[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

奈(十八本)牌泡沫抗菌洗手液无香料

    产品名称: 奈(十八本)牌泡沫抗菌洗手液无香料
    生产企业: 威莱(广州)日用品有限公司
    注册日期: 2020-10-30
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 粤卫消证字[2015]-01-第8002号
    剂型: 液体
    规格: 280mL、300mL、350mL、450mL、800mL
    用途: 手部抗菌(用后及时清洗)

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    吉林中西医结合医院开展学身边人做手边事活动
    月日,吉林中西医结合医院召开“创先争优”向李吉平学习典型事迹报告会。该院开展“创优争先”活动,充分运用典型人物的示范引导作用,从基层选拔离群众最近,摸得着看得见,最为群众所认同的党员树立模范,使活动真正落到实处。通过“学身边人,做手边事”,开展向软伤科主任李吉平学习的活动,在全院掀起了创先争优活动的热潮,每个人每个科室都努力将先进人物的影响力转化成推动医院事业发展的强大动力。
    2010/9/8 17:28:22

    吉林中西医结合医院开展学身边人做手边事活动

    四川省制定医疗机构制剂研究技术指南(试行版)
    近日,四川省食品药品监督管理局组织制定了《四川省医疗机构制剂研究技术指南(试行版)》(以下简称《指南》)。《指南》明确了医疗机构中药制剂配制工艺研究的基本内容,一般包括剂型选择工艺路线设计工艺条件筛选和中试试验等系列研究。要求制剂剂型适合临床应用,投料提取精制浓缩成型包装等工艺过程,参数明确质量可控简便易行。《指南》还明确了剂型选择。根据药物性质处方剂量给药途径用药对象等,通过文献研究或预试验研究,选择适合临床应用的制剂剂型。需要考虑剂型对药物安全性有效性和适用性的影响,借鉴前期临床治疗该类疾病
    2015/6/1 11:00:01

    四川省制定医疗机构制剂研究技术指南(试行版)

    阿里健康1680万收购一持网络交易牌照药店
    阿里健康宣布,该公司于年月日同五千年医药连锁以及卖方签订收购协议,将以人民币万元为代价收购五千年医药连锁全部股权。介绍资料称,五千年医药连锁注册资本万元,主要于中国从事药品以及中药饮品的零售业务,并运营医药零售连锁店,持有互联网药品交易服务资格证书,有权在线销售相关法规所列的非处方药处方药以及若干其他受规管药品。五千年医药连锁去年全年亏损,具体数据为年年除税前纯利万元万元,年年除税后纯利万元万元。扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2016/7/7 10:34:43

    阿里健康1680万收购一持网络交易牌照药店

    医药招商企业需与顾客建议更加密切的互动关系
    医药招商企业在进行招商之前要先明确自身产品的目标顾客,有针对性的进行招商,才能够获得事半功倍的效果。明确自身目标顾客之后,医药企业接下来要做的就要要与目标顾客建立起更加深刻更有意义的关系。和以往不同,医药企业和顾客之间的交流不再仅仅是单向的大众传媒信息,而是顺应这个时代的发展,用一种新的更加互动的方式建立起目标明确的双向顾客关系。如今,互联网和计算机技术呈现出爆炸式的发展趋势,医药招商企业就可以利用这一趋势在更广泛是交际圈与自身的顾客进行直接且富有个性化的沟通交流,从而产生更加深远的影响。医药营
    2014/11/5 9:35:06

    医药招商企业需与顾客建议更加密切的互动关系

    “救命药”全国告急 短缺因利润低及特效药受限
    诸多救命药时时刻刻地上演全国告急,成本高利润低未批准进入中国市场是主要因素,医药界人士呼吁,政府责无旁贷。亲们帮忙找一种药,中文名突变抑制剂,在国内是走私的,等救命,帮帮忙。跪求放线菌素如果找不到这种药,病人只能等死,多少钱都买。鱼精蛋白谁能找到现货等着这个药做手术,请朋友帮忙找找。自从加入医疗圈,世纪经济报道记者的微信朋友圈中经常会看到大量紧急找药信息,基本上都是不惜代价的跪求。鱼精蛋白优甲乐紫杉醇脂质体放线菌素复方磺胺甲异噁唑甲硫咪唑,这些不为普通大众熟知的药品,是手术癌症神经系统疾病甚至慢
    2016/6/1 9:21:18

    “救命药”全国告急 短缺因利润低及特效药受限

    CFDA开展药物临床试验数据自查核查工作
    为落实党中央国务院用“最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责,确保广大人民群众饮食用药安全”的要求,从源头上保障药品安全有效,国家食品药品监督管理总局决定对附件所列已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。有关事宜公告如下一自本公告发布之日起,所有已申报并在总局待审的药品注册申请人,均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求,对照临床试验方案,对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查,确保临床试验数据真实可靠,相关证据保存完整。二自查的内容包括
    2015/7/23 9:41:25

    CFDA开展药物临床试验数据自查核查工作

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。