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新版GSP使仅三成企业有望成功闯关

新版近日出台并将于月日起实施，由于新修订的全面提升了企业经营的软硬件标准和要求，堪称史上最严，根据国家药监局的调查，预计有的批发企业的零售企业可通过自身努力通过认证，同时，许多企业可能面临退市的命运。相关人士表示，这一数字还是保守的，此次重整医药流通领域乱象，将引起医药批发零售企业优胜劣汰，市场洗牌再次开始，同时质量有保障的上市公司则趁机会获得更多市场份额。据了解，此次新修订的提高了企业负责人质量负责人质量管理部门负责人以及质管验收养护等岗位人员的资质要求。明确要求质量管理采购人员验收应当具有要

2013/2/21 16:55:24



华北五省市194家三级医院名单大全

这是赛柏蓝从国家卫计委的网站上整理出来华北区域的三级医院名录，国家卫计委的统计截止至年月日，应可算是最新的数据。需要指出的是，这并不是所有三级医院的名单，在卫计委数据库中，不包含军队医院和中医院，同时，据卫计委刚刚发布的统计信息，截至年月底，全国公立医院的数量为个，卫计委的可供查询的数据库只收录了家医院，而且主要都是三级二级医院医院。医院名称医院类别医院等级北京市（家）北京博爱医院综合医院三级甲等北京大学第六医院专科医院三级甲等北京大学第三医院综合医院三级甲等北京大学第一医院综合医院三级甲等北京

2015/4/16 14:19:54



新发药业对“2008年国内知识产权第一案”提起上诉

日前上海第一中院宣判了关于山东新发药业公司和浙江杭州鑫富药业股份有限公司，生产维生素维生素的生产工艺方法的知识产权纠纷一案，其判决被告新发药业停止侵权其知识产权并赔偿余万元。但新发药业对这一判罚并不认同称存在重大错误并提起上诉。目前，新发药业和鑫富药业是世界上最大的两个维生素生产企业。自从年起鑫富药业因认为新发药业采用不正当手段获取了其商业秘密将新发药业告上法庭。由于这一案件的核心争斗是维生素维生素的生产工艺和方法属知识产权之列在双方的司法交锋之初这一案件被冠名为年国内知识产权第一案。国内各大媒

2012/6/19 17:51:44



药企创新意识受制于过审机制

药物创新是我国医药行业的长期目标同时又是一大难题，在看到对外贸易行情中原料药占比过重的情况下不少人都提及应该加大我国医药行业的创新力度，从监管部门到新闻媒体都无时无刻的在督促行业加紧创新。而在看到跨国药企将研发部门设到我国以后国内行业的危机感显然表现的更加严重，似乎当前已经是生死存亡的境地，最终国内企业创新产出缓慢则被认为是缺乏创新意识。但是经过时间的检验以后我们发现实际上创新意识仅仅是制约创新的众多因素之一而已，而其他的因素对于创新的制约性表现的更为直接。如果细心观察就会发现那些早几年就将研发

2013/7/12 11:02:37



婉慈理疗膏 山东世纪通医药科技贴牌代加工厂家

婉慈筋骨冷敷凝胶在临床中使用广泛，功效主要包括有效合成人体所需的胶原蛋白，修复损伤的关节软骨及功能受损的关节器官，防止钙离子的流失，提高人体关节的灵活度和柔韧度。促进关节滑液的生成，减少关节摩擦，改善骨质增生。在临床中，主要用于治疗类风湿风湿性关节炎，腰椎腰椎间盘突出，股骨头坏死，骨质增生骨质增生，肩周炎，痛风等。婉慈理疗膏原名疼痛外敷散，百年古方，是由多种名贵中草药配置而成。后经现代科学工艺提纯制成膏状，使用方便，哪里疼痛涂抹哪里，摆脱传统膏药膏药贴的局限性，无副作用，气味清新，不刺鼻！温馨提

2022/3/11 17:03:42



哪些医疗器械产品适合通过临床评价上市？

国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械临床评价技术指导原则》征求意见稿，引起了广泛的关注，这为新产品在中国上市开辟了一条新道路。年月，该指导原则正式生效。临床评价还是临床试验目前，在中国上市医疗器械新产品已经形成了较为清晰的路径一类器械备案，三类器械大多要求临床试验，尤其是《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的产品。对于二类器械以及某些三类器械，则面临临床评价或者临床试验这两种选择。绝大多数公司希望选择临床评价而不是临床试验。费用是其中的重要原因之一，临床试验耗资巨大，做出的试验结果未可

2015/11/26 9:01:30