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云南白药“毒草乌”事件

今年年初，老字号“云南白药”被曝出其配方成分中有被称为“断肠草”的毒草乌成分，消息一经传出，国家药监总局立即对该企业的云南白药喷雾云南白药膏云南白药牙膏等多个药品进行抽样检测，并对云南白药集团进行了调查。经证实该系列药品中确实含有草乌成分，而本月初，云南白药集团也对其药品的配料表进行了更正，公开承认了云南白药含毒草乌成分的事实。草乌，也被俗称为“断肠草”，单从这个俗称上就足以想到其毒性的强烈。据有关专家介绍，草乌是一种会危害人体肾脏功能的有毒性草本植物，如果大剂量的草乌进入人体，轻者会出现口舌及

2014/4/8 12:52:18



常山药业 “肝素钠”获韩国药品注册证书

常山药业月日盘后发布公告称，公司于近日收到韩国食品医药品安全部官方颁发的肝素钠原料药韩国药品注册证书。肝素钠原料药主要用于防治血栓形成或栓塞性疾病如心肌梗塞血栓性静脉炎肺栓塞等各种原因引起的弥漫性血管内凝血也用于血液透析体外循环导管术微血管手术等操作过程及某些血液标本或器械的抗凝处理。杨宁扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

2014/12/25 9:22:19



国家药监局关于修订关节止痛膏说明书的公告（2021年第2号）

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对关节止痛止痛膏说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标

2021/1/13 9:21:35



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2017/4/18 10:07:05



11种药停售召回

药品质量无小事，又一地查封种药，要停售召回，药店快排查。月日，江西省药监局公布了《江西省年第期药品监督抽检信息公告》（以下简称《公告》）。《公告》称，为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据《药品管理法》及相关法律法规和江西省药品抽检计划，我省各级药品监管部门和检验机构对全省药品生产经营和使用单位实施了监督抽检。经核查确认，有个品种批次药品不符合标准规定，不符合规定项目包括性状水分溶出度重量差异等。值得注意的是，在这个品种中，有个制剂，分别为小活络丸诺氟沙星胶囊胶囊氯化钠注射液妇康片生脉注射液

2020/9/23 9:23:57



NMPA：临床急需境外已上市药品拟纳入优先审评审批

月日，国家药监局公开征求《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告》意见。《征求意见稿》提出，以临床价值为导向，鼓励临床急需境外已上市药品在境内上市。对临床急需的境外已上市药品，包括原研药化学仿制药及生物类似药等，符合要求的，可纳入优先审评审批范围。为加快临床急需境外已上市药品在境内上市，满足患者临床用药迫切需求，国家药监局组织起草了《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》（见附件），现向社会公开征求意见。请于年月日前，将

2024/6/27 9:26:13