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超重力法制备纳微结构药物颗粒已获成功

据悉，由北京化工大学承担的“”计划新材料领域项目新型精细化学品超重力法制备关键技术研究已经通过课题验收。传统药物的颗粒大水溶性差生物利用度低等是现存的工业难题，针对这些难题项目组创新性的开发出了超重力法制备纳微结构药物颗粒的新技术。目前已利用该新技术研制出了近种纳微结构药物颗粒颗粒的产品。据介绍，药物纳米化的下一代战略性技术就是超重力法。目前项目组已搭建了纳微结构药物颗粒超重力法制备平台技术体系，其具有我国自主知识产权高性能低成本，申请发明专利共件，授权件。该项目的许多技术产品已出口到欧美等国家

2012/10/20 9:09:53



基因测序产业新浪潮

基因测序也称测序，是现代生物学研究中重要的手段之一。基因测序技术经过了三个发展阶段。第一代测序技术是年由桑格和考尔森提出的链终止法。第一代技术准确率高，读取长，是至今唯一可以进行“从头至尾”测序的方法，但存在成本高速度慢等方面的不足，并不是最理想的测序方法。使用第一代测序技术完成的人类基因组计划，花费了亿美元巨资，用了十三年的时间。随后的二三代测序技术以高通量为共同特征，也被称为“新一代测序技术”。公司的测序平台公司的测序系统以及公司的测序系统标志着第二代测序技术诞生。尽管各系统在高通量水平测序

2014/6/12 9:21:55



总局关于3批次特殊医学用途配方食品不合格情况的通告（2017年第111号）

近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检特殊医学用途配方食品批次样品，其中抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次，检验项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一不合格产品情况如下（一）广州市能婴贸易有限公司销售的标称凯沫特（上海）实业有限公司（原产国德国）经销的康敏金氨基酸婴儿配方粉，磷检出值为，比产品包装标签明示值（）低；钙检出值为，比产品包装标签明示值（）低。初检机构为深圳出入境检验检疫局食品检验检疫技术中心，复检机构为广州质量监督检测研究

2017/7/18 15:50:01



又有一批药，即将通过一致性评价

又有一批药，即将通过一致性评价。一批药品过评在路上本月，泰凌医药宣布，公司的附属公司苏州第壹制药有限公司研发及生产的富马酸奎硫平片（舒思）一致性评价涉及药物开发生产转移临床生物等效性等工作均已完成。有关的注册资料亦已于年月日递交至国家药品监督管理局，预计有望于年第一季度末通过审评。同期，京新药业在最新机构调研时表示，公司有苯磺酸氨氯地平头孢头孢呋辛酯片正在评审中，辛伐他汀已申报，后续还有其他产品开发和上报。此外，千红制药已提交依诺肝素钠一致性评价申请，预计本月（月）可进入审评序列。这也是继深圳天

2018/11/9 11:57:48



美国药管局批准紧急使用第二款治疗新冠的口服药物

美国食品和药物管理局日批准了第二款可紧急用于治疗新冠病毒感染感染的口服药物。美药管局在一份声明中说，美国默克公司生产的这款口服药物名为莫那比拉韦，用于治疗患新冠轻症至中症的成人具有较高重症风险的人群，以及无法使用其他获美药管局批准的治疗方案的人群。声明说，莫那比拉韦是一款处方药处方药，患者须在确诊新冠后尽快服用，并在出现新冠症状后天内开始服用，连续使用时间不能超过天。声明说，莫那比拉韦不能用于岁以下人群，因为该药物可能影响骨骼和软骨生长。根据动物生殖研究结果，不建议女性在怀孕期间使用莫那比拉韦。

2021/12/24 12:01:54



民族医疗要发展，政策扶助是关键

月日，北京燕化医院我国首家基因治疗热疗临床治疗中心主任李定纲博士看完千龙网人民日报社人民网等刊发的《医用超声看世界请向中国华西行》一文，喜忧参半，痛心疾首“绵阳索尼克电子有限公司产品的技术创新是无可争议的，关键是市场如何开拓，订单如何获得在今天中国医疗市场被崇洋媚外的主流派占据的形势下，如何让索尼克的产品占得一席之地，或是得到一个稳定的市场份额，应是企业目前急切需要解决的燃眉之急，因此，在市场营销上有所突破是关键。”他建议，“应走出国门，因为时间上耗不起啊！”一医疗机构重效益配套扶持政策缺失先进

2010/8/9 22:58:45