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8年商标争夺战强生败诉 或面临上亿元索赔

美国强生公司与桂林中辉之间历时年的商标纠纷有了实质性进展。月日，桂林中辉召开媒体说明会，出示了国家商评委做出的裁定书，强生公司被裁定撤销血糖试纸“”的商标。剧情反转强生本是“原告”此次裁定是依据年月桂林中辉“撤销美国强生商标”的申请作出的。中辉表示，强生商标属不正当注册，桂林中辉拥有自主知识产权的血糖试纸于年月日获得了质监部门的批准和备案登记，早于争议商标申请日，并早于强生在美国申请注册时声称的最早商业使用时间（年月日）。桂林中辉的代理律师黄云中告诉新京报记者，根据相关规则，强生如果对裁定结果有

2014/1/9 10:17:53



关于65批次食品不合格的通告（2015年 第59号）

年月月，国家食品药品监督管理总局抽检类食品批次样品，不合格样品批次。其中，蛋及蛋制品批次，全部合格；食品添加剂批次，不合格样品批次，占；粮食及粮食制品批次，不合格样品批次，占；肉及肉制品批次，不合格样品批次，占；水产品及水产制品批次，不合格样品批次，占；冷冻饮品批次，不合格样品批次，占。现通告如下一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标具体信息如下（一）食品添加剂不合格样品批次河南省商水县富源明胶有限公司生产的食品添加剂明胶铬超标。（二）粮食及粮食制品不合格样品批次湖南省株洲国强湘菜

2015/9/1 14:58:01



复方β-内酰胺酶抑制剂市场涅磐

众所周知，抗菌药物在临床上有着不可替代的作用，随着市场刚需的凸显，经过了年的增长率下滑，在巩固“限抗”成果的前提下，进入抗菌抗菌药物临床应用管理常态化，年国内市场逐渐回暖。尤其是临床上使用率较高的复方内酰胺酶抑制剂抗生素抗生素品种呈现出一路高走的态势。年《国家医保目录》中复方青霉素内酰胺酶抑制剂药物有阿莫西林克拉维酸钾替卡西林克拉维酸钾阿莫西林钠舒巴坦钠氨苄西林钠舒巴坦钠美洛西林钠舒巴坦钠哌拉西林钠舒巴坦钠哌拉西林钠他唑巴坦钠等个药品，复方头孢内酰胺酶抑制剂药物是头孢头孢哌酮钠舒巴坦钠，进入《国

2015/10/15 9:38:22



江苏一类新药研发量全国名列前茅

环球医药信息网记者昨从江苏省药监局了解到，与年前相比，江苏省新药研发正在由高仿制走向高创新，药企自主创新药的品种数量专利数量均名列全国前茅。其中，江苏恒瑞医药公司是国内最大的抗肿瘤药研究和生产基地，目前已有个创新药在申报生产，有望年内上市，另有个创新药处于临床试验阶段个创新药正在申请。该公司去年投入创新研发资金近亿元，占公司销售收入的左右。公司研发的用于治疗糖尿病的新药瑞格列汀已在美国获批进入临床试验，这在我国化学药物中尚属首例。我省的正大天晴是国内最大肝炎用药研发生产企业，目前正在研发的新产品

2010/8/22 18:00:14



北京聘千余医学专家“评判”医疗纠纷

医疗纠纷发生双方协商由医调委调解或向属地卫生行政部门投诉或诉至属地法院由双方共同委托或法院委托北京医学会根据案情确定学科通知双方当事人随机抽取专家专家鉴定并形成结论法院若要求将出庭质证今后，名医学专家将作为北京地区鉴定“医疗损害”的第三方专业团队，独立“评判”医院诊疗行为是否存在过错等，并将在需要时出庭质证。据悉，多年来，北京地区医疗损害鉴定主要由司法鉴定机构进行，真正的临床医学专家长期缺位，而目前一年进入法院诉讼程序的医疗纠纷案件已达件左右。医学专家将可出庭质证昨天，名来自北京地区的中医西医护

2013/12/19 9:36:18



百济神州泽布替尼新适应症报产

近日，百济神州有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，百悦泽（泽布替尼胶囊胶囊）用于治疗华氏巨球蛋白血症成人患者的新适应症上市申请获得受理。百悦泽是一款由公司自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶（）小分子抑制剂，目前正在全球进行广泛的临床试验项目，作为单药和与其他疗法进行联合用药治疗多种细胞恶性肿瘤。由于新的会在人体内不断合成，百悦泽的设计通过优化生物利用度半衰期和选择性，实现对蛋白完全持久的抑制。凭借与其他获批抑制剂存在差异化的药代动力学，百悦泽能在多个疾病相关组织中抑制恶性细胞增殖。

2022/1/24 11:37:29