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生物医药企业年营收首破100亿元奖励2000万元

月日，云南省科技厅官网发布通知，开展年度云南省财政支持生物医药产业创新发展专项后补助项目申报，进一步引导企业和科研机构加大研发投入力度，推动产品上市，促进科技成果转化和产业化。从具体补助标准来看，在药品研发方面，创新药改良型新药仿制药完成药物临床试验，获得国家新药证书或生产批件的，按该品种临床研发费用的给予后补助，每个品种后补助经费最高万元。全省支持以配方颗粒为代表的现代中药转型发展，对新通过省级有关部门认定及生产使用部门认可的药用植物新品种，且推广种植亩以上的，每个品种给予万元的补助。对新获批

2025/2/28 11:50:38



卫计委再推三明经验深化医改

国家卫生计生委月日召开新闻发布会，就日前中办国办转发的国务院医改小组《关于进一步推广深化医改经验的若干意见》，推广地方经验，其中三明经验再次作为推广重点。国家卫生计生委体改司副司长姚建红表示，在改革处于爬坡过坎的关键时期，认真总结和推广地方成熟改革经验，有利于进一步统一思想凝聚共识，坚定持续深化医改的信心和决心；有利于突破利益藩篱三医联动推进改革，着力破解医改难题；有利于少走弯路降低改革成本；有利于创新体制机制，增强人民群众获得感；有利于充分保护好调动好发挥好广大医务人员积极性，为建立基本医疗卫

2016/11/18 9:30:18



我国高端医疗器械如何摆脱“洋垄断”？

我国是全球第二大医疗市场，根据中国医药物资协会医疗器械分会的数据，年全国医疗器械市场规模达到亿元以上，平均增长率为。在上述数据中，进口医疗器械亿美元，同比增长，增速上升个百分点。有个品种医疗器械进口额超过亿美元，同比增加了个品种。大型高精尖诊断器械如类磁共振类核医学类以及血管造影机类等长期被“”（即美国通用电气荷兰飞利浦德国西门子）等外资巨头所垄断。年“”上述四类产品在我国市场占有率分别达到和，年继续保持以上的占有率。跨国医疗器械企业利用市场垄断地位，不断抬高产品和售后服务价格。以心脏支架为例，

2016/11/11 9:26:37



卫计委：1010个临床路径发布

为进一步推进深化医药卫生体制改革，规范诊疗行为，保障医疗质量与安全，国家卫计委委托中华医学会组织专家制（修）订了一批临床路径；同时，对此前印发的有关临床路径进行了整理。月日，卫计委官网发布了《关于实施有关病种临床路径的通知》，将上述共个临床路径一并在中华医学会网站（网址）发布，供卫生计生行政部门和医疗机构参考使用。中华医学会网站截图同时，卫计委强调要落实以下要求，进一步提高临床路径管理水平和实施效果。一推进临床路径管理与医疗质控和绩效考核相结合要充分发挥临床路径作为医疗质量控制与管理工具的作用，

2017/1/5 14:18:01



禁止销售4年，这一原研药今日“禁令”解除！曾中选国采…

新基的白紫解禁了。国家药监局发布《关于恢复进口销售和使用注射用紫杉醇（白蛋白结合型）的公告（年第号）》，内容如下根据药品境外生产现场检查结果，国家药监局于年月日发布公告（年第号），决定暂停进口销售和使用注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（英文名称，原注册证号，受托生产企业，生产地址）。向国家药监局提交注册补充申请和恢复进口销售和使用的申请，将受托生产企业变更为，生产地址为。国家药监局按照注册审评程序，经组织技术审查，已批准其变更受托生产企业。依据《中华人民共和国药品管理法》《药品医疗器械境外检查管理规

2024/5/11 9:22:08



原发性肝细胞癌死亡率一般发生在中国

目前正在努力加快治疗和预防原发性肝细胞癌药物的研发和上市申请工作。希望中国的肝炎病人可以和世界其他地区的病人一样同步用上创新药物原发性肝细胞癌是肝脏主要恶性肿瘤。原发性肝细胞癌每年导致全世界人的死亡，其中有一半发生在中国。而血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子，与肝细胞癌的增长以及新血管的形成密切相关。近日，由百时美施贵宝研发的，针对血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子的口服双重受体抑制剂目前处在期临床阶段。早期临床试验数据显示，该药应用于肝癌患者具有较好的临床效果。百时美施贵宝与公司合作研发的

2011/7/29 14:45:26