》征求意见稿的有关事项。该征求意见稿一经定稿，将加快我国化学药行业的洗牌。征求意见稿三大看点评价对象范围明确，将促进我国药品一致性评价的发展此前关于一致性评价的政策，主要是指化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。征求意见稿将一致性评价的评价对象范围明确，评价对象范围不仅仅是国产仿制药，还包括了进口仿制药和原研药品地产化品种。这意味着进口仿制药和原研药品地产化

2016/4/5 9:01:40



二代基因测序仪首次获批：主要用于产前诊断

在被叫停个多月后，第二代基因测序产品在临床医学应用迎来重新放开的曙光。月日，国家食品药品监督管理总局下称“国家食品药品监管总局”宣布，经审查，批准了基因测序仪基因测序仪和胎儿染色体非整倍体检测试剂盒联合探针锚定连接测序法胎儿染色体非整倍体检测试剂盒半导体测序法医疗器械注册。国家食品药品监管总局称，这是中国首次批准注册的第二代基因测序诊断产品。华大基因方面随后对外证实，两款二代基因测序仪及检测试剂盒均为该公司产品。一位临床基因检测机构的人士告诉早报记者，此次批准的测序仪与试剂盒是相配套的关系，只有

2014/7/4 9:21:26



阿奇霉素颗粒的药理毒理 你懂多少？

在阿奇霉素颗粒专题中，我们为广大患者答题解惑，有关于阿奇霉素颗粒的基本信息生产厂家以及相关的疑问都一一得到了正确的解答，但却还是出现了疏漏，那就是有关于阿奇霉素颗粒的药理毒理。清楚了解阿奇霉素颗粒的药理毒理是让每一位患者能够更加透彻的为什么阿奇霉素颗粒具备的这些功效以及它附带的一些副作用。前往会频繁出现专业名词，如有疑问请咨询百度。药理作用阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素。其作用机理是通过与敏感微生物的核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白质的合成（不影响核酸的合成）。通过体外试验和临床研究均表明，阿奇霉

2016/7/20 16:56:09



医保创新药“灵魂砍价”后缘何“进院难”？

日前，一组数据显示，截至年第三季度，年纳入国家医保目录的肿瘤创新药，在家样本医院中，进院比例约为。这组数据引发了关于“创新药进医院难”的热议。这组数据如何得出为什么会出现创新药“进院难”医疗机构配备药品受哪些因素影响如何打通进院“最后一公里”记者采访了专家与业内人士。进院比例合理吗经向中国药学会了解，该数据的计算方法并不合理，其将全部等级和类型的医院纳入统计范围。实际上，很多医院并不具备为肿瘤患者提供医疗服务与治疗药品的能力，如一些基层医院非肿瘤类的专科医院等，因此其得出的肿瘤创新药进院比例较低

2021/4/9 9:14:57