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国家药品不良反应监测体系通过验收

近日，为期年总投资达万元的国家药品不良反应（）监测体系建设项目通过总体验收。从今年五月份开始，食品药品监管部门已通过系统的风险预警功能发现起药品质量问题，并进行及时处理，有效控制了风险。该项目由国家发展改革委批复同意建设，是国家食品药品监督管理局基础设施建设规划项目。该系统的建成和使用有助于提升我国药品不良反应监测的质量和水平，为保障群众用药安全提供了有力的技术保障和支撑。国家监测体系包括了药品不良反应监测医疗器械医疗器械不良事件监测药品滥用监测大系统平台。目前，我国共有个省级中心和个市级中心，

2012/12/20 14:48:09



经营OTC品牌其实就是经营印象

这是一个健忘的年代，广告遍地飞，拼资源拼创意已是众所周知的事。无论是以前的“电视时代”还是现在的“网络时代”，抑或接下来的“移动互联网时代”。传播广度和记忆深度是必须考量的因数，关键就是平台和创意。平台保证传播广度，创意决定记忆深度。特别是广告，必须高频率的出现，无论合适或者不合适的地方。因为药品被选择的“记忆性”因数，因为消费者头脑中有这么一条“信念”药不能乱吃，要吃也要吃“有安全感”的药。消费者在购买同类药品的时候，多半都会有往常记忆深刻的品牌或者品类。所以，经营品牌其实就是经营消费者头脑中

2013/12/17 16:40:23



4个药品转换为非处方药

月日，国家药监局发布公告，灵莲花颗粒丹栀逍遥胶囊胶囊秋水健脾散胃舒宁片由处方药转换为非处方药处方药。说明书备案截止日期年月日前。根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，灵莲花颗粒丹栀逍遥胶囊秋水健脾散胃舒宁片由处方药转换为非处方药。品种名单（附件）及非处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及

2024/4/2 9:52:31



吗丁啉安全性受质疑专家建议开展评估 暂不转为处方药

“消化不良，找吗丁啉帮忙”，这是促进胃肠动力药物吗丁啉在电视上活跃多年的广告语。然而这款家喻户晓的明星药，最近却遭遇了一场围剿风波。近日，一篇题为《这个药在美国是非法药物，中国人居然把它当成常备药》的文章在朋友圈刷屏，文章指出，多潘立酮这种胃肠促动药，在国内被不少患者当做助消化药长期使用，在国外却多次被警示甚至建议限制使用，其中西安杨森生产的吗丁啉商品名是其中最著名的代表。这款进入中国已经年的吗丁啉甚至被描述为“口服一次就可能死人”。吗丁啉果真如此危险吗消化不良还能用多潘立酮这类药吗国际上安全警

2016/8/16 9:45:16



卫生部将推进以电子病历为核心医院信息化建设

据卫生部网站消息，月日，年全国医疗管理工作会议在京召开。卫生部副部长马晓伟强调，要推进以电子病历为核心医院信息化建设，加强医疗服务体系建设。马晓伟指出，“十一五”时期开创了医疗管理工作的崭新局面医疗服务体系不断完善，服务能力稳步提升；医疗改革不断深入，体制机制逐步理顺；医政管理法制体系不断健全，监管体制逐步完善；无偿献血稳步推进，血液安全得到加强；医疗战线切实履行公共服务职能，有效保障人民群众健康和重大活动开展，为全国医疗管理事业的发展积累了弥足珍贵的经验。马晓伟说，年是公立医院改革试点正式启动

2011/2/15 15:21:55



18款新药获批临床！干细胞疗法迎新进展，盛世泰科、荣昌生物、科伦…

本期，个新药（个受理号）获得临床试验默示许可，包括个国产类新药。获批临床的创新药包括干细胞疗法中药名方拮抗剂抑制剂第四代抑制剂单抗单抗双抗小分子偶联药物等，适应症涵盖实体瘤消炎消炎镇痛哮喘哮喘狼疮性肾炎高血压恶性肿瘤等。注射液注射液是科伦博泰开发的一种非环二核苷酸（）类小分子化合物，是具有全新结构体内外药效活性显著结构稳定且可兼顾瘤内给药及系统给药的新一代激动剂。此前，注射液已在中国获批开展静脉输注给药治疗晚期实体瘤适应症的临床研究。本次，该药获批开展可经瘤内注射给药的浅表或可通过医学影像仪器辅

2022/6/20 9:48:10