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山东新时代「阿昔替尼」仿制药即将获批上市

药智数据显示，山东新时代按类提交的阿昔替尼仿制药上市申请已处于“在审批”阶段，即将获批准上市。该药上市后将会是该产品的首仿。来源药智数据阿昔替尼是一种激酶抑制剂，在治疗剂量下可以抑制与病理性血管生成肿瘤生长和癌症癌症进展相关酪氨酸激酶血管内皮生长因子受体和。阿昔替尼原研是辉瑞，英文商品名为，最早于年月在美国获批上市，截止目前已有项适应证获得批准，包括与（阿维鲁单抗）联用，一线治疗晚期肾细胞癌（）患者；与帕博利珠单抗联用，一线

2021/5/19 9:11:17



“灵魂砍价”或成医保药品谈判常态

“元的话，这样吧，太多，中国人觉得难听，再降分钱，，行不行”月日，一段医保局专家与药企代表谈判的视频在网上流传引发热议，被媒体称作“灵魂砍价”。当天，年国家医保谈判准入药品名单公布，个药品谈判成功，全部纳入目录乙类药品范围。有药企直言不讳已经给出全球最低价！历史新高个药品谈判成功！早在本次谈判刚开始时，媒体就给予了高度关注。新増谈判药品数量和谈判药品总量均创下了历史新高，共计个。这其中，在医保药品目录常规准入阶段，由专家评审投票遴选提出了个谈判药品备选名单，经向企业确认谈判意向，最终确定个药品作

2019/11/29 9:17:30



中药注射剂洗牌临近 谁能在再评价中抢先机？

不久前，发布《中国上市药品目录集》，这是我国首次发布上市药品目录集，第一批被收录的药品有个品种，个品规。在众多品种中，注射用培美曲塞二钠因是唯一一个被提名且被收录的注射剂类化学仿制药而备受关注。瞬间“注射剂的评价”等相关信息刷爆朋友圈，中药注射剂受影响再次成为“老生常谈”的话题。政策升级一直以来，中药注射剂的疗效安全性等问题屡被诟病，“封杀”“停用”等字眼常见诸报端，使得中药注射剂长期处于风口浪尖。年发布的《关于做好中药注射剂安全性再评价工作的通知》称，将分期分批对中药注射剂的重点品种进行风险效

2018/1/31 9:21:16



食品药品监管总局开展含铝食品添加剂生产销售使用专项检查

年月以来食品药品监管总局在全国范围内组织开展了含铝食品添加剂使用标准执行情况的专项检查。通过开展专项检查，含铝食品添加剂生产销售和使用企业的食品安全主体责任得到了进一步落实，含铝食品添加剂的生产销售和使用行为得到了进一步规范。专项检查也发现个别食品生产经营者存在违法违规生产销售和使用含铝食品添加剂行为，危害了人民群众身体健康。食品添加剂是为改善食品品质和色香味以及为防腐保鲜和加工工艺的需要而加入食品中的人工合成或者天然物质。目前，部分含铝食品添加剂被批准作为膨松剂，可在食品加工过程中使用，其目的

2016/1/5 17:05:01



这个注射剂新增两家过评，已满5家，有望进第九批集采

月日，国家药监局发布最新药品批准证明文件。湖南科伦药业和石家庄四药两家企业的醋酸钠林格注射液注射液同日过评，目前过评企业数已达家。（来源官网）醋酸钠林格注射液属于新一代晶体盐平衡液，相比传统晶体液，醋酸钠林格注射液更为接近人体血浆成分和理化特性。主要成分有氯化钠醋酸钠（三水合物）氯化钾氯化钙（二水合物）等电解质。醋酸钠林格注射液对于调节人体的电解质平衡有很明显的辅助作用，同时还可以补充体液，纠正酸性中毒。临床上广泛用于麻醉科儿科急诊科烧伤科大外科等科室。醋酸钠林格注射液是在一代林格液和二代乳酸钠

2023/5/12 10:37:52



美公司通过基因预测人类寿命，你敢挑战吗？

随着家庭测试的问世，检测服务商将提醒你警惕各种可能导致你最终走向衰亡的异常。方法也很简单上网订购测试包，收取寄来的邮件，用药签收集自己样本，然后将它们寄回去，等待数据报告。在检测消费的国际市场上，除了我们熟悉的，还有以及由谷歌领投的等多家机构。根据最新消息，和在北美时间月日宣布，将在通过基因检测及分析一个人的寿命有多长领域进行合作。过百万的人群基因数据库是优势的官网消息显示，其拥有多万的人群基因数据，将依赖其庞大的数据库分析工具和算法，来调查一些拥有长寿者的家谱和基因里蕴含的生命信息。表示，在对

2015/7/23 9:48:58