[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

玑研堂走舒乐抑菌液

    产品名称: 玑研堂®走舒乐抑菌液
    生产企业: 鞍山福瑞医药生物科技有限公司
    注册日期: 2021-04-21
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 辽卫消字(2012)第0014号
    剂型: 液体
    规格: 20ml
    用途: 皮肤抑菌(免洗)

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    医生为患者提供的不仅是药方
    一天,一个岁的女孩来笔者的门诊,主诉便秘一个月,胃胀不适天。再问具体情况,原来她生活很不规律,吃饭喜欢吃辣的,还非常喜欢吃冰激淋。我仔细分析了女孩的病情,告诉她主要的病因就是生活不规律,并且缺乏运动。便秘属于身心疾病,和体质以及生活习惯都很有关系。我给她的治疗意见包括第一,禁食辛辣刺激性食物;第二,每晚用热水烫脚分钟以上,最好按摩脚底分钟,同时按照顺时针的方向按摩腹部分钟;第三,早晨起来,首先饮用凉开水(蜂蜜水更佳)一杯,然后立刻去厕所,有没有便意都应在厕所蹲一会儿,以养成良好习惯;第四,就是参
    2010/10/8 15:11:26

    医生为患者提供的不仅是药方

    城市公立医院化学药市场5718亿元 TOP10产品和厂家大分析
    从年到年,中国城市公立医院化学药市场规模从亿元上升到亿元,市场规模不断增大,各大类市场销售额也在不断变化。且看在年产品和厂家又将有哪些变化年年中国城市公立医院化学药年度销售规模分别是亿元亿元亿元,两年间增加亿元,复合增长率为。年的增长率相对于年的增长率略有下降。十四大类销售趋势各大类化学药中国城市公立医院销售额排名在年没有变化,全身用抗感染药物消化系统及代谢药抗肿瘤抗肿瘤和免疫调节剂市场排名始终在前三位。年此三类药品在该领域占据的市场份额。可见此三类产品的市场巨大。全身抗感染药物在年中国城市公立
    2016/10/10 9:05:10

    城市公立医院化学药市场5718亿元 TOP10产品和厂家大分析

    32亿市场洗牌!恒瑞、华海、瀚晖挑战赛诺菲
    月日,恒瑞医药发布公告称,收到国家药监局核准签发的关于厄贝沙坦片的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至目前,公司在厄贝沙坦片项目上已投入研发费用约为万元。在此之前,海正辉瑞(现名“瀚晖制药”)和华海药业的厄贝沙坦片已通过一致性评价,加上赛诺菲的原研产品,厄贝沙坦片的市场大战一触即发。据药智网,截至月日,通过和视同通过仿制药一致性评价品种的受理号达到个,目录品种个。原研药份额近半今年月日,恒瑞医药向国家药监局递交的仿制药一致性评价申请获受理。该药品是一种长效血管紧张素受
    2018/10/15 9:36:33

    32亿市场洗牌!恒瑞、华海、瀚晖挑战赛诺菲

    抗限令的实施对小型企业负面冲击较大
    自抗菌药物临床应用管理办法正式实行以来,各省卫生厅也纷纷发布了各自的抗菌抗菌药物临床应用分级管理目录。对于各家生产销售抗生素抗生素的企业来说,管理办法的正式实行并不可怕,各省的分级目录才是真真正正打在身上的板子。上海广东江苏安徽和浙江等目前也已经公布了分级目录;没有被纳入到省级目录的品种,就意味着可能会失去在该省各级各类医疗机构的销售机会。这对产品线单一的小型企业来说负面冲击会比较厉害,不过这类企业在上半年和去年的整治行动中大都已经被停产倒闭了;对大型企业来讲,一般都会有多个品种是进入到省级目录
    2012/8/3 22:30:48

    抗限令的实施对小型企业负面冲击较大

    集采常态化下,化学仿制药企业呈多元化发展
    在带量采购常态化背景下,化学仿制药企业积极寻求破局,一部分企业向上游延伸,一体化发展控制成本;一部分企业布局首仿药,转型升级;还有另一部分企业积极拓展海外销售渠道,进行海外发展。按照新修订的《药品注册管理办法》,类为仿制药。国内创新制剂的研发路径以仿制为主,在注册分类未变更之前,均需要做验证性临床试验。按照新的注册方案,类仿制药具有与原研药品相同的属性和规格,因此只需通过生物等效性()试验即可,研发周期预计为个月。相较创新药,仿制药研发周期短成本低。目前,美国仿制药占处方药处方药量的比例已达约,
    2021/6/18 9:18:34

    集采常态化下,化学仿制药企业呈多元化发展

    标准适用之争关键看“跟谁姓”
    某公司未将胶囊成分标于配料表中,依照质监部门颁布的《预包装食品标签通则》不符合规定,而依照卫生部颁布的《保健食品良好生产规范》则符合规定。两个规范性文件对其都有规定怎么办湖北省武汉市食品化妆品监督所刘瑜致年月,湖北省武汉市食品药品监管局接到一封群众举报信,信中反映某公司生产的西洋参胶囊产品未将胶囊成分标于配料表中,因此该产品违反了质监部门颁布的《预包装食品标签通则》()的规定“可食用的包装物也应在配料清单中标示原始配料,如可食用的胶囊糖果的糯米纸。”应依据《食品安全法》第八十六条的规定给予处罚。
    2010/9/25 17:12:21

    标准适用之争关键看“跟谁姓”

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。