[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

波医堂胶原蛋白智能抑菌膏

    产品名称: 波医堂®胶原蛋白智能抑菌膏
    生产企业: 陕西君健药业有限公司
    注册日期: 2021-11-16
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 陕卫消证字[2014]第0185号
    剂型: 膏剂
    规格: 20g/瓶,30g/瓶,15g/瓶
    用途: 皮肤抑菌(用后及时清洗)

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • 卡诗婕®抑菌液 湖南金瑞祥药业有限公司 2021-05-26 湘卫消证字(2016)第0029号 第二类消毒产品
  • 除幽牌口腔抑菌膏 爱世普林(湖南)干细胞多肽研究所有限公司 2020-05-15 (湘)卫消证字[2018]第0032号 第二类消毒产品 膏剂
  • 中健华盛医®女性护理抑菌凝胶I型 中健华盛医医疗科学技术股份有限公司广州分公司 2022-11-08 粤卫消证字[2020]-18-第0014号 第二类消毒产品 凝胶
  • 珊宁药业®抑菌凝胶 河北鼎锋生物科技有限公司 2022-01-17 冀卫消证字2021第0024号 第二类消毒产品 凝胶剂
  • DJM®抑菌液[R型] 广东金豪漾科技控股有限公司 2021-06-15 粤卫消证字[2017]第8060号 第二类消毒产品 液体
  • 瑆昀过氧化氢消毒液 北京百可测科技有限公司 2021-03-01 英国 第二类消毒产品 液体

相关资讯

    技术始终是支撑药物发展的最坚强基础
    如果拿仿制药同原研药相比仿制药的地位很可能就要下降许多,人们也容易的把仿制药列为一种低端的药物产品,只是这只是因为对比的参照物不同才形成这种现象。也许我们可以认为原研药之中含有专利技术而仿制药没有,就单从这点来说原研药就比仿制药高端的多,仿佛仿制药就是没有任何技术含量的仿制产品一样,事实显然并非如此,不然为何我国的仿制药产品在国际市场并不能占据主导地位呢,要说工业化生产我国的优势应该是最大的,只是在仿制药生产上面好像并没有这番表现,这之中只能说明即便是仿制药也是重技术的。一种原研药的专利技术到期
    2014/1/7 21:59:30

    技术始终是支撑药物发展的最坚强基础

    全球在研仿制药分布图最新出炉 欧洲数量居首中国仅1种
    生物仿制药研发在全球呈现蔓延之势。据统计,截止至年月处于临床阶段的仿制药总计种,其年增长率为。从数据上看,欧洲种处于首位,紧随其后的是美国种和印度种,三者呈现鼎足之势。而中国仅有种在研仿制药,低于周边国家韩国种俄罗斯种和日本种,甚至低于非洲种,反映出中国在仿制药研发中的弱势。生物仿制药研发在全球呈现蔓延之势。据统计,截止至年月处于临床阶段的仿制药总计种,其年增长率为。从数据上看,欧洲种处于首位,紧随其后的是美国种和印度种,三者呈现鼎足之势。而中国仅有种在研仿制药,低于周边国家韩国种俄罗斯种和日本
    2014/10/24 16:17:39

    全球在研仿制药分布图最新出炉 欧洲数量居首中国仅1种

    知名药企要产熔喷布
    继投资口罩生产线后,这家药企开始谋划生产熔喷布有药企开始生产熔喷布月日,华仁药业发布公告称,其全资子公司青岛华仁医疗用品有限公司拟在目前的净化厂房中改建条熔喷无纺布生产线项目,预计总投资额不超过万元。该项目建设周期个月,计划年产吨熔喷无纺布,项目生产的熔喷无纺布主要用途为中效及亚高效过滤,主要应用于医疗卫生和空气净化领域,是生产医用口罩民用口罩的主要材料。两个半月前,华仁药业发布公告称子公司华仁医疗拟改建医用口罩生产线计划建设条医用防护口罩生产线()条一次性使用医用口罩生产线。年产一次性使用医用
    2020/4/28 22:22:35

    知名药企要产熔喷布

    广东取消基本药物使用限制
    广东取消基本药物的使用限制,月日起执行。省卫计委发布《关于进一步明确我省基本药物制度有关要求的通知》(下称通知),自即日起我省不再对各级医疗机构(含基层医疗卫生机构,下同)配备使用国家基本药物(含省增补基本药物,以下统称基本药物)的品规数量和金额比例作具体要求。日,在接受南方日报记者独家采访时,省卫计委相关部门负责人表示,年,为进一步满足基层医疗机构用药需求,我省将基层医疗机构基本药物的使用率调整为,此次完全取消限制,顺应了我省医改关于加快推进分级诊疗的新要求。各级医疗机构可在新版药品目录自选基
    2017/7/3 9:25:01

    广东取消基本药物使用限制

    创新医疗器械获批 华东医药又拿下一个全球首创
    月日,华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司(下称“中美华东”)收到国家药品监督管理局()签发的《医疗器械注册证》,其代理申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。公告显示,由经皮肾小球滤过率测量设备和(瑞玛比嗪,)注射液注射液共同组成的(),为中美华东与公司美国参股子公司合作开发,已于年月获得美国批准,是全球首个获批用于肾功能正常或受损患者肾功能评估的床旁产品。中美华东拥有该产品在中国大陆香港台湾新加坡马来西亚等个亚洲国家或地区的独家商业化权益。经皮肾小球滤过
    2025/2/20 15:15:30

    创新医疗器械获批 华东医药又拿下一个全球首创

    福建药品生产企业试行“签认”制度
    记者日从福建省食品药品监督管理局获悉,我省近日将在全省范围内试行药品生产企业“签认”制度。该项制度要求药品生产企业对所获审批作出安全承诺,并把承诺的执行情况纳入信用评价体系,作为实施分级分类监管的依据。具体做法是企业在领取《药品生产许可证》《药品生产质量管理规范》证书等各种许可审批事项的批件之后,将签署《福建省药品生产质量安全承诺书》。截至目前,已有家药品生产企业响应号召。福建中合医药股份有限公司漳州水仙药业有限公司漳州无极药业有限公司等家药品生产企业已在领取审批件时签署了《福建省药品生产质量安
    2014/12/3 9:10:53

    福建药品生产企业试行“签认”制度

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。