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英公开埃博拉病毒基因测序数据

一个英国科研团队成功完成了对埃博拉病毒的基因测序，并已将数据在网上公开发布，免费提供给全球科研人员使用。这有助于各国研发更高效的治疗药物和疫苗。剑桥大学日发布公告称，年埃博拉疫情在西非暴发后，来自该校及英国多个科研机构的研究人员开始在塞拉利昂采集病毒样本，并利用美国一家公司开发的新一代基因测序技术对这些样本进行分析，最终完成了基因测序。领导这项研究的英国桑格研究所的保罗凯拉姆说，这些数据能告诉研究人员许多关键信息埃博拉病毒如何传播这一过程中它如何变异这对全球抗击埃博拉疫情来说无疑是一大利好。有了

2015/6/5 9:32:56



药品说明书你会看哪些信息

在我们的日常生活中，很多人用药从来不看说明书，但看说明书，对安全用药很重要。其实，并不是说明书中所有的信息都有用，我们只需抓住重点即可，下面为你介绍药品说明书必看哪些信息。一成分如果同时在吃多种药物，成分还是看看为好。核对一下几种药品之间主要成分有没有一样的，医药招商网指出如果有就不要一起吃了，因为同一种成分重复吃可能过量，安全性失去保证。二用法用量重要仔细看注意药的单位，可能是多少片，也可能是多少毫克或毫升，有时候需要自己换算。三适应症如果是自主选药，适应症是非常重要的。要仔细核对自己的症状和

2011/8/29 9:46:54



海思科镇痛新药新适应症申报上市

月日，网站显示，海思科类新药（）申报新适应症。根据海思科年半年报，此次申报的适应症为带状疱疹后遗神经痛。去年月，海思科递交了的第一项适应症的上市申请。海思科开发的胶囊胶囊是一个全新的具有独立知识产权的口服氨基丁酸（，）类似物，可与中枢神经系统中电压敏感型钙离子通道受体结合，减少中枢神经系统电压依赖性钙通道的钙离子内流，从而减少谷氨酸盐去甲肾上腺素（，）和物质等兴奋性神经递质的释放，具有镇痛抗癫痫和抗焦虑的活性。胶囊此前已于年月提交糖尿病周围神经痛适应症上市许可申请（受理号国），目前正在进行技术审

2023/9/14 10:32:33



四部门：调整六大类防疫物资产品出口质量监管措施

月日，商务部海关总署市场监管总局国家药监局联合印发了关于调整防疫物资出口质量监管措施的公告，自本公告发布之日起，对非医用口罩新型冠状病毒检测试剂检测试剂医用口罩医用防护服呼吸机红外体温计等六大类防疫物资产品出口质量监管措施作出调整。公告显示，自本公告发布之日起，商务部停止确认取得国外标准认证或注册的防疫物资生产企业清单工作，市场监管总局停止提供国内市场查处的非医用口罩质量不合格产品和企业清单工作。海关不再以上述清单作为相关产品出口验放的依据。相关出口企业无需再申请进入“取得国外标准认证或注册的医

2023/8/30 11:29:12



《益生菌食品》团体标准发布

中国食品工业协会主办的《益生菌食品》团体标准新闻发布会日前在北京召开。《益生菌食品》团体标准（以下简称“团标”）从行业统筹的层面，正式赋予“益生菌食品”定义；从行业规划的角度，明确“益生菌食品”使用的益生菌菌株应当满足的法规依据，有望促进中国益生菌食品消费的高质量发展。益生菌食品是指添加了符合相关法规要求的益生菌，并且在保质期内益生菌活菌数量符合一定要求的食品。中国食品工业协会总工程师李宇表示，我国益生菌食品市场现阶段发展迅猛，但部分产品存在夸大宣传的问题，产品质量良莠不齐标签标识含糊不清。团标

2021/12/7 9:49:51



抗癌药物格列卫专利到期 患者使用伊马替尼5年可省10万美元

美国约翰霍普金斯大学的科学家们表示，抗癌抗癌药物格列卫（）如果被伊马替尼（）取代，年可为患者节省万美元，可为拥有位患者的保险公司节省多万美元。据合众社报道，随着诺华制药的专利药物格列卫专利期满，伊马替尼投放市场时，价格仅为格列卫的十分之一。格列卫是一种酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗慢性骨髓性白血病，可以帮助年内不复发的患者存活下去。在此期间，患者为了减少副作用，一直周旋于格列卫达沙替尼和尼罗替尼之间。这三种药物为白血病患者带来的存活率较为接近，但都比较昂贵，每年需要花费掉患者万至万美元的医疗费用，

2016/3/21 15:13:13