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云南白药中药守秘难解有毒质疑 国家机密成挡箭牌

连日来，云南白药修改补充药品配方一事依然没能消除消费者的隐忧。此前，云南白药一直以“涉及国家秘密技术可不公开”为由，拒绝在其说明书中标明涉嫌毒副作用的配方。专家指出，这一事件的背后根源在于医药市场监管滞后。围绕云南白药是否含毒的争议并不仅限于近日。在年年和年，先后有三起案例指向云南白药所含有毒成分导致中毒，也曾引起舆论关注。但云南白药集团以“涉及国家秘密技术”为由拒绝提供配方。由于核心证据缺失，法院均将诉讼驳回。记者了解到，自年以来，云南白药的配方工艺确实被国家确定为国家秘密技术。对于此次“涉毒

2014/4/14 8:33:35



医药企业大考临近 取消统一定价还只是开始

以取消政府定价为要义的新一轮药价改革，将使一大批医药企业面临更多挑战。究竟有怎样的后续配套改革机制这一点不仅牵动着药企乃至整个医疗行业的神经，也正在检验政府权责的边界以及政府与市场的关系这项新政在医疗市场引发的反应，明显没有人们此前想象的那么剧烈。根据国家发改委会同国家卫计委人社部等部门联合发出的《推进药品价格改革的意见的通知》（以下简称《通知》），从年月日起取消绝大部分药品政府定价，完善药品采购机制，发挥医保控费作用，药品实际交易价格主要由市场竞争形成。“最近几年一直在探索的药价改革中，国家政

2015/6/3 15:40:10



国家药监局：修订通关藤注射液（消癌平注射液）说明书

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对通关藤注射液（消癌平注射液注射液）增加警示语，并对其药品说明书不良反应禁忌注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有通关藤注射液（消癌平注射液）生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予

2019/3/21 11:04:59



定了！2020版药典于2020年12月1日正式实施

刚刚，国家药典委员会发布题为《《中国药典》年版基本概况和主要特点》的文章，其中提及版《中国药典》的正式实施时间为年月日。摘要年版《中国药典》是新中国成立以来的第十一版药典，将于年月日正式实施。本文对年版药典的整体情况进行了概要介绍。新版药典在品种收载贯彻药品全生命周期管理理念完善药品标准体系加强药品安全性有效性控制扩大成熟分析检测技术的应用加强与国际药品标准协调等方面均取得了新的进展。新版药典的实施将对整体提升我国药品标准水平，提高药品质量，保证公众用药安全有效，促进医药产业高质量发展发挥重要作

2020/6/25 9:51:16



萘敏维滴眼液代理找哪些厂家？

萘敏维滴眼液代理找哪些厂家萘敏维滴眼液，西药名。为眼科用药。用于缓解眼睛疲劳结膜充血以及眼睛发痒等症状。萘敏维滴眼液代理找哪些厂家推荐萘敏维滴眼液厂家如下厂家名称品牌名称产品批文产品规格产品图片合力益康医药有限责任公司马应龙美康国药准字瓶湖北济昌堂药业有限公司愈眸国药准字湖北四海医药有限公司愈眸国药准字瓶沈阳天行健医药有限公司康许天行健国药准字湖北宁安堂药业有限公司愈眸国药准字江西康之源医药有限公司贝尔诺氏国药准字湖北康欣医药有限公司国药准字

2024/5/27 14:17:57



这企业又有国产器械获特别审批，美敦力要哭了！

月日，医疗器械技术审评中心发布《创新医疗器械特别审批申请审查结果公示（年第号）》，拟同意北京品驰医疗设备有限公司（简称品驰医疗）的一个产品进入特别审批程序。产品名称骶神经刺激系统申请人北京品驰医疗设备有限公司公示时间年月日至年月日就在上个月的日，才发布公告，称已于月日批准了品驰医疗生产的“植入式迷走神经刺激脉冲发生器套件”和“植入式迷走神经刺激电极导线套件”两个产品上市。这两个获批的产品是迷走神经刺激治疗癫痫病的首例国产产品，打破了美澳企业在我国的垄断地位。为此，其获批上市公告，是专门单独发稿的

2016/6/21 9:18:18