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转重庆市食品药品监督管理局2017年监督抽检化妆品不合格（第三期）的通告

年，重庆市食品药品监督管理局在重庆市组织开展的年化妆品监督抽检中，发现标示名称为“百草堂雪莲肌底液”等批次产品不合格（见附件）。现将有关情况通告如下一重庆市食品药品监督管理局要求，被抽样单位所在地的食品药品监管分局应对经营上述产品的企业立案调查，彻底查清不合格产品的批次数量和来源，并将相关信息通报产品生产地所在食品药品监管部门，如供货商在本市范围内的还应同时通报供货商所在的食品药品监管部门；在查清事实的基础上，对相关企业违法违规问题依法查处，涉嫌犯罪的移交公安部门追究刑事责任。查处结果于年月日前

2018/1/15 17:40:01



毕井泉会见比尔及梅琳达·盖茨基金会首席执行官赫尔曼

年月日上午，食品药品监管总局局长毕井泉会见了来访的比尔及梅琳达盖茨基金会首席执行官赫尔曼一行。双方就联合建立监管智库提升监管能力以及在国际组织和国际会议活动中加强合作等议题进行了交流。会后，在毕井泉局长的见证下，吴浈副局长与赫尔曼共同签署了《中华人民共和国国家食品药品监督管理总局与比尔及梅琳达盖茨基金会合作意向书》。药化注册司药化监管司国合司药审中心核查中心交流中心有关负责同志陪同会见并参加签约仪式。

2015/10/22 16:54:01



我国抗感染类原料和中间体产能总体下降

在展会原料药信息发布会上，中国化学制药工业协会援引国家统计局的数据显示，今年月，以原料药生产为主的企业主营业务收入为亿元，同比增长了，实现利润伪亿元，同比下降了，其出口交货值为亿元，同比增长了，低于行业平均值。据中国化学制药工业协会统计的数据，今年月，二十四大类化学原料药产量同比下降了，供应出口同比增长了，其中，抗感染类药物产量同比下降了，消化类用药同比下降了。健康领域知名产业研究机构的数据显示，今年前个月我国出口药品类总额为亿美元，同比增长了，其中，化学原料药出口总额为亿美元，同比增长了，西成

2012/11/18 20:14:50



为保中成药的质量 以岭药业建生态中药基地

年月日，以岭药业和涉县人民政府就中药基地建设达成了合作协议，在太行山建设中药材野生资源综合开发利用项目，以提升中药的原材料品质。作为主要生产现代中药的企业以岭药业，拥有多个市场潜力巨大的专利中药品种如通心络胶囊连花清瘟胶囊及参松养心胶囊等，其中有品种的年产值已经超过亿元，中药原材料的品质保障对公司的发展以及产品的质量非常重要。涉县历年来就种植中药材，该县地处太行山区，环境好污染少且气候独特，非常适宜中药材的生长，全县遍布连翘酸枣仁全蝎柴胡远志冬凌草等资源，而这些中药材也是以岭药业所需的原材料，因

2012/12/3 20:27:19



亚太药业注射用奥美拉唑钠通过仿制药一致性评价

月日，亚太药业发布公告称，公司于近日收到国家药监局核准签发的关于注射用奥美拉唑钠的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药一致性评价。奥美拉唑钠为质子泵抑制剂，主要适用于（）消化性溃疡出血吻合口溃疡出血；（）应激状态时并发的急性胃黏膜损害，非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤；（）预防重症疾病（如脑出血严重创伤等）应激状态及胃手术后引起的上消化消化道出血等；（）作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法十二指肠溃疡胃溃疡反流性食管炎及综合征。

2022/4/2 9:13:53



创新药临床审批流程漫长 需要18个月之久

新中国成立以来，我国患者服用的化学药几乎清一色是仿制药。自主研发临床急需疗效明显的创新药根据全新的分子结构研制的药品，又称原研药，不仅是几代科学家的夙愿，也是加快医药产业转型升级建设医药强国的必由之路。可喜的是，经过多年的积累，我国的创新药研发已迎来开花结果期，越来越多的创新药陆续进入临床阶段。然而，旷日持久的临床审批，却让创新药“花难开果难结”，研发企业愁眉不展。现在国家鼓励创新，这种鼓励应该落实在体制机制上。创新药临床审批慢到什么程度由此产生哪些后果阻碍创新的体制机制弊端该如何破解请看本报记

2015/8/10 9:17:07