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医药招商要熟悉的几大问题

医药企业在进行招商，事先要清楚了解有关招商的基础问题，要知道招商并不是单独存在的个体行为。首先，要进行招商之前最先要学会的把握好时机，懂得在恰当的时候进行招商。如今存在很多医药企业将市场推广的希望都寄托于招商上，然而自身却没弄明白产品怎样才能卖出去，病急乱投医式的寄希望于经销商，运气不好的话就损失惨重。随着经销商越来越精明，要让其信服的难度也越来越大，如何才能让经销商相信还的看厂家的样板市场的测试和建立。企业在进行招商之前最好在一定小范围内进行运行，检验产品推广方案的可行性，再在过程中可能出现的

2014/4/18 14:21:38



国采办发布胰岛素国采文件

月日，国家组织药品联合采购办公室发布《全国药品集中采购文件（）》，宣布开展胰岛素专项国采接续采购。这是首次，由国家组织药品联合采购办公室启动接续的国采。根据《全国药品集中采购文件（胰岛素专项接续）》，接续采购覆盖品种范围和首轮相同，包括餐时人胰岛素基础人胰岛素预混人胰岛素餐时胰岛素类似物基础胰岛素类似物预混胰岛素类似物个采购组，共个报价单元。这一轮胰岛素集采的采购周期到年月日，约有年半左右。值得注意的是，根据接续文件规定，符合申报要求不申报的企业，所涉胰岛素产品在全国范围内的集中采购活动将受影响

2024/4/1 10:00:06



医保目录调整时隔7年再启动 高价药、重大疾病药有望调入

时隔年，医保目录调整再启动。近日，人力资源和社会保障部发布了《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案（征求意见稿）》（以下简称“《征求意见稿》”），方案计划于今年年底前完成。新版调入药品或在年上半年落定。征求意见稿中提到，医保目录调整主要分为药品调入与调出。在调入方面，高价药的价格谈判从“探索”走向“执行”，准入机制从地方上升到国家层面。此前未更多提及的重大疾病用药，在《征求意见稿》中被明确提出。高价药和重大疾病用药有望更多调入目录，这无疑是重大利好。创新药将明显受益《征求意见

2016/10/12 9:26:25



新法表决通过 确认取消GMP/GSP认证

月日，《中华人民共和国药品管理法》修订案经表决通过，赛柏蓝从权威渠道获悉确认取消认证。新法表决通过，确认取消认证月日，第十三届全国人大常委会第十二次会议在北京闭幕，会议表决通过《中华人民共和国药品管理法》修订案。新修订《药品管理法》将于年月日施行。据了解，在中华人民共和国境内从事药品研制生产经营使用和监督管理活动，均适用本法，也就是说，本次是药品管理法年之后又一次全面的大修，涉及从研制到使用全链条的医药环节，对整个行业的影响深远。而赛柏蓝从权威渠道获悉确认取消认证发证，未来将与药品生产许可和经营

2019/8/27 9:04:50



药监局：15个药物临床试验数据将面临核查

月日，国家药监局发布《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（年第号）》，决定对新收到的个已完成临床试验申报生产的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。公告显示，在国家药品监督管理局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家药品监督管理局公布其名单，不追究其责任。国家药品监督管理局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并通知药品注册申请人及其所在地省级药品监管部门，公示期为个工作日，公示期结束后，该中心将通知现场核查日期，

2019/4/8 11:14:14



全球最大生物蛋白 研发生产基地投产

广东天普生化医药股份有限公司对外宣布，总投资亿元人民币，经过年多时间建设的全球最大的生物蛋白研发及生产基地，日前在广州市南沙区冯马三工业园建成投产。投产后，天普药业的南沙生物蛋白研发及生产基地每年能处理树脂吨，提供万亿活性生物蛋白单位，此举将进一步巩固天普药业在全球天然尿蛋白药物领域的领先地位。天普药业首席执行官李翰明表示“天普药业一直致力于在危重症领域成为值得尊敬和合作的生物医药领军者，因此，我们不断投资采用极为先进的技术，制造高品质的药物，来满足危重症领域不断成长的持续性的需求。始终坚持我们

2015/6/25 9:48:39