[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

昊威牌二氧化氯消毒粉(剂)

    产品名称: 昊威牌二氧化氯消毒粉(A、B剂)
    生产企业: 临朐县华艺化工有限公司
    注册日期: 2021-08-25
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 鲁卫消证字20040004
    剂型: 粉剂
    规格: A剂:4.5kg,B剂:5.5kg
    用途: 生活饮用水消毒

招商信息

    菲牛蛭冻干粉

    菲牛蛭冻干粉
    0.5g/瓶x10瓶/盒
    赣20190005
    江西致和堂中药饮片有限公司

    树舌粉

    树舌粉
    2g/袋*14袋/盒
    赣20190005
    江西致和堂中药饮片有限公司

    桦褐孔菌粉

    桦褐孔菌粉
    2g/袋*14袋/盒
    赣20190005
    江西致和堂中药饮片有限公司

    桑黄粉

    桑黄粉
    2g/袋*14袋/盒
    赣20190005
    江西致和堂中药饮片有限公司

    苏合香

    苏合香
    0.3g/支*10支/盒
    赣20190005
    江西致和堂中药饮片有限公司

    鹿血晶

    鹿血晶
    1.2g/瓶
    赣20190005
    江西致和堂中药饮片有限公司

其它消毒产品推荐

相关资讯

    全球医疗器械的发展已经迈出飞跃的步伐
    近日国际著名投资机构发言人表示目前医疗器械的发展态势正呈现出更为广阔的前景,在各个国家地区的经济水平越来越高时广大农村地区将会为医疗器械提供广阔的潜在市场,而世界交通与联系方式的日益先进也将使医疗器械越来越国际化,同时家庭自主医疗和互联网远程医疗都会成为未来医疗器械的发展趋势。医疗行业一直是各大投资商钟情注意的行业,其中医疗设备是医疗行业的一个重点,只是在过去几年医疗器械的发展步伐相对于环球医药网医药产业较为滞后,但是医疗行业整体的进步还是带动了医疗器械的发展而且日益表现出更为活跃的发展形势。从
    2012/5/2 16:14:12

    全球医疗器械的发展已经迈出飞跃的步伐

    寻科技前沿:玻璃瓶在技术上有新的突破
    应用广泛的药品包装产品玻璃瓶实现了在技术上新的突破,一种可以大幅度减少析出的新型玻璃为制药企业获得新的包装材料提供了可能。月日和月日,中国医药包装协会分别在南京和北京组织召开了制剂研发及药用玻璃材料选用研讨会,来自法国药典委员会的主任委员同时也是欧洲药典委员会中包装物料组专家的丹尼尔费赫尔教授向中国制药界人士介绍了这种玻璃的主要特点及作为药用包装材料的优越性能。据悉,这种新型玻璃由法国公司研制成功,是一种型硼硅酸盐玻璃,主要特点是玻璃成分中的含量比普通型玻璃减少,而硅的含量相应增加,从而极大地减
    2012/12/20 14:03:37

    寻科技前沿:玻璃瓶在技术上有新的突破

    专利到期将让单抗药物快速普及
    仿制药相对于原研药价格较为低廉,市场竞争力强,尤其是在需求潜力巨大的当下,对于很多消费者来说,价格高企是导致单抗不能成为主流抗肿瘤抗肿瘤或者抗自身免疫性疾病以及其他一些疾病的主要制约因素。当前在全球销售额前名的药物中,抗体药物占据半壁江山,且市场销售额增长势头不减。世界各国纷纷投入巨资开发这座“金矿”,全球医药巨头,例如罗氏辉瑞等更是不惜重金开发抗体药物。目前,国外大公司在抗体药物市场上占据垄断性地位,拥有绝对的技术优势,并且通过精心的专利布局,形成专利壁垒限制竞争对手,为新企业进入行业制造障碍
    2014/10/28 9:08:31

    专利到期将让单抗药物快速普及

    广东四川相继发文:推行高值耗材两票制
    今年月,国家部委曾联合发布《关于巩固破除以药补医成果持续深化公立医院综合改革的通知》(国卫体改发号),其中提出要实行高值医用耗材分类集中采购,逐步推行高值医用耗材购销“两票制”。日前,广东省个部门联合发布了本省的落地文件《关于巩固破除以药补医成果进一步深化公立医院综合改革的通知》(粤卫号)。广东省个部门的联合文件,结合该省实际,就落地国家部委通知,巩固和深化广东省的医改做出了具体部署。其中亦明确提出坚持医药分开,年,各地要全面落实药品购销“两票制”;逐步推行高值医用耗材购销“两票制”。早在一年前
    2018/7/18 9:36:00

    广东四川相继发文:推行高值耗材两票制

    通不过这四大检查关卡 仿制药一致性评价就白做了
    月日,国家药监总局办公厅发布仿制药质量和疗效一致性评价“研究现场核查”“生产现场检查”“临床试验核查”“有因检查”指导原则的征求意见稿,并向社会公开征求意见,意见反馈时间截至年月日。上述个指导原则明确了“研究现场核查”“生产现场检查”“临床试验核查”“有因检查”的目的组织程序基本要求核查检查要点判定原则。从检查的目的来看研究现场核查主要是对药学研究情况(包括处方与工艺研究样品试制体外评价等)进行实地确证,对原始记录进行审查,确认申报资料真实性一致性完整性和数据可靠性的过程。生产现场检查是对申报品
    2016/12/23 9:12:14

    通不过这四大检查关卡 仿制药一致性评价就白做了

    济南高新区生命科学城医疗器械产业基地(一期)开工
    齐鲁网闪电新闻月日讯月日上午,生命科学城医疗器械产业基地(一期)开工暨国药器械智慧物流中心启动活动顺利举办。医疗器械产业基地项目该项目位于济南高新东区飞跃大道以北西巨野河以东,项目总占地亩。项目整体规划分期实施,本次开工的项目一期占地亩,总建筑面积约万平方米,主要建设标准厂房及相关配套,计划年底具备交付使用条件。项目拟打造产业创新服务医疗器械智造园医疗器械孵化园医疗器械加速园仓储流通基地和医疗器械研发众创基地六大引擎,成为集研发生产服务于一体的现代化产业园区。医疗器械产业基地项目作为生命科学城北
    2025/3/21 11:51:36

    济南高新区生命科学城医疗器械产业基地(一期)开工

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。