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总局关于莎普爱思滴眼液有关事宜的通知

浙江省食品药品监督管理局鉴于医务界部分医生对浙江莎普爱思药业股份有限公司生产的苄达赖氨酸滴眼液（商品名莎普爱思）疗效提出质疑，请你局按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定，督促企业尽快启动临床有效性试验，并于三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。为防止误导消费者，该药品批准广告应严格按照说明书适应症中规定的文字表述，不得有超出说明书适应症的文字内容。食品药品监管总局年月日

2017/12/6 18:43:01



影响产品定价决策的内部因素

之前我们了解到顾客对产品价值的感知成为价格的上限，成本是下限。但在上下之间制定价格时，企业必须考虑一些其他的内外部因素。而影响定价的内部因素包括企业的整体营销战略目标和营销组合，以及其他组织因素，外部因素包括企业所在市场和需求的本质竞争者的策略和价格，以及其他外部因素。今天我们就来先来了解下影响定价的内部因素整体营销战略目标和营销组合价格仅是企业总体营销战略中的一个要素，因此，在制定价格前企业必须决定其产品或服务的整体营销战略。如果企业已经谨慎地选择了目标市场和市场定位，那么，包括定价策略在内的

2015/2/23 14:41:13



国家医保局：罕见病药物将加大力度纳入医保、集采

自从今年月罕见病药物一针万的事件再次引起社会对罕见病的关注后，国家层面也在全力为罕见病患者纾困。今年全国“两会”期间有代表提出的“关于戈谢病列入罕见病医保目录的建议”“关于建立罕见病医疗保障机制的建议”也已得到最新回复。月日，针对此议案，国家医保局网站公布了对十三届全国人大三次会议第号建议以及第号建议的答复。据悉，国家医保局将着手研究建立健全罕见病患者用药保障机制，通过多渠道筹措资金，合理减轻患者负担。国内已上市罕见病药物近八成纳入医保年月，国家卫健委等部门联合制定了《第一批罕见病目录》，有业内

2020/9/22 9:02:51



儿童用药剂量当有精确标准

儿童看病不只是挂号难，即便确诊后用药，也会难坏家长，同样难倒医护人员。媒体报道称，儿童用药的“剂量靠猜分药靠掰缺乏专用药”的局面仍然没有改观。由于缺少专用药，许多给儿童开出的药方是使用成人量的一半或三分之一，有的干脆是小儿酌减。这个酌减是多少，难倒了不少家长。如孩子咳嗽咳嗽，服用治疗用的口服液口服液，说明书上写着“成人每日次，每次一汤匙（毫升），小儿减半。”可是，这个小儿界定就难住了一些家长，如果孩子只有两岁，是否也减半，那至岁的孩子呢，是否也减半此外，我国一直面临儿童药物生产厂家少品种少适宜剂

2021/6/3 9:20:58



四川省食安委出台食品追溯指导意见

为加速推进食品追溯体系建设，实现食品来源可追溯去向可查证，近日四川省食品安全委员会出台了《关于食品安全追溯体系建设的指导意见》（以下简称“《意见》”），要求力争在年底前实现重点企业重要食品的追溯，在年前初步建立覆盖面广扩展性强符合四川实际的食品安全追溯体系。《意见》要求，要按照先重点后一般的原则，选择重点企业品种，开展追溯体系建设试点工作；坚持突出地方特色，鼓励有条件的地区和企业先行先试，搭建四川省食品安全综合追溯平台，利用信息化手段，采集留存食品生产经营信息，建立健全层层追溯机制，实现食品从“

2015/11/5 15:36:01



重组蛋白药物的典型代表

据小编了解，随着基因工程技术的发展，利用重组技术合成的人体蛋白质类药物的数量和种类正在不断的增加。一些非常具有潜力的蛋白质药物也出现在了这个行列，如治疗癌症的蛋白类药物。一些在人体中合成量非常小的蛋白质，在医疗市场上非常昂贵和不可多得；有些蛋白质药物虽然易得，但是需求量十分巨大，无法满足市场需要。这就促使了利用微生物作为工程菌的基因工程来解决这个问题了。下面是通过基因工程开始大规模商业化生产的蛋白质类药物胰岛素，主要用于治疗糖尿病；促生长素抑制素和促生长素，用于治疗生长失调；凝血因子和凝血因子，

2012/5/9 12:34:48