相关资讯

仿制药企业进入淘汰赛 一致性评价时短量大

去年月，仿制药质量和疗效一致性评价（简称“仿制药一致性评价”）在时隔年后，再度进入公众视野，但期初各界对此不以为然。不过，随后各种政策“补丁”及系列配套政策在今年的陆续落地，外界态度开始改变。已上升至国家战略的仿制药一致性评价，具有时间紧任务重难度大涉及面广等特点。热衷“喝酒吃药”的股投资人，如果对仿制药一致性评价政策还重视不足，结局可能会很悲剧。前所未有的力推政策，使得仿制药企业如坐针毡。这到底是怎样一个概念按照国家食品药品监督总局公布的时间表，政策划定的个仿制药品种，需在年底前完成一致性评价

2016/7/29 9:23:44



又一巨头连锁药店，4亿卖掉近15％的股权

又一巨头连锁药店，亿卖掉近的股权。一连锁药店，亿卖掉股权月日，奥美医疗发布了《关于收购四川正和祥健康药房连锁有限公司部分股权并增资暨签署投资协议的公告》（以下简称《公告》）。《公告》称，为加速国内市场布局，提升公司综合竞争力，奥美医疗用品股份有限公司（简称“公司”或“奥美医疗”）拟与陈卫星广汉正和之荣医药科技服务中心广汉正和之景医药科技服务中心赵信匡志斌（简称“出让方”）及四川正和祥健康药房连锁有限公司（简称“四川正和祥”“目标公司”或“标的公司”）签署投资协议，受让前述出让方持有的四川正和祥部

2020/11/3 9:13:54



谢子龙:药品电子监管系统不应由阿里运营

关于将药品电子监管系统交由国家食药监总局统一管理，确保信息安全的建议致国家食品药品监督管理总局根据国家实施药品电子监管的统一部署，从年月日起，我国对血液制品疫苗等四类药品实行电子监管。要求必须产品最小销售包装上加贴统一标识的药品监管码，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的产品不得上市销售。今年月日《国家食品药品监督管理总局关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告年第号》发布。按公告要求，年月日前境内药品制剂生产企业进口药品制药厂商须全部纳入中国药品电子监管网以下简称入网，按照原国

2015/3/4 9:26:01



痛经应不应该吃止痛药

中山大学第二附属医院妇产科教授杨冬梓表示，如今女青年痛经的大约有三成，而且现在的孩子受的挫折少，耐受力差，与痛经现象也有关系。杨教授认为痛经较复杂，有的人过分担心，其实身体并没有毛病，有的人不当回事，结果等结婚后不孕才找医生查出了病症，两种态度都不可取，重要的是弄清自己属于哪一类型的痛经。疼痛难忍吃点止痛片无害杨教授解释，痛经有两种，一种叫原发性痛经，可以像生孩子那么疼，可是身体没有器质性病变。之所以痛得那么折磨人，一是因为女性来月经时会产生前列腺素，刺激子宫的平滑肌收缩。由于人的胃肠壁也都有平

2009/8/13 17:13:52



医生超常开抗菌药处方将被限制或取消处方权

昨天，国家卫生计生委国家中医药管理局公布《关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作的通知》。《通知》要求，对出现抗菌药物超常处方次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权；限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其抗菌抗菌药物处方权，且个月内不得恢复。通知要求，抗菌药物处方点评结果应作为科室和医务人员处方权授予及绩效考核的重要依据。通知同时强调要开展抗菌药物临床应用监测和细菌耐药监测，二级以上医疗机构及有条件的基层医疗机构要参照《全国抗菌药物临床应用监测技

2015/8/28 9:13:34



多个中成药说明书重新修订！

国家药监局关于修订小儿宝泰康颗粒心可舒制剂枫蓼肠胃康制剂醒脾养儿颗粒药品说明书的公告（年第号）根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对小儿宝泰康颗粒心可舒制剂枫蓼肠胃康制剂醒脾养儿颗粒药品说明书中的不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内

2022/12/31 15:12:30