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中药注射液为何频出事端

中药注射液是中医治疗急症的一个重大突破，它对于慢性病老年病心脑血管疾病等有着不可替代的功效。而近几年中药注射液也频出事端，部分医院开始对中药注射液注射液使用收紧。在年不良反应监测报告中，中药注射液成为了严重不良反应的重灾区。多年来，中药注射液的安全性一次次的挑战着大众的神经。从鱼腥草刺五加清开灵到最近的喜炎平脉络宁中药注射液均因不良反应事件成为众矢之的。中药注射液不良反应起于年的鱼腥草注射液事件，当时其曾致北京武汉两地人死亡。此后，中药注射液问题不断被关注。年刺五加注射液导致严重不良反应，导致名

2013/3/21 15:30:10



主导2016年药品零售市场趋势的五条主线

年的钟声已经敲响，年早已过去，这一年是医药行业环境变化最大的一年，也是中国医改步入深水区后开始的一年。回顾过去，我们几乎每年都感慨医药严冬的到来，但是今年却才真正让我们感觉到了医药的严冬，而且这个最寒冷的冬天才刚刚开始。年如何驱寒取暖，抢占先机年药品零售市场的发展趋势将由五条主线主导，医药企业需要重视。主线一处方药处方药企业加强药店布局对很多制药企业而言，年就是招标年。国家卫计委明确要求各省挂网招标要在年全面提速，而招标的核心思想就是对医院销售的药品价格降价，所以医院终端销售的产品普遍降价成为趋

2016/1/7 11:19:49



WHO更新COVID-19治疗指南 强烈推荐辉瑞新冠口服药Paxlovid

月日，更新了治疗指南，强烈推荐辉瑞新冠口服药（）用于治疗具有高住院风险的轻中度新冠肺炎患者，并称这是迄今为止最好的治疗选择。这一建议基于两项随机对照试验的最新数据，涉及名受试者。结果显示，接受治疗后，患者住院的风险降低了。此外，因中低收入国家较难获得该药物，药品专利池（）许可限制又能够从仿制药生产中受益的国家数量，世卫组织将列入了资格预审名单。目前，仿制药公司（其中许多公司在许可范围内）正在与讨论相关事项，以便可以在国际上更好地供应该产品。同时，建议，辉瑞应使定价和交易更加透明，并扩大许可的地理

2022/4/25 8:57:58



《特殊医学用途配方食品注册管理办法》解读

为规范特殊医学用途配方食品注册行为，加强注册管理，保证特殊医学用途配方食品质量安全，食品药品监管总局制定颁布了《特殊医学用途配方食品注册管理办法》（以下简称《办法》）。该《办法》将于年月日实施。现就有关问题说明如下一为什么制定《办法》由于特殊医学用途配方食品食用人群的特殊性和敏感性，上世纪年代末，基于临床需要，特殊医学用途配方食品以肠内营养制剂形式进入中国，按照药品进行监管，经药品注册后上市销售。国务院卫生行政部门分别于年年公布了《食品安全国家标准特殊医学用途婴儿配方食品通则》（）《食品安全国家

2016/3/10 18:53:01



孤儿药或许会面临更严格的价格监管

在优惠政策的刺激下，孤儿药数量迅速增长，检视近几年批准的新药目录，获孤儿药地位的药品占，甚至可以说，孤儿药“不孤”。目前全球医药开发者竞相追逐孤儿药地位，孤儿药蕴藏着巨大的商机。在全球医保支付控费的大背景下，曾经“自由生长”的孤儿药也开始面对支付体系的刚性约束。下面就和作者一起，以和这三家制药公司新上市的孤儿药物为切入点，观察孤儿药市场的风云变幻。今年一月，发布了一份数据详实的报告，报告聚焦于日渐增多的孤儿药品，并且揭露了孤儿药制度的一些漏洞。报告中提到，一旦取得孤儿药认证，即使那些大批量生产市

2017/4/17 10:40:07



北京科莱博医药增资扩股 目标融资额778万元

北京科莱博医药开发有限责任公司在北京产权交易所发布信息，公司拟实施增资扩股，目标增资额为万元，出资人在增资扩股之后的公司占的股份。根据自年月至年月在北京产权交易所公开挂牌征集投资人的结果，北京科莱博医药开发有限责任公司股东代表大会决定，按照公司资产评估报告评估净资产值的（万元）的估值基础，进行增资扩股。本次增资扩股面向注册于中国境内的合法存续两年以上的公司法人及其他合格的社会投资机构，与公司存在产业关联性的制药公司优先认购，有过成功制药行业投资经验的投资机构优先认购。科莱博公司的前身是“国家新药

2009/6/8 17:11:26