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雅培将53亿美元出售发达市场仿制药业务

北京时间月日晚间消息，雅培公司周一表示，该公司将以亿美元的价格将旗下发达国家市场的品牌仿制药业务部门出售给迈兰公司，该交易还包括成立一家新的公司。雅培公司表示，雅培将获得一家新成立的公司中大约亿股的股份，持股比例约为。这家新成立的公司将整合迈兰公司的现有业务和雅培公司在发达国家市场的仿制药业务。雅培还补充称，新成立的公司将会是一家公开上市公司。雅培表示，其在发达国家市场的仿制药业务在年创造的销售额为大约亿美元。该公司将保留在新兴市场国家的仿制药业务和产品，以及在发达国家市场的其它业务和产品。雅培

2014/7/15 10:21:20



食品药品监管总局办公厅关于做好11批次不合格化妆品核查处置工作的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为落实总局《关于批次面膜类化妆品不合格的通告》（年第号）要求，现就有关事宜通知如下一请上海市浙江省广东省食品药品监管局核实后责令朗曜日化（上海）有限公司上海雪代日用化学有限公司圣汇美生物科技（平湖）有限公司广州市莲娜姬化妆品有限公司广州市白云区新市艾璐诗化妆品厂广州市妆源化妆品有限公司广州市裕朝化妆品有限公司惠州市七分妆化妆品有限公司对已上市销售产品立即采取下架召回等措施，责令企业停产整顿。同时，要组织力量，彻底查清不合格产品

2015/8/22 12:00:01



药物临床试验数据造假 问题出在哪儿

药物临床试验数据是判定药品有效性和安全性的重要依据。食品药品监管总局最近在一份发给各地食药监局的通知中指出，该局在对部分药物临床试验机构现场核查时发现，大部分试验项目存在数据不真实不完整不规范问题，但这些项目之前却都已经自查，并通过了当地食药监局的核查。药物临床试验弄虚作假的问题到底有多严重如何处理日前，记者就此采访了食品药品监管总局副局长吴浈。个药品注册申请被主动撤回真实规范完整的临床试验，是药品安全性和有效性的源头保障，对其数据进行核查是药品审批上市前的法定程序。但药品注册申请中的临床试验数

2016/1/5 9:04:32



药品GMP问答（一）

针对新修订药品贯彻实施过程中药品生产企业所提出的共性问题，国家局组织药品认证管理中心以及部分专家与企业代表进行了专题研究，提出了针对性的解决方法和措施，以“药品问答”形式发布在国家局网站。“药品问答”属于指导性意见，不属于国家局的法规性文件。在符合法律法规的前提下，企业可以采用“药品问答”以外的其它方法和措施。“药品问答”将分期公布。第一期“药品问答”针对的是无菌药品，但一些基本理念也可供其他药品类别参考。

2012/12/4 0:00:00



还有多少药品代言人是PS的？

医药新闻网讯昨天，看着重庆某报上的一则药品广告，岁高龄的老人张治钦感到纳闷，“我从来没得过这病，怎么却上了该药的宣传广告。”在该药品的广告上，还登有张治钦老人的照片。这张照片是老人两天前表示要捐出万元的房屋拆迁款时，重庆晨报拍摄的老人举着存折的新闻图片。而在这则药品广告上，老人手中举着的存折变成了一盒“藏克五味龙胆花丸”。（相关报道见版）有关虚假医药广告的新闻屡见报端，可像这般明目张胆地抄袭图片的做法还真是少见。又或许这种现象在医药广告身上早已司空见惯，此次被曝光也只是一时失手也不得而知。对于此

2008/11/25 17:09:09



行业环境是改革药品加价的关键

药品加成这个问题在我国医药领域已经成为迫切需要祛除的顽疾，即便是普通的消费者经过长期的媒体报道也开始明白药品的价格里包含了过多与药品价值无关的利益链，而这些利益方最后都需要患者来埋单养活。但是实际上取消药品加成实行真正的药品价值导向的价格零售价实践起来却是颇为艰难。专家表示这并不是一道简单的行政命令就可以瞬间完成的事情，首先我们要清晰的明白药品加成有多少受益方，而其加价的目的又是什么，最终我们可以发现现行的医疗机构运营体制才是医院对药品加价的根源，按照现有的规定医疗机构作为非营利性机构是不能完全

2013/5/8 13:02:14