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补药因人而异，切忌过量

补药的剂量因人而异，而且该服多久，在什么时候服用，都视不同的个体不同的需要而有所不同。所以应该遵照中医师的指示服用，切莫以为补药是“有病治病，无病强身”，因而过量或大最的服用，结果吃出问题来。例如，人参可治疗脾气虚的腹泻中气下陷的内脏脱垂肺气虚的咳嗽气喘，也可治疗糖尿病神经衰弱贫血，甚至可用于急性休克等。但如果长期大量服用，可导致失眠抑郁烦躁头痛心悸血压升高性功能减退等“滥用人参综合症”。故即使补药，也切勿乱用滥用。补药因其制造方式不同而有不同的剂型，其中以药贴丸剂散剂药酒糖浆等较为普遍有人还将

2011/6/27 15:53:06



国家药监局关于废止原《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》的公告（2020年第139号）

根据《药品管理法》《药品注册管理办法》，为健全沟通交流制度，国家药品监督管理局药品审评中心于年月日发布了《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（年第号通告），自发布之日起实施。国家药品监督管理局于年月日发布的原《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（年第公告）废止。特此公告。国家药监局年月日

2020/12/22 9:15:08



药品审批批文号制度或被上市许可人制度替代

制药业巨震，亿级重磅药曙光初现。酝酿了十余年之后，药品审批改革终于启动。月日，国务院正式发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（下称《意见》）》，《意见》就改革药品医疗器械审评审批制度提出五大主要目标十二项具体任务和四大保障措施。“文件出台对中国的药品监管来说非常重要。它不仅是对我国未来药品质量标准的提高很重要，未来也将导引药品审评审批药品上市许可等一系列配套制度的出台。最终还将直接影响整个药品行业的监管方式和监管模式的转变。”清华大学法学院院长国家食药总局药品监管法规司顾问王晨光在接受

2015/9/1 9:09:33



900多种中草药项目成外国专利 国际市场中国仅占3％

月日至日，国家知识产权局专利局医药生物发明审查部中药处蛋白质处现代中药处联合组成的调研组来到重庆，对中医药行业进行调研。在此过程中，调研组提供的一组数据令人触目惊心我国是中草药大国，但有多种中草药项目已被外国公司申请了专利。“很多中药配方被日韩欧美等国家获取，并在国外甚至在我国境内申请专利。”国家知识产权局专利局医药生物发明审查部相关负责人介绍，以日本为例，其个汉方药制剂的处方都来自中国。据世界卫生组织统计，目前，全世界约有亿人用中草药治病，国际中药年销售额为亿美元。在这块“大蛋糕”面前，日本分

2014/10/13 14:28:02



赫赛汀全国缺货！国家药监局回复了

罗氏中国向赛柏蓝独家确认前一日晚间（月日），已正式收到了国家药品监督管理局药品审评中心对供应中国市场赫赛汀转换生产基地的批准正在中国面临医院缺货的乳腺癌乳腺癌治疗一线用药赫赛汀，将被特别批准转至该品种全球最大产能的生产基地进行生产，以尽快结束目前的缺药现状。赫赛汀全国缺货，原因找到了赫赛汀全国范围内的医院缺货，已经有一段时间了。月开始，全国多地医院开始出现赫赛汀缺货的消息。（月，悬挂于北京中国医学科学院肿瘤医院挂号处的赫赛汀断货通知）缺货原因以及恢复的时间，是大家最想知道的答案。昨日，赫赛汀的生

2018/6/1 10:40:53



CFDA局长毕井泉最新讲话 彻底影响药企

日前，第十一届药典委员会成立大会暨第一次全体会议在京召开，国家食品药品监督管理总局局长第十一届药典委员会主任委员毕井泉为新一届药典委员会委员代表颁发聘书，并发表讲话，建立中国药品橙皮书制度现代医学理论方法研究的传统药归入现代药申报管理破解药物制假“潜规则”研究制定药品退市的标准条件与程序等重大改革被明确公开。第十一届药典委员会由名委员组成，设执行委员会和个专业委员会。毕井泉任第十一届药典委员会主任委员，国家食品药品监管总局副局长吴浈任常务副主任委员，中国工程院院士中国中医科学院院长张伯礼，中国科

2017/9/7 11:15:18