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商务部：2020年初步建成中药材现代物流体系

商务部近日印发《关于加快推进中药材现代物流体系建设指导意见的通知》，提出从方面加快中药材现代物流体系建设，力争到年初步形成采收产地加工包装仓储和运输一体化的中药材中药材现代物流体系。据了解，改革开放以来，我国中药材物流体系建设取得一定进展。但中药材物流体系发展仍存在一些问题，包括中药材产地加工与包装仓储设施分散落后，中药材物流的集约化标准化现代化水平较低，服务功能不完善等，加快中药材物流体系建设对保障中药材质量安全有重要意义。根据通知，商务部将从方面加快中药材现代物流体系建设，分别是加快中药材产

2015/1/7 9:21:59



无菌药品企业GMP认证进倒计时管理

近日，全国新修订药品生产质量管理规范推进工作现场会召开，从会上获悉，截至月日，在我国有家企业获得了张新修订的药品证书。年月，国家食品药品监管局将对无菌药品生产企业的新修订药品认证工作进行倒计时管理。据统计，我国无菌药品生产企业有家，非无菌药品生产企业家。家企业获得国家局颁发的无菌药品证书张。按药品的类别统计，有家小容量注射剂企业获得张证书，有家大容量注射剂企业获得张证书，有家粉针剂针剂企业获得张证书，有家血液制品和疫苗企业获得张证书。按省份进行统计，位列前五名的为广东江苏山东河南上海。从上半年的

2012/12/17 19:04:22



冲刺国产首仿！科伦药业琥珀酸曲格列汀片进入行政审批阶段

近日，科伦药业以仿制类报产的琥珀酸曲格列汀片进入行政审批阶段，冲刺国产首仿。琥珀酸曲格列汀是一种新型超长效口服降糖药，属于抑制剂。数据显示，年中国公立医疗机构和中国城市实体药店终端抑制剂销售额超过亿元。琥珀酸曲格列汀是武田和研发的一种新型长效口服降糖药物，属于二肽基肽酶（）抑制剂。该产品最早于年月在日本获批上市，是全球首个每周一次口服降糖药。目前武田的琥珀酸曲格列汀片尚未在国内申报上市。国内已上市的抑制剂有款，包括磷酸西格列汀片沙格列汀片苯甲酸阿格列汀片维格列汀片利格列汀片氢溴酸替格列汀片。除了

2022/3/4 11:11:01



关于65批次食品不合格的通告（2015年 第59号）

年月月，国家食品药品监督管理总局抽检类食品批次样品，不合格样品批次。其中，蛋及蛋制品批次，全部合格；食品添加剂批次，不合格样品批次，占；粮食及粮食制品批次，不合格样品批次，占；肉及肉制品批次，不合格样品批次，占；水产品及水产制品批次，不合格样品批次，占；冷冻饮品批次，不合格样品批次，占。现通告如下一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标具体信息如下（一）食品添加剂不合格样品批次河南省商水县富源明胶有限公司生产的食品添加剂明胶铬超标。（二）粮食及粮食制品不合格样品批次湖南省株洲国强湘菜

2015/9/1 14:58:01



看小病怎会屡次买上大包装药品

站在患者的角度药品的使用当然是越少越好，毕竟谁也不想整天吃一大堆药，但是相信很多人都遇到为了一点头痛脑热就要买上一大盒药品的情况，回家吃了两片病好了剩下的也就处于搁置的状态，最好的情况是下次病了继续用，但是生病不是吃饭能天天出现，也许一种病常人一年也就一两次，因此多数的药物在使用一次以后都不再会使用，这些药品最后只能慢慢的放置过期成为垃圾药品，如此不仅浪费了药品资源而且过期的药品处理也是一大难题。针对这一现象国家相关部门早已拟定了药品拆零销售的方案机制，其主要在各大零售药店执行，但是不少零售药店

2013/10/25 18:26:43



CFDA：12月1日起，停用药品注册受理专用章

总局办公厅关于停用药品注册受理专用章的通知食药监办药化管号各省自治区直辖市食品药品监督管理局为落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号），总局发布了《关于调整药品注册受理工作的公告》（年第号），将现由省级食品药品监督管理部门受理国家食品药品监督管理总局审评审批的药品注册申请调整为国家食品药品监督管理总局集中受理。前期总局下发给各省级食品药品监督管理部门使用的“国家食品药品监督管理局药品注册受理审查专用章”自年月日起将不再继续使用。年月日后，各省级局年月日前已经受理的药品注册申

2017/12/20 9:48:47