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药品审批批文号制度或被上市许可人制度替代

制药业巨震，亿级重磅药曙光初现。酝酿了十余年之后，药品审批改革终于启动。月日，国务院正式发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（下称《意见》）》，《意见》就改革药品医疗器械审评审批制度提出五大主要目标十二项具体任务和四大保障措施。“文件出台对中国的药品监管来说非常重要。它不仅是对我国未来药品质量标准的提高很重要，未来也将导引药品审评审批药品上市许可等一系列配套制度的出台。最终还将直接影响整个药品行业的监管方式和监管模式的转变。”清华大学法学院院长国家食药总局药品监管法规司顾问王晨光在接受

2015/9/1 9:09:33



儿童用药工艺复杂利润低 中国专门生产药厂仅10余家

儿童用药安全是一个社会性问题，不是单纯改善某一个环节就能解决的，需要全社会的力量共同协作。央视近日播出一则儿童安全用药的公益片，主人公浠诺用手语诉说自己因用药不当致聋的经历。我国聋哑儿童中，抗生素抗生素引起的药物中毒性耳聋已逾百万，每年新增万人。儿童药物不良反应是个世界难题。在我国，儿童药物不良反应发生率约为，新生儿为，而成人是。长期以来，由于缺少儿童临床试验数据，儿童给药剂量多依据成人剂量，再通过体重换算体表面积换算年龄换算等方法来确定。按“小儿酌减”的原则，儿童多用的是成人药。儿童是成人的起

2016/9/13 9:03:06



谷歌风投：生命科学领域这8个方向将真正颠覆医疗

谷歌风投日前列出了最值得投资的项生命科学技术，其中包括人工智能脑机接口干细胞科学和利用基因技术对抗癌抗癌症等。谷歌风投总裁比尔马里斯在网站上发表文章称，当前我们正处于重新了解人体运作方式的最前沿。马里斯列出了将给医疗市场带来革命的项生命科学技术，这也是谷歌风投所密切关注的投资领域。谷歌风投对生命科学公司的投资增长迅速，目前已达到约亿美元。去年，谷歌风投在医疗保健和生命科学领域的投资占到了投资总额的，而两年前仅为。马里斯说“作为一家投资机构，谷歌风投有责任对一些重要趋势进行投资，这就是我们对生命科

2015/5/29 9:45:08



暴雨与极热天气 受灾题材再次成为中药材市场热点！

年月日月日，天地云图中药产业大数据中心监控的个品种（包括相同品种不同品规不同产地，下同）中，上涨品种数个，较上周减少个，下跌品种数个，较上周增加个，其余商品本周价格波动不大。一上涨品种分析表市场涨价品种半边莲（公斤价，下同），因连续几年低价，半边莲产区农户种植积极性降低，加之今年产区受干旱因素影响，导致产新后行情出现上扬。现市场上，半边莲家种新货售价在元上下，陈货元上下。后期价格走势一要看今年产量，二看前几年的高价库存还有多少。槐花，产地进入产新期，今年减产，鲜货产量少，商家关注度高，货源走动顺

2021/7/19 9:12:31



发现延长寿命和防止衰老的蛋白质

美国得克萨斯大学副教授日本科学家黑尾诚领导的研究小组最近通过老鼠实验证明，基因制造的蛋白质具有防止衰老和延长寿命的作用。据《日本经济新闻》报道，黑尾副教授等人在研究基因突变的老鼠时发现，缺失基因的老鼠和正常的老鼠相比，较早出现衰老症状。黑尾副教授等人用基因技术培育出基因蛋白质含量是正常老鼠至倍的老鼠，结果发现，这种老鼠的寿命比正常老鼠延长了至。基因的主要作用是在肾脏细胞表面合成蛋白质。研究表明，基因合成的一部分蛋白质进入血液，对胰岛素有抑制作用。科学家通过果蝇实验已经证明，胰岛素的作用受到过分抑

2008/8/27 17:01:03



抗癌药物格列卫专利到期 患者使用伊马替尼5年可省10万美元

美国约翰霍普金斯大学的科学家们表示，抗癌抗癌药物格列卫（）如果被伊马替尼（）取代，年可为患者节省万美元，可为拥有位患者的保险公司节省多万美元。据合众社报道，随着诺华制药的专利药物格列卫专利期满，伊马替尼投放市场时，价格仅为格列卫的十分之一。格列卫是一种酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗慢性骨髓性白血病，可以帮助年内不复发的患者存活下去。在此期间，患者为了减少副作用，一直周旋于格列卫达沙替尼和尼罗替尼之间。这三种药物为白血病患者带来的存活率较为接近，但都比较昂贵，每年需要花费掉患者万至万美元的医疗费用，

2016/3/21 15:13:13