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科兴子公司与安泰维合作开发抗新冠病毒小分子口服药

月日，科兴制药发布公告称，其全资子公司深圳科兴于月日与安泰维签署《项目合作协议》（以下简称“合作协议”），在全球范围内，安泰维将其取得的或持有的知识产权独占许可给深圳科兴，将产品后续研发权利商业化权益转让给深圳科兴。是用于治疗新冠及其他病毒感染的抗病毒抗病毒药物，已被列入年度广东省防控新型冠状病毒感染感染科技攻关应急专项，是国家科学技术部公共安全风险防控与应急技术装备专项重点推动项目。

2022/2/21 10:07:45



A股中药注射剂TOP10品种2015业绩一览

医保控费限制辅助用药限制门诊输液，中药注射液连续中枪，中药注射液的寒冬真来了吗数据是最真实的反应，米内网统计了股上市药企中的中药注射液注射液大品种销售情况，一起来看看吧。从销售额看，亿以上的大品种有个，丽珠集团的参芪扶正注射液销售收入达亿元，红日药业的血必净注射液销售收入亿元。康缘药业年报中未披露热毒宁的销售收入，但根据销售额推断，至少亿以上。中恒集团的注射用血栓通（冻干）去年销售收入超过亿元，今年降至亿元。从销售靠前的这个品种看，年有个正增长，个下降，个持平。个正增长的品种增速普遍不高，多数低

2016/4/26 9:01:10



临床急需境外新药审评细则来了！将建专门通道、发布纳入品种名单

月日，国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会发布了《临床急需境外新药审评审批工作程序》及申报资料要求，以便加快临床急需的境外上市新药审评审批。入选品种范围近十年在美国欧盟或日本上市但未在我国境内上市的新药，符合下列情形之一的（一）用于治疗罕见病的药品；（二）用于防治严重危及生命疾病，且尚无有效治疗或预防手段的药品；（三）用于防治严重危及生命疾病，且具有明显临床优势的药品。国家药品监督管理局国家卫生健康委员会按照上述品种范围，组织开展品种遴选。遴选工作坚持以临床价值为导向，遵循公开公平公正的原则

2018/10/31 14:53:00



浙江省药品GMP认证公告（2017第027号）

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江海正药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江海正药业股份有限公司浙江省台州市椒江区滨海路号原料药（洛伐他汀硫酸异帕米星放线菌素阿托伐他汀钙）年月日年月日

2017/4/24 0:00:01



河南省食品药品监督管理局出台《效能督察办法》

日前，河南省食品药品监督管理局制定印发《效能督察办法》明确，督察对象是省局机关各处室直属各单位及其工作人员，督察内容包括贯彻执行国家政策法规上级工作部署情况依法履行职责情况工作作风和效率情况。重点检查行政审批等权力运行过程中是否存在违法违规行为工作中是否存在慵懒散软等行为。办法规定，建立效能督察通报制度，每月通报一次效能督察情况；一年中被多次通报有违规行为的，取消其评先评优资格，或者调整其主要负责人职务；不履行或不正确履行职责，贻误工作或者损害行政相对人合法权益，造成不良影响和后果的，实施行政问

2013/12/5 12:00:01



美国研制出人造血液 5年内将用于救治伤兵

据《每日邮报》报道，美国科学家近日成功研制出人造血液，将于年内用于救治战场上的伤兵。据报道，这种人造血是利用转基因技术制成，用机器模拟人体骨髓的造血过程，从脐带细胞中制造出大量血红细胞。一条脐带最终可以转换为大约个单位的可用血液，而在战场上，平均每个伤兵在治疗中需要个单位的血液。研究人员称，人造血与健康人体循环中的血红细胞完全相同。美国五角大楼下属科研机构美国国防高级研究计划局于年开始这项名为“血液嫁接”的研发项目。负责这个项目的美国公司目前已经把第一批型阴性人造血样本送到美国食品药品管理局进行

2010/7/13 18:29:56