[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

康派特复合季铵盐低温消毒液

    产品名称: 康派特®复合季铵盐低温消毒液
    生产企业: 北京瞬行生物科技有限公司
    注册日期: 2021-08-04
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 京卫消证字[2020]第0013号
    剂型: 液体
    规格: 50mL-980mL/瓶,1L-25L/桶
    用途: 硬质物体表面消毒

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • 老肯牌LK/DZD型低温等离子体灭菌化学指示胶带 老肯医疗科技股份有限公司 2020-02-06 川(成都-郫都)卫消字(2015)第0001号 第二类消毒产品 LK/DZD
  • 免洗抑菌洗手液 廊坊千水清洁用品有限公司 2021-04-16 冀卫消证字2020第0315号 第二类消毒产品 凝胶
  • 金勃戈抑菌凝胶 深圳云博生物科技有限公司 2021-05-12 粤卫消证字(2019)02第9183号 第二类消毒产品 凝胶
  • 爱护净®皮肤粘膜抑菌液 浙江隆泰医疗科技有限公司 2022-07-28 浙卫消证字(2021)第0206号 第二类消毒产品 液体
  • 方蓓75%酒精喷雾剂 厦门源生园沐浴用品有限公司 2021-02-19 闽卫消证字[2020]第(02)0020号 第二类消毒产品 喷雾剂
  • 今卫®-Ⅱ型84消毒液 江苏今日卫生用品有限公司 2021-11-22 苏卫消证字(2012)第3208—0021号 第二类消毒产品 液体

相关资讯

    医药企业营销创新需把握三个原则(一)
    纵观现今社会经济发展变革,可谓是一个“万花筒”。在医药行业中,每一个医药企业的发展道路都是千差万别,但也都顺应了这个社会发展的变化趋势。也是!只有与时俱进才能够在这个时代获得发展,才能够久盛不衰。伴随着行业竞争不断激烈,产品同质化竞争日趋明显,进而那些新产品要想寻求一个高起点的发展途径,那么就要进行产品概念以及品牌营销模式创新,简单的说就是进行品牌突围。市场发展复杂多变,医药企业切不可固守陈规,如此不仅不能实现营销突围,而且还会导致企业自身陷入经营困局当中。如今诸多医药企业营销缺少思想以及力量上
    2014/8/29 10:28:39

    医药企业营销创新需把握三个原则(一)

    华北制药净利增长三倍维生素产品“立功” 华北制药, 立功, 净利, 
    今日,作为“双雄”之一华北制药(,收盘价元)披露了年年报,年报显示,公司实现净利润亿元,同比增长。公司抢眼的业绩增长主要来自于业务的大幅增长,分析人士认为,公司短期的看点是低端周期性药品,但长期还是要看附加值高的化学制剂与生物制药的战略转型。净利增长维生素居功至伟公司年年报显示,公司营业收入为亿元,较年营业收入亿元增长;利润总额为亿元,较年同比增长;实现净利润亿元,较年净利润万元同比增长;每股收益为元,每股净资产元。年报显示,维生素的出口量和内销量同比分别提高了和;四环素的销量同比增长了;青钾的
    2009/4/13 17:29:34

    华北制药净利增长三倍维生素产品“立功” 华北制药, 立功, 净利, 

    罗氏追投8.6亿元加码中国研发
    记者近日从跨国药企罗氏获悉,在研发中心进入中国十年之际,将再投资亿瑞士法郎(约合人民币亿元)在上海建造全新的研发中心罗氏上海创新中心,计划于年竣工。据上海市商务委员会统计,截至今年月底,落户上海的跨国公司研发中心已有家,其中“世界强”企业研发机构多家,分别约占全国总量的四分之一和三分之一。上海市商务委员会副主任钟晓敏表示,罗氏进一步追投是对上海推进科技创新发展的认可,政府部门也将在知识产权科研金融等方面加快改革力度,使得外资研发中心能更好地融入本地网络。罗氏全球药物研究与早期开发总负责人表示,中
    2014/11/18 14:08:19

    罗氏追投8.6亿元加码中国研发

    三精异物事件还未给出回复
    此前,曾有消费者反映三精牌葡萄糖酸钙口服液中含有异物,三精制药一直未对此事做出回应,这样的口服液口服液是否安全呢民众还一直对此持怀疑态度,希望能得到相关企业的答复。据了解,三精制药口服液类产品曾多次出现异物情况,三精葡萄糖酸锌口服液葡萄糖酸钙口服液和双黄连口服液等产品都曾被曝出现异物,从年至今三精被曝光异物事件已经多达次。然而尽管问题频发,但三精制药一直没有给出明确回复,这不得不让消费者对其产品产生质疑,口服液含异物其安全性是否会受到影响呢业内人士表示,口服液注射液注射液等药品发现异物情况并非个
    2012/5/30 10:52:18

    三精异物事件还未给出回复

    脱细胞角膜基质医疗器械获批
    宋体宋体年宋体月宋体日,国家食品药品监督管理总局经审查,批准深圳艾尼尔角膜工程有限公司的脱细胞角膜基质医疗器械注册。该产品是国家食品药品监督管理总局按照《创新医疗器械特别审批程序(试行)》批准注册的产品。该产品取材于猪眼角膜,经病毒灭活与脱细胞等工艺制备而成,是猪角膜的细胞外基质,由前弹力层和部分基质层构成,主要成分为胶原蛋白。在临床上适用于用药无效的尚未穿孔角膜溃疡的治疗,以及角膜穿孔的临时性覆盖。宋体食品药品监督管理部门将继续加强产品上市后监管,保护使用者的健康和安全。
    2015/5/5 12:00:01

    脱细胞角膜基质医疗器械获批

    日本药企再曝丑闻
    月日,日本“极东”制药公司的一桩丑闻震惊了整个医药界。这家公司因为在其主要产品胃肠药“正露丸”的生产过程中伪造检测数据,被勒令停产停售。这是继小林制药生产的红曲胆固醇颗粒纳豆激酶颗粒以及降胆固醇健康辅助颗粒等产品可能导致肾脏疾病,已导致名日本消费者死亡的新闻过后,又一丑闻。知名药品,造假年据日本《读卖新闻》月日报道,知名药品正露丸的生产商日本极东公司被曝连续年数据造假,当地政府勒令该公司停产停售这款药品。这家公司因为在其主要产品胃肠药“正露丸”的生产过程中伪造检测数据,而被富山县政府勒令停止生产
    2024/4/29 9:28:42

    日本药企再曝丑闻

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。