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口服化疗药物希罗达获批用于进展期胃癌治疗

生意社月日讯日前，在上海举行的希罗达（卡培他滨）进展期胃癌适应症上市会上，上海罗氏正式宣布其旗下五大靶向癌症药物之一的希罗达获国家食品药品监督管理局批准用于胃癌治疗，这是继希罗达获批用于结直肠癌（辅助及一线治疗）及转移性乳腺癌治疗后的又一适应症。北京肿瘤医院沈琳教授表示“以希罗达为代表的靶向化疗药物应用已经成为进展期癌症治疗的一种趋势。通过服用口服化疗药物，患者不仅能够获得有效的治疗，而且还能减少治疗的不便，增加安全性。”国际大型试验证明，希罗达作为新一代肿瘤内激活口服化疗药物，已成为晚期胃癌一

2008/9/11 17:16:26



世卫组织：加沙地带近64％医疗设备库存已耗尽

当地时间月日，世界卫生组织东地中海区域主任哈南巴勒希表示，目前加沙地带近的医疗设备库存已经耗尽。哈南巴勒希还称，世卫组织有辆人道主义救援卡车在加沙地带边境等候，但这些卡车还没有获得进入许可。

2025/5/27 8:51:06



NMPA：修订倍他司汀七种制剂说明书！

年月日，根据药品不良反应监测和安全性评价结果，国家药监局发布了倍他司汀制剂修订说明书公告，包括甲磺酸倍他司汀片盐酸倍他司汀片盐酸倍他司汀口服液口服液盐酸倍他司汀口服溶液盐酸倍他司汀注射液盐酸倍他司汀氯化钠注射液注射液注射用盐酸倍他司汀个品种，要求于月日前报省级药品监督管理部门备案。公告主要内容根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对倍他司汀制剂（包括甲磺酸倍他司汀片盐酸倍他司汀片盐酸倍他司汀口服液盐酸倍他司汀口服溶液盐酸倍他司汀注射液盐酸倍他司汀氯化钠注射液注射用盐酸

2023/6/14 10:04:31



医疗器械不良事件监测的主要目的和意义

医疗器械不良事件监测旨在通过对医疗器械使用过程中出现的可疑不良事件进行收集报告分析和评价，发现和识别上市后医疗器械存在的不合理风险，对存在安全隐患的医疗器械采取有效的控制措施，提高产品的安全性，防止伤害事件的重复发生和蔓延，从而保障公众用械安全。通过对医疗器械不良事件的监测和评价，可以为医疗器械监督管理部门提供监管依据；通过采取相应的监管措施，可以减少或者避免同类医疗器械不良事件的重复发生，促进医务人员科学合理用械，规范医疗操作行为，降低患者医务人员和其他人员使用医疗器械而造成伤害的风险，有效保

2015/11/25 15:39:01



独家解读：过度重复药品“重灾区”

为了通过信息的公开，引导药企注册申报政策，减少资源的浪费，连续两年发布过度重复药品名单。过度重复药品名单内的品种，未来将何去何从为此，笔者对两批名单的品种进行深入分析与解读。两批目录对比品种增减与纳入条件连续两年发布过度重复药品名单。年月，根据年间已上市药品，以已获批准文号企业数多于家且在销批准文号企业数超过家为筛选条件，共筛选出第一批个过度重复品种。年月，再次对已获批上市药品在年间的销售情况进行监测分析，按照符合已获批准文号企业数家且样本医院（）监测年在销批准文号企业数家的条件，或符合已获批准

2017/6/8 9:02:43



九月一日起闽医院制剂价格由医疗机构自主定价

记者从省物价局获悉，我省取消原政府制定的医疗机构制剂价格，废止此前个有关医疗机构制剂价格文件，月日起，医院制剂价格由医疗机构根据制剂成本和使用情况自主定价。医疗机构制定或调整制剂价格，应在收费场所公示，并保持制剂价格水平在一定时期内相对稳定。价格主管部门将强化事中事后监管，做到放管结合，及时汇总医疗机构报送的信息，对调整幅度大调整频次多药品价格差异大的医疗机构制剂加强跟踪分析，必要时开展成本调查。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

2015/9/6 9:25:17